εφαρμογή του ιρινοτεκάνη σε χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου

Και ο αριθμός θανάτου είναι περίπου 300.000. Η χημειοθεραπεία είναι η κύρια θεραπεία μέθοδος για προχωρημένο καρκίνο του στομάχου. Οι περισσότεροι ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου να βελτιωθεί μετά τη χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής. …

Η

Και ο αριθμός θανάτου είναι περίπου 300.000. Η χημειοθεραπεία είναι η κύρια θεραπεία μέθοδος για προχωρημένο καρκίνο του στομάχου. Οι περισσότεροι ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου να βελτιωθεί μετά τη χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής. Ως εκ τούτου, να διερευνήσει την ασφαλή και αποτελεσματική χημειοθεραπεία δεύτερης γραμμής στην θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του στομάχου έχουν σημαντική κλινική σημασία. Η κοινή αίτηση των ιρινοτεκάνη αγωγή που βασίζεται επιτυγχάνει ένα καλό αποτέλεσμα σε προχωρημένο γαστρικό καρκίνο.

CBR να αξιολογήσει ένα κλινικό δείκτη της πυρίμαχων όγκων, συμπεριλαμβανομένων γαστρεντερικών όγκων, συμπεριλαμβανομένων των τελευταίων ετών, συμπεριλαμβανομένων βαθμολογίες πόνου ή αναλγητικά ποσό, σκορ KPS και αύξηση του σωματικού βάρους τρεις δείκτες, ένα, δύο άλλες σταθερές αποτελεσματική, και οι τρεις σταθεροποιητής για μια σταθερή, μη έγκυρο δεν είναι έγκυρο. Η προτιμώμενη μέθοδος θεραπείας του γαστρικού καρκίνου είναι ρίζα χειρουργική επέμβαση, αλλά περίπου το 40% των ασθενών που διαγιγνώσκονται σε προχωρημένο στάδιο, συστηματική χημειοθεραπεία είναι ανώτερη από την καλύτερη υποστηρικτική φροντίδα στη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του στομάχου έχουν πλέον οριστικοποιηθεί. Αλλά για προχωρημένο γαστρικό καρκίνο είναι προς το παρόν δεν υπάρχουν τυποποιημένα προγράμματα κλινικής θεραπείας. Η κλινική έρευνα δείχνει ότι η καλύτερη όφελος επιβίωσης σε ασθενείς που έλαβαν δεύτερης γραμμής και πάνω από τη χημειοθεραπεία.

Η ιρινοτεκάνη είναι ένα παράγωγο καμπτοθεκίνης από συγκεκριμένες αναστολέας τοποϊσομεράσης Ι. Η τοποϊσομεράση Ι είναι ένα ένζυμο κλειδί στην αντιγραφή του DNA, ο σχηματισμός των συμπλοκών της ιρινοτεκάνης υγείας και της τοποϊσομεράσης Ι και DNA ενώνονται ισχυρά με την πρόληψη της τοποϊσομεράσης Ι για την επισκευή διαλείμματα του DNA που προκαλείται από μη αναστρέψιμη DNA κάταγμα, σύμφωνα με την κατά του όγκου. Η ιρινοτεκάνη Cornell θεραπεία μονού παράγοντα του γαστρικού καρκίνου ήταν 18% έως 23%. Η μελέτη επιβεβαιώνει την κατάσταση της ιρινοτεκάνη σε χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής σε προχωρημένο καρκίνο του στομάχου. Χρησιμοποιείται το DDP σε προχωρημένο γαστρικό καρκίνο, χρησιμοποιώντας το Ιράκ ιρινοτεκάνη κοινή LV /5-FU θεραπεία δεύτερης γραμμής της πρώτης γραμμής ιρινοτεκάνη σε συνδυασμό με DDP θεραπεία δεύτερης γραμμής της πρώτης γραμμής δεν χρησιμοποιείται στην DDP σε προχωρημένο γαστρικό καρκίνο. Η συνολική απόδοση είναι περίπου 24%.

Η ιρινοτεκάνη 憇 κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι απώλεια μαλλιών, καθυστερεί διάρροια, ουδετεροπενία και οξεία χολινεργική σύνδρομο σύμφωνα με θυμίζει φαρμακευτικών προμηθευτές πρώτων υλών. Καθυστερημένη διάρροια είναι διάρροια που εμφανίζεται μετά από χορήγηση 24 ώρες, το ποσοστό εμφάνισης 24%. Ενημερώνουν τους ασθενείς της χημειοθεραπείας θα πρέπει να προηγηθεί, και εγώ λοπεραμίδη ανταλλακτικά ασθενείς χαλαρά ετυμηγορία κόπρανα, συμπτωματική θεραπεία μπορεί να ελέγξει αποτελεσματικά τη διάρροια? ουδετεροπενία είναι επίσης οι ιρινοτεκάνη η τοξικότητα που περιορίζει τη δόση Kang είναι ένας από, III /IV ουδετεροπενία ήταν 32%, θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας αιματός, εάν είναι απαραίτητο, στην υποστήριξη G-CSF. γ βαθμού ουδετεροπενία να υποστηρίξουν ενεργά την αντιμετώπιση των ουδετερόφιλων επανήλθαν σε κανονικά? οξεία χολινεργική σύνδρομο οφείλεται στην αναστολή της ακετυλοχολινεστεράσης ιρινοτεκάνης show χολινεργικών ρόλο και τις επιδόσεις της πρώιμης έναρξης διάρροια. τρόμος, σιελόρροια, εμετός, μύση, κ.λπ. Η συχνότητα εμφάνισης οξείας χολινεργικών σύνδρομο είναι 32%.

Όταν εμφανίζεται η οξεία χολινεργική σύνδρομο, η χρήση ατροπίνης με υποδόρια ένεση μπορούν να κάνουν τα συμπτώματα εξαφανίστηκαν. Για τους ασθενείς με οξεία χολινεργική σύνδρομο στο παρελθόν, η προφυλακτική ατροπίνη θα αποφύγει την εμφάνισή του. Εν ολίγοις, η δεύτερη γραμμή ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση μπορεί να επεκτείνει τη συνολική επιβίωση των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου. Έχει ποσοστό ελέγχου υψηλής νόσου και είναι ασφαλές. . Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να ελεγχθεί και αξίζει περαιτέρω κλινική επαλήθευση

Πηγή: http: //www.cospcn.com