Σύγχρονη βιοχημεία αναπτύχθηκε από την εφαρμογή των χημικών τεχνικές για βιολογικά προβλήματα. Με πολλούς τρόπους συνδυάζει τη βιολογία και τη χημεία, αλλά το θέμα καλύπτει πλέον ένα τόσο ευρύ φάσμα ώστε να είναι δύσκολο να εξαχθούν ένα τακτοποιημένο σύνορα γύρω από τη βιοχημεία, η οποία παρέχει τα θεμέλια της παθολογίας, φαρμακολογίας, η φυσιολογία, η γενετική, η ζωολογία, η βοτανική, και ακόμη και χειρουργική επέμβαση και την ανατομία. Το βασικό χαρακτηριστικό είναι ότι η βιοχημεία χρησιμοποιεί μοριακές μεθόδους για να εξηγήσει τις βιολογικές διαδικασίες, ενώ άλλα βιολογικά οι επιστήμονες μελετούν την ολοκληρωμένη λειτουργία των οργάνων, οργανισμών, και τα συμπλέγματα των οργανισμών που αντιπροσωπεύονται από την ομάδα ecosystems.A ερευνητών Οξφόρδης αποκάλυψε πολλά υποσχόμενη νέα ευρήματα σχετικά με μια πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για την εισβολή των ερυθρών αιμοσφαιρίων από ελονοσίας εργασίας parasites.The από το εργαστήριο Δρ Matt Higgins »στο τμήμα, σε συνεργασία με τον Δρ Simon Draper στο Ινστιτούτο Jenner δημοσιεύεται στην Nature.It περιγράφει τη δομή του Plasmodium falciparum RH5, το μόνο ελονοσίας πρωτεΐνη έτσι μακριά φαίνεται να είναι απαραίτητη για τη διαδικασία εισβολής, και την αλληλεπίδρασή του με την πρωτεΐνη ξενιστή, basigin.By στόχευση ένα από τα καλύτερα υποψήφια εμβόλια για την ελονοσία, το έργο ανοίγει την πόρτα για την ανάπτυξη μιας νέας γενιάς εμβολίων κατά της θανατηφόρου disease.The RH5 πρωτεΐνη ανήκει σε μία από τις δύο οικογένειες πρωτεϊνών που είναι σημαντικές για τη διαδικασία εισβολής. Δικτυοερυθροκυττάρων-πρωτεΐνη σύνδεσης ομόλογο πρωτεΐνες (RH) βρέθηκαν σε όλα τα είδη Plasmodium, αλλά μόνο RH5 από Plasmodium falciparum (PfRH5) έχει αποδειχθεί ότι είναι απαραίτητη για τη διαδικασία εισβολής σε όλες τις δοκιμασμένες strains.’If θα εμποδίσει άλλες πρωτεΐνες οι οποίες μεσολαβούν τον ξενιστή παράσιτο αλληλεπιδράσεις, τότε οι διακόπτες παράσιτο για να χρησιμοποιήσετε ένα άλλο μονοπάτι εισβολή, »εξηγεί ο Δρ Higgins. «RH5 στέκεται έξω αυτό και είναι απαραίτητη για την εισβολή από όλα τα στελέχη του παρασίτου δοκιμαστεί για να date.’Antibodies κατά PfRH5 ή basigin, την πρωτεΐνη επιφάνεια ερυθροκυττάρων αλληλεπιδρά με, αποτελεσματικά μπλοκάρει παράσιτο εισβολή in vitro. Και επειδή PfRH5 είναι εξαιρετικά διατηρημένη, αντισώματα που εγείρονται κατά μία παραλλαγή PfRH5 προστασία από τα παράσιτα όλων των ελεγχθέντων ετερόλογη strains.These μοναδικά χαρακτηριστικά της PfRH5 έχουν προσελκύσει την προσοχή των ερευνητών που θέλουν να αναπτύξουν ένα εμβόλιο εναντίον της νόσου. Τώρα, με τα νέα ευρήματα ο Δρ Higgins και οι συνεργάτες του, θα είναι σε πολύ ισχυρότερη θέση να προχωρήσει με Διατάγματος δομή του συμπλόκου PfRH5-basigin. Η κατασκευή της πρωτεΐνης PfRH5 (κίτρινο) είναι υποχρεωμένη να basigin (μπλε) Η δομή του συμπλόκου PfRH5-basigin. Η κατασκευή της πρωτεΐνης PfRH5 (κίτρινο) είναι υποχρεωμένη να basigin (μπλε) (Κάντε κλικ για μεγέθυνση) Το έγγραφο παρουσιάζει την πρώτη κρυσταλλική δομή μιας πρωτεΐνης RH, χρησιμοποιώντας ένα κατασκεύασμα πρωτεΐνης PfRH5 που είναι ικανό να δεσμεύει basigin και απευθύνεται από ανασταλτικά αντισώματα. Η ομάδα δείχνει ότι PfRH5 υιοθετεί μια νέα φορές, και από την επίλυση των δομών της πρωτεΐνης σε σύμπλοκο με basigin και δύο διακριτές ανασταλτικά αντισώματα, προσδιορίζει επίσης τις θέσεις δέσμευσης για τα εν λόγω συνδεσμικά σε ένα έργο tip.The, η οποία διεξήχθη σε μεγάλο βαθμό από Διδακτορική φοιτητής Kate Wright, θα βοηθήσει τους ερευνητές να κατανοήσουν ποια μέρη του PfRH5 είναι απαραίτητα για τη λειτουργία του και από αυτό, καλύτερο σχεδιασμό ανοσογόνων για μια vaccine.Dr Higgins θα συνεχίσει τη συνεργασία του με τον Simon Draper να συνεχίσει αυτό το έργο. Θα χρησιμοποιήσουν ορθολογικό σχεδιασμό ανοσοποιητικό να διερευνήσει πτυχές όπως η σταθερότητα κομμάτι, και διαπιστωθεί εάν τα θραύσματα παράγουν ανασταλτικά αντισώματα. Στη συνέχεια θα δοκιμάσει την ανοσογονικότητα του υποψηφίου ανοσογόνα σε ζώα πριν προχωρήσει το προβάδισμα υποψήφιος για κλινικές δοκιμές στο Ινστιτούτο Jenner σε υγιείς ενήλικες volunteers.’PfRH5 είναι σήμερα η πιο πολλά υποσχόμενη υποψήφιο εμβόλιο κατά της ελονοσίας, καθώς και ένα εμβόλιο κατά της θα μπορούσε να είναι αποτελεσματική ενάντια σε πολλές στελέχη του παρασίτου, «προσθέτει ο Δρ Higgins. «Ελπίζουμε ότι η δομή θα μας καθοδηγήσει για να σχεδιάσουμε καλύτερα και φθηνότερα ανοσοποιητικά που είναι κατάλληλα για χρήση σε χώρες όπου η ελονοσία είναι παρούσα».