Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχει οριστική θεραπεία για τον καρκίνο στο σημερινό σύγχρονο κόσμο της ιατρικής και της τεχνολογίας, η αυξανόμενη ποσότητα των πληροφοριών ήταν και θα είναι πολύ χρήσιμη για τον κλάδο της υγείας και το ευρύ κοινό. Μια ενδιαφέρουσα και χρήσιμη πληροφόρηση να ξέρετε για την μελλοντική αναφορά είναι η συμπεριφορά των υπολειπόμενων γονιδίων.

υπολειπόμενα γονίδια είναι γονίδια που είναι παρόντες όταν το κυρίαρχο γονίδιο δεν εκδηλώνονται. Στην περίπτωση της σχιζοφρένειας, το γονίδιο που κωδικοποιεί για τη σχιζοφρένεια έχει μελετηθεί και αναγνωρισθεί ως υπολειπόμενο για τα άτομα που έχουν σχιζοφρένεια. Ωστόσο, οι ερευνητές έχουν αποδείξει ότι η σχιζοφρένεια γίνεται κυρίαρχη από την ενεργοποίηση των γονιδίων που κωδικοποιούν τη σχιζοφρένεια γύρω από την ηλικία των είκοσι. Το πιο σημαντικό, οι μελέτες έχουν αποδείξει ότι εάν ένα άτομο δείχνουν σημάδια της σχιζοφρένειας που το άτομο που κληρονόμησε από τους γονείς του. Είναι καλό να προσέξετε για τα σημάδια της σχιζοφρένειας ή να κάνετε κάποια έρευνα στο πλαίσιο του οικογενειακού δέντρου για την πρόληψη ή τη θεραπεία το συντομότερο δυνατό.

Την ίδια σημείωση των γονιδίων, η πρωτεΐνη είναι γνωστό έχει ένα RAS λαμβάνει σήματα ανάντη και στέλνει σήματα προς τα κάτω για ένα φαινόμενο καταρράκτη. Όταν η πρωτεΐνη ενεργοποιείται από μια κινάση και η μετάλλαξη προκαλεί την πρωτεΐνη RAS να αναπτυχθούν τα κύτταρα ανεξέλεγκτα, τότε θα πρέπει αυτό που είναι γνωστό ως καρκίνο. Αυτό το είδος της μετάλλαξης με την πρωτεΐνη RAS σχετίζεται με πολλούς τύπους καρκίνου που εξαπλώνεται από όργανο σε όργανο. Πληροφορίες αυτού του είδους, είναι σημαντικό να εξετάσουμε περαιτέρω, καθώς και να ενημερωθούν για. Είναι εξαιτίας αυτής της συμπεριφοράς των καρκινικών κυττάρων που έχει οδηγήσει ορισμένους ερευνητές να πιστεύουν ότι οι πιθανότητες να βρουν θεραπείες για τον καρκίνο είναι σπάνιες, αλλά η καλύτερη εναλλακτική λύση θα ήταν να την αντιμετωπίσουμε σε πρώιμο στάδιο.

υπολειπόμενων γονιδίων μπορεί επίσης να γίνει κυρίαρχη σε μια πιο σπάνια περίπτωση όπου υπάρχουν incesstual αναπαραγωγής μεταξύ των οικογενειών. Πώς θα μπορούσε αυτό να συμβεί; Γενετικά μιλώντας, το θηλυκό και το αρσενικό που είναι η αιμομιξία είχε ετερόζυγα αλληλόμορφα και η πιθανότητα να παράγουν απογόνους με παραμορφώσεις αυξηθεί λόγω των υπολειπόμενα αλληλόμορφα που υπάρχουν στα γονίδιά τους. Με άλλα λόγια, τα φυσικά γνωρίσματα που δεν υποθέτει να συμβεί σε ένα τυπικό ζευγάρωμα εμφανιστεί σε μια ζευγάρωμα αιμομιξία και ως εκ τούτου εκδηλώνονται οι υπολειπόμενο χαρακτήρα. Ποια γνωρίσματα συγκεκριμένα; Σύνδρομο Down ή τυχόν ανωμαλίες στα χρωμοσώματα.

Τι μπορεί όλες αυτές οι πληροφορίες να σας πω; Γενετική είναι η ζωή και είναι σημαντικό να κατανοήσουμε πώς να συμβεί αυτό καταστάσεις και πώς μπορούν να αντιμετωπιστούν ή ακόμη και να προληφθεί για το μέλλον.

Η