Αφηρημένο

τομέα του προστάτη σχηματισμός καρκίνου δηλώνει μοριακές αλλαγές σε ιστολογικά φυσιολογικούς ιστούς που γειτνιάζουν με όγκους. Τέτοιες μεταβολές περιλαμβάνουν απορυθμισμένη έκφραση της πρωτεΐνης, όπως έχουμε δείξει προηγουμένως για το βασικό παράγοντα μεταγραφής απόκρισης πρώιμης ανάπτυξης 1 (EGR-1) και συνθάσης λιπαρού οξέος lipogenic ένζυμο (FAS). Εδώ προσθέτουμε τα δύο εκκρινόμενη παράγοντες μακροφάγων ανασταλτική κυτοκίνης 1 (MIC-1) και αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα Α (PDGF-Α) στην αυξανόμενη λίστα των πρωτεϊνικών δεικτών του τομέα του προστάτη σχηματισμός καρκίνου. Η έκφραση του MIC-1 και PDGF-Α μετρήθηκε ποσοτικά με ανοσοφθορισμό και διεξοδικά αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας δύο μεθόδους σύλληψης του σήματος και διάφορες ομαδοποιήσεις δεδομένων που παράγονται στο ανθρώπινο καρκινικό (n = 25), ιστολογικά φυσιολογικό γειτονικό (n = 22), και ασθένειες ιστοί δωρεάν (n = 6) του προστάτη. Ένα σύνολο 208 ψηφιοποιημένες εικόνες αναλύθηκαν. MIC-1 και PDGF-Α έκφρασης σε ιστούς όγκων ήταν αυξημένα 7.1x σε 23.4x και 1,7Χ με 3.7x σε σύγκριση με ελεύθερη νόσου ιστούς, αντίστοιχα (p & lt? 0,0001 με p = 0,08 και p & lt? 0,01 p = 0,23, αντίστοιχα ). Προς στήριξη του τομέα σχηματισμός καρκίνου, MIC-1 και PDGF-Α έκφραση σε γειτονικούς ιστούς ήταν αυξημένα 7.4x σε 38.4x και 1.4x σε 2.7x, αντίστοιχα (p & lt? 0.0001 έως p & lt? 0,05 και p & lt? 0,05 p = 0,51, αντίστοιχα ). Επίσης, MIC-1 και PDGF-Α έκφρασης ήταν παρόμοια σε όγκο και γειτονικούς ιστούς (0,3Χ έως 1.0x? P & lt? 0,001 για p = 0,98 για MIC-1? 0.9x έως 2,6 φορές? P & lt? 0,01 p = 1,00 για PDGF-Α). Όλες οι αναλύσεις έδειξαν ένα υψηλό επίπεδο δια- και ενδο-ετερογένεια ιστού σε όλους τους τύπους των ιστών (μέση συντελεστής διακύμανσης 86,0%). Τα στοιχεία μας δείχνουν ότι MIC-1 και PDGF-Α έκφραση είναι αυξημένη σε δύο όγκους του προστάτη και διαρθρωτικά ανέπαφη παρακείμενους ιστούς σε σύγκριση με τα δείγματα απαλλαγμένα από ασθένειες, που ορίζει το πεδίο σχηματισμός καρκίνου. Αυτά τα εκκρινόμενα παράγοντες θα μπορούσαν να προωθήσουν την ογκογένεση σε ιστολογικά φυσιολογικούς ιστούς και να οδηγήσει σε πολυεστιακότητα όγκου. Μεταξύ αρκετές κλινικές εφαρμογές, θα μπορούσαν επίσης να αξιοποιηθούν ως δείκτες της νόσου ψευδώς αρνητικές βιοψίες, προσδιορίζει τους τομείς της επανάληψης βιοψίας, και να προσθέσετε τις μοριακές πληροφορίες σε χειρουργικά όρια

Παράθεση:. Jones AC, Antillon KS, Jenkins SM, Janos SN, Overton ΠΝ, Shoshan DS, et al. (2015) Πεδίο Prostate σχηματισμός καρκίνου: απορρύθμιση της έκφρασής του μακροφάγων Αναστολής Cytokine 1 (MIC-1) και αιμοπεταλιακός αυξητικός παράγοντας Α (ΡϋΟΡ-Α) σε Tumor παρακείμενο ιστό. PLoS ONE 10 (3): e0119314. doi: 10.1371 /journal.pone.0119314

Ακαδημαϊκό Επιμέλεια: Τάνια Β Kalin, Ιατρικό Κέντρο Νοσοκομείο Σινσινάτι των παιδιών, Ηνωμένες Πολιτείες