μέθοδος ανάλυσης έδειξαν την παρουσία του Ν στοιχείο της ΝίΡΑΑηι σε πολυ μπολιασμένα Fe3O4 νανοσωματίδια. Συνολικά, οι FT IR φάσματα παρέχονται ενθαρρυντικές ενδείξεις ότι η ομάδα CH CH2 ξεκίνησε πολυμερισμό ΝίΡΑΑηι και ΜΑΑ πολυμερών αλυσίδων μεταμοσχεύθηκαν με επιτυχία πάνω στο Fe3O4 νανο-σωματίδια όροφο. Οι μαγνητικές ιδιότητες των μαγνητικών νανοσωματιδίων αναλύθηκαν με VSM σε θερμοκρασία δωματίου. Το Σχήμα 8 δείχνει τους βρόγχους υστέρησης των δειγμάτων. Η μαγνήτιση κορεσμού παρατηρήθηκε να είναι 34. 5 και 17. Με τη σημαντική μαγνήτιση κορεσμού, το πολυ εμβολιασμένο Fe3O4 μπορεί να διαχωρίζεται από το μέσο αντίδρασης γρήγορα και γρήγορα σε ένα μαγνητικό πεδίο.

Επιπλέον, δεν υπήρχε υστέρηση στην μαγνήτιση τόσο με παραμένουσα μαγνήτιση και coercivity είναι μηδέν, γεγονός που υποδηλώνει αυτές μαγνητικά νανοσωματίδια ήταν υπερπαραμαγνητικό. Εάν είχε εξαλειφθεί το εξωτερικό μαγνητικό πεδίο, τα μαγνητικά νανοσωματίδια ενδέχεται να διασπείρεται αποτελεσματικά από ήπια ανακίνηση. Αυτές οι μαγνητικές ιδιότητες ήταν σημαντικά μέσα τους σκοπούς της βιοϊατρικής και της βιοτεχνολογίας πεδία. Στην έρευνα vitro απελευθέρωσης Η συμπεριφορά απελευθέρωσης των νανο-σωματιδίων εξετάστηκε για 200 ώρες σε 40_C, και PBS στους 37_C. Το ποσοστό της τελικής έκδοσης της doxorubicin σε 40_C ήταν σημαντικά υψηλότερη από ό, τι σε 37_C.

Το pH Τα προφίλ δεκτικοί απελευθέρωση από τα νανοσωματίδια που φαίνεται στο Σχήμα 10. Το ποσοστό εκκένωσης μειώνεται με την αύξηση των τιμών του pH. Η τιμή pKa της αμινομάδας στη δοξορουβικίνη είναι περίπου 8. 2. Έτσι, η ηλεκτροστατική αλληλεπίδραση υπομείνει σε βασικές γύρω και εξαφανίστηκε σ γύρω. Η τιμή του ρΗ της αύξησης ήταν 5. 0-6. 0, η οποία ήταν μικρότερη από την τιμή του ρΗ του συνήθους ιστού, έτσι μπορεί να εισαχθεί η δοξορουβικίνη σε υβριδικά νανοσωματίδια στον όγκο. In vitro μελέτη κυτταροτοξικότητας δοκιμασίας ΜΤΤ doxorubicin συσκευάζονται μπορεί να είναι μια σημαντική προσέγγιση για την αξιολόγηση της κυτταροτοξικότητας των βιοϋλικών. Στην δοκιμασία ΜΤΤ, η απορρόφηση είναι σε σημαντικό γραμμική σχέση με τους αριθμούς των κυττάρων.

Επίσης, η ανάλυση ΜΤΤ επιβεβαίωσε ότι καθαρή δοξορουβικίνη έχει δοσοεξαρτώμενη αν και δεν timedependent κυτταροτοξικότητα στην κυτταρική σειρά καρκίνου του πνεύμονα Α549. Ως εκ τούτου, υπάρχει ανάγκη για περαιτέρω μελέτη της doxorubicin συμπληρώθηκε PNIPAAm ΜΑΑ μπολιασμένα μαγνητικών νανοσωματιδίων για Α549 πνεύμονα καρκίνο κυτταρική σειρά μακροπρόθεσμα. Παρ ‘όλα αυτά, σχέση μεταξύ της παρούσας εργασίας έδειξαν ότι IC50 της doxorubicin φορτώθηκε PNIPAAm ΜΑΑ μπολιασμένα καθαρό δοξορουβικίνη και μαγνητικά νανοσωματίδια είναι περίπου 0. 16, 0. 20 mg /ml και 0. 15 mg /ml, αντίστοιχα, στο Α549 πνεύμονα καρκίνου κυτταρική γραμμή. Σε αυτό το έργο που έχουμε χαρακτηρίζεται in vitro συμπεριφορά του Πολυ ΝίΡΑΑηι ΜΑΑ μπολιασμένα μαγνητικών νανοσωματιδίων για στοχευμένη και ελεγχόμενη εφαρμογές χορήγησης φαρμάκων. Τριχοστατίνη Α

Τα δεδομένα XRD έδειξε μόνο κορυφές λόγω μαγνητίτη και διαπίστωσε ότι εμβολιασμένο πολυμερισμένου, στην επιφάνεια των νανοσωματιδίων Fe3O4, δεν οδηγούν στην αλλαγή του σταδίου κρύσταλλο τους. φασματοσκοπία ΠΟΔΙ IR χρησιμοποιήθηκε για να παρουσιάζει τη δομή της ΦΘΕ αλλάξει Fe3O4, Fe3O4 και πολυ μπολιασμένα Fe3O4. Η μαγνήτιση κορεσμού βρέθηκε να είναι 34 και 17 emu /g για ΦΘΕ μεταβληθεί Fe3O4 και πολυ μπολιασμένα Fe3O4, αντίστοιχα, λιγότερο από ό, τι τα καθαρά νανοσωματίδια Fe3O4 από VSM. Η διαφορά αυτή υποδηλώνει ότι τα μέρη των πολυμερών και σιλανίου στην επιφάνεια των νανοσωματιδίων Fe3O4.