Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 leural μεσοθηλίωμα από Ν Martini, PM Μακόρμακ, MS-Bains, LR Kaiser, ME Burt και BS Hilaris – The Annals of Θωρακοχειρουργική, Τόμος 43, 113-120. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 leural μεσοθηλιώματος είναι ασυνήθιστο όγκους. Σωστή διάγνωση της καλοήθους παραλλαγής σπάνια γίνεται προεγχειρητικά, και εκτομή είναι η θεραπεία επιλογής και είναι θεραπευτική. Κακοήθεις υπεζωκότα μεσοθηλίωμα είναι τοπικά επιθετικοί και δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Μπορούν να θεωρηθεί κλινικά ως εντοπισμένη υπεζωκότα όγκων ή ως διάχυτη υπεζωκοτική με συλλογή και περίβλημα του πνεύμονα και εξάλειψη του υπεζωκότα χώρο. Οι εντοπισμένες μορφές των κακόηθες μεσοθηλίωμα είναι fibrosarcomatous. τη διάγνωση και τη θεραπεία τους δεν διαφέρουν από εκείνες για μαλακό μέρος σαρκώματα δει αλλού. Wide en-bloc εκτομή είναι η θεραπεία επιλογής και μπορεί να είναι θεραπευτική. Οι διάχυτες μορφές κακόηθες μεσοθηλίωμα είναι κυρίως τα επιθηλιακά. Η θεραπεία είναι γενικά ικανοποιητική και μακροχρόνια επιβίωση είναι σπάνια. Δύο χειρουργικές προσεγγίσεις είναι σήμερα διαθέσιμα: ένα extrapleural πνευμονεκτομή και pleurectomy με ακτινοβολία. Οι συγγραφείς ευνοούν την τελευταία προσέγγιση, λόγω της ευρύτερης εφαρμογής της, χαμηλότερο ποσοστό νοσηρότητας και καλύτερη πλεονέκτημα επιβίωσης. Βήματα στην επιλογή των καλύτερων χειρουργική τρόπος θεραπείας είναι presented.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, δεύτερης γραμμής (μετά τη μελέτη) χημειοθεραπεία λαμβάνεται από ασθενείς που έλαβαν θεραπεία στη δοκιμή φάσης ΙΙΙ της πεμετρεξίδη και σισπλατίνη, έναντι σισπλατίνης μόνη της σε κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα; – Ann Oncol (Ιούνιος 2005) 16 (6): 923-927 από τους C. Manegold, J. Symanowski, U. Gatzemeier, Μ Reck, J. von Pawel, Γ Kortsik, Κ Nackaerts, Π Lianes και NJ Vogelzang ; Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ιστορικό: μια μελέτη φάσης ΙΙΙ σε ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα αποδειχθεί ένα πλεονέκτημα επιβίωσης για πεμετρεξίδη συν σισπλατίνη σε σύγκριση με σισπλατίνη μονοθεραπεία. Επειδή μετά τη μελέτη χημειοθεραπεία (ΕΠΑ) μπορεί να επηρέασε την έκβαση της δίκης, εξετάσαμε τη χρήση και τη σύνδεσή της με την επιβίωση. Ασθενείς και μέθοδοι :: Ογδόντα τέσσερις ασθενείς από την πεμετρεξίδη συν σισπλατίνη και 105 ασθενείς από το σκέλος της σισπλατίνης μονοθεραπεία έλαβε ΕΠΑ. εκτιμήσεις επιβίωσης Eier Kaplan 朚 συγκρίθηκαν με τις ομάδες θεραπείας, και από την ΕΠΑ και μη ΕΠΑ υποομάδες. Αποτελέσματα: Το ποσοστό των ασθενών που έλαβαν ΕΠΑ ήταν ισορροπημένη μεταξύ των ομάδων θεραπείας. Λιγότεροι πεμετρεξίδη συν ασθενείς που έλαβαν σισπλατίνη έλαβαν ΕΠΑ (37,2% έναντι 47,3%). Μια ανάλυση πολλαπλής παλινδρόμησης που εκτελούνται σε αυτή τη μελέτη έδειξε ότι η ΕΠΑ είχε μια στατιστικά σημαντική συσχέτιση με την παρατεταμένη επιβίωση (P Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揑 mmunocytochemistry του κακοήθους μεσοθηλιώματος: OV632 ως δείκτης του κακοήθους μεσοθηλιώματος από τους M. Delahaye, HC Hoogsteden, Θ .; H. Van Der Kwast – η Εφημερίδα της Παθολογίας – τόμος 165, Τεύχος 2, σελίδες 137 43, Οκτώβριος 1991. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Σε υπεζωκότα των συλλογών ασκητικού η κυτταρομορφολογική διάκριση των κυττάρων αδενοκαρκινώματος, αντιδραστικά μεσοθηλιακά κύτταρα, και κακοήθη κύτταρα μεσοθηλιώματος συχνά προκαλεί ένα διαγνωστικό δίλημμα. Η αξία των ανοσοκυτταροχημεία διερευνήθηκε σε κυτταρολογικά επιχρίσματα από 24 καθιερωμένη περιπτώσεις κακοήθους μεσοθηλιώματος, μια επιλεγμένη σειρά από 31 μεταστατικό αδενοκαρκινώματα, και 20 επιχρίσματα από ασθενείς χωρίς γνωστή κακοήθεια. σε αυτές τις κηλίδες που σημείωσε το ανοσοαντιδραστικότητα με ένα πάνελ τεσσάρων μονοκλωνικών αντισωμάτων. Εκτός από αντισώματα για το αντιγόνο επιθηλιακής μεμβράνης (ΕΜΑ) και καρκινοεμβρυονικό αντιγόνο (CEA), το μονοκλωνικό αντίσωμα MOC31 και το καρκίνωμα ωοθηκών ειδικό αντίσωμα OV632 ενσωματώθηκαν στον πίνακα. Με κανένα από αυτά τα τέσσερα αντισώματα ήταν ανοσοχρώση αντιδραστικών μεσοθηλιακών κυττάρων found.CEA- και MOC31-θετικά κύτταρα όγκου ήταν συχνές σε μεταστατικό αδενοκαρκινώματα, αλλά εμφανίστηκε σε κακοήθη rarelay mesothliomas. καρκινικά κύτταρα EMA θετικά ήταν σε όλες τις μεταστατικές αδενοκαρκινώματα (100 τοις εκατό) και στα περισσότερα κακοήθη μεσοθηλιώματα (83 τοις εκατό). Εκτός από την αναμενόμενη αντιδραστικότητα OV632 με καρκίνωμα ωοθήκης, 22 24 κακοήθη μεσοθηλιώματα περιέχονται ανοσοθετικών κυττάρων του όγκου, ενώ μόνο ένα μικρό ποσοστό των μη-ωοθηκών αδενοκαρκινώματα αντέδρασαν με αυτό το αντίσωμα. Αυτή η επιλεκτική χρώση των κακοήθων κυττάρων μεσοθηλίωμα, αλλά όχι αντιδραστικά μεσοθηλιακά κύτταρα, με OV632 επιτρέπει τώρα τη θετική ταυτοποίηση των κακοήθων κυττάρων μεσοθηλιώματος σε άνδρες ασθενείς.; /P>