Μετά sendin για θεραπευτική αγωγή της ηπατίτιδας C της, η Merck ερευνητές χαιρέτισε τη σαφή επιτυχία μιας δοκιμής 8 εβδομάδων, αλλά επιβεβαίωσε τους φόβους των αναλυτών σε μια παρτίδα των δεδομένων 4 εβδομάδων που απελευθερώνεται κατά τη συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για τη Μελέτη των Νοσημάτων του Ήπατος .

ένα μείγμα από grazoprevir /elbasvir (MK-5172 /ΜΚ-8ζ σήματα που θα μπορούσε να τρέχει σε μπελάδες με μια μελέτη μικρής διάρκειας ενός νέου τριπλού συνδυασμού drug742, MK-5172A) – η δοκιμαζόμενου αναστολέα πρωτεάσης και NS5A αναστολέας NS3 /4A εταιρείας, σε συνδυασμό με Sovaldi της Gilead (sofosbuvir), ενός αναστολέα NS5B ηυο, χτύπησε με σαφήνεια το σήμα με ποσοστό ίασης 94,7% για τους ασθενείς με κίρρωση θεραπεία για πρώτη φορά στις 8 εβδομάδες. Αλλά ο συνδυασμός υπολείπεται πολύ της γραμμής τέρματος σχετικά με την αποτελεσματικότητα στις 4 εβδομάδες, με ποσοστό ίασης 38,7%. Στις 6 εβδομάδες, η τριπλή χτυπήσει ένα ποσοστό ίασης 80% σε πρωτοθεραπευόμενους ομάδα κιρρωτικούς ασθενείς, ενώ η μη κιρρωτικούς ομάδα χτύπημα 86,7% – ντροπαλός του επιπέδου του 90% ορισμένοι αναλυτές πιστεύουν ότι η Merck είναι πιθανό να αντιμετωπίσει ως ανταγωνιστικό εμπόδιο εκκαθαρίζονται από τους αντιπάλους. Όλοι οι ασθενείς στη μελέτη ήταν γονότυπο 1.

Η ομάδα της Merck δηλώνονται οι αριθμοί ήταν μια νίκη, αλλά αρκετοί αναλυτές στο συμπέρασμα ότι η Gilead είναι ο πραγματικός νικητής σήμερα. Εμπορική διάθεση σε εμπορία Δευτέρα, μετοχές της Gilead πήδηξε πάνω από 2% ως το δυναμικό της αγοράς για τις αντίπαλες προσέγγιση της Merck ξεθωριάσει κάπως. Η εστίαση στη Merck, η οποία είδε τις μετοχές της να γλιστρήσει περίπου 2% σήμερα το πρωί, θα είναι πλέον σε νέες μελέτες που περιλαμβάνουν ένα νέο φάρμακο ηπατίτιδα C – MK-3682 -. Προστέθηκε πρόσφατα στο χαρτοφυλάκιό της

της Merck επόμενο βήμα θα είναι να κόψει χαλαρά από Sovaldi και να αποκτήσετε το δικό MK-3682 της – που αποκτήθηκαν στο 3850000000 $ Idenix εξαγορά – σε μια πλάκα των μελετών φάσης ΙΙ, που θα εξετάσει τα αποτελέσματα των 8 εβδομάδων. Και Merck ισχυρίζεται ότι μπορεί και πάλι να πάει ακόμη μικρότερο από αυτό. Σε αυτό το σημείο, μια ποικιλία από νέες θεραπείες έρχονται μαζί ότι θα εξαλείψει πιθανόν τον ιό -. Η αντιπαλότητα κέντρα τώρα και στο πόσο γρήγορα μπορεί να γίνει αξιόπιστα

Dupilumab προέκυψε από την πλατφόρμα ανάπτυξης Regeneron, η οποία έχει επίσης παρήγαγε μια στενά παρακολούθησαν ναρκωτικών PCSK9 χοληστερόλης που συνεργάζεται επίσης με τη Sanofi. Ενώ ο γίγαντας Pharma έχει παλέψει για να αναπτύξουν νέα φάρμακα – προσφορές πρόσφατα CEO Chris Viehbacher αντίο του μετά από μια εσωτερική διαμάχη με το διοικητικό συμβούλιο -. Συνεργασία της με Regeneron έχει δημιουργήσει τα περισσότερα από τα πιο ελπιδοφόρα φάρμακα όψιμη φάση της

Μια νίκη εδώ θα ήταν μεγάλο για Regeneron και τεράστιο για Sanofi. Leerink Swann αναλυτής Joseph Schwartz έχει προβλεπόμενη αιχμή ετήσιες δυνητικές πωλήσεις για dupilumab σε 2,8 δις $ για δύο ενδείξεις – άσθμα και ατοπική δερματίτιδα ένδειξη. Και οι εταίροι θα μπορούσαν να θέτοντας τις βάσεις για ακόμα μεγαλύτερη.

Regeneron και η Sanofi πρόσωπο κάποια ανταγωνισμού που είναι ακόμη περισσότερο προηγμένη στην κλινική. Πριν από λίγες μόλις μέρες GlaxoSmithKline υπέβαλε αίτηση για την έγκριση της IL-5 άσθμα μεπολιζουμάμπη τα ναρκωτικά, με Teva (reslizumab) και AstraZeneca (benralizumab) πίσω κατά μήκος της οδού IL-5. Η AstraZeneca έχει δημοσιεύσει μια εκτίμηση των πωλήσεων αιχμή για τα ναρκωτικά – που είχε τα μικτά αποτελέσματα σε δοκιμές μέσα στάδιο – σε $ 2 δις. Και όλοι αναμένουν ότι τα φάρμακά τους μπορούν επίσης να χτυπήσει το σήμα για την ΧΑΠ.