Μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι διακριτές συνθήκες, αλλά και οι δύο είναι διαταραχές του αίματος που μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αναιμίας και τον πόνο.

Μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο και οι δύο γενετικές διαταραχές. Η επιστήμη μας λέει ότι προκαλούνται από δυσλειτουργίες στα γονίδια που ελέγχουν την αιμοσφαιρίνη. Η αιμοσφαιρίνη είναι μια κόκκινη πρωτεΐνη υπεύθυνη για τη μεταφορά του οξυγόνου στο αίμα. Κανονικά, οι δύο γονείς πρέπει να έχουν το παθολογικό γονίδιο, προκειμένου για ένα παιδί να έχει τη νόσο. Δυστυχώς, αυτές οι ασθένειες μπορούν να είναι σοβαρές και μερικές φορές ακόμη και θανατηφόρα.

Μεσογειακή Αναιμία μπορεί να συμβεί όταν υπάρχει μια ανωμαλία σε ένα από τα γονίδια που εμπλέκονται στην παραγωγή της αιμοσφαιρίνης. Σε κάποιον με θαλασσαιμία, το σώμα καταλήγει παράγουν λιγότερη αιμοσφαιρίνη. «. Θαλασσαιμία ήσσονος σημασίας», όταν μόνο ένας από τους γονείς σας είναι ένας φορέας για θαλασσαιμία, μπορείτε να αναπτύξετε μια μορφή της ασθένειας που αναφέρεται ως, Σε αυτή την περίπτωση, που πιθανόν δεν θα αντιμετωπίσετε κανένα σύμπτωμα? Ωστόσο, είστε ακόμα ένας φορέας της νόσου.

Οι άνθρωποι που έχουν δρεπανοκυτταρική αναιμία έχουν μια γενετική μετάλλαξη που προκαλεί μια ασυνήθιστη μορφή της αιμοσφαιρίνης είναι γνωστή ως «αιμοσφαιρίνη S». Αυτό μπορεί να προκαλέσει αναιμία και πόνο.

Τύποι θαλασσαιμία

Υπάρχουν διάφοροι τύποι της θαλασσαιμίας. Όλα εξαρτώνται από το τι μέρος του μορίου της αιμοσφαιρίνης είναι κάτω παράγεται στο σώμα.

Υπάρχουν δύο αλυσίδες άλφα και δύο βήτα σε κάθε μόριο της αιμοσφαιρίνης. Με θαλασσαιμία υπάρχουν λιγότερα από δύο αλυσίδες του κάθε τύπου που παράγονται.

Η πιο κοινή θαλασσαιμία είναι β-μεσογειακή αναιμία. Σε ασθενείς με β-μεσογειακή αναιμία, χαμηλά επίπεδα αιμοσφαιρίνης να προκαλέσει μια έλλειψη οξυγόνου σε πολλά μέρη του σώματος. Υπάρχει μια μορφή της β-μεσογειακή αναιμία που προκαλεί αναιμία μέτριας βαρύτητας, έτσι, με άλλα λόγια, μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική κυττάρων μπορεί να πάει χέρι-χέρι. Υπάρχει επίσης ένα θαλασσαιμία βήτα ονομάζεται, αναιμία του Cooley που οδηγεί σε σοβαρή αναιμία. Σε αυτή την περίπτωση, ένα παιδί πρέπει να έχει συχνές μεταγγίσεις, προκειμένου να επιβιώσουν.

Ο άλλος κοινός τύπος της θαλασσαιμίας, άλφα μεσογειακή αναιμία, είναι μια διαταραχή του αίματος που λαμβάνει χώρα όταν ένα ή περισσότερα γονίδια που ελέγχουν την παραγωγή των άλφα αιμοσφαιρίνης είναι είτε ελαττωματικό ή εντελώς απούσα. Αν δύο άνθρωποι που στερούνται ένα γονίδιο άλφα έχουν παιδιά, οι μελέτες δείχνουν ότι ένα στα τέσσερα από αυτά τα παιδιά (κατά μέσο όρο) θα κληρονομήσει και τις δύο μεταλλάξεις και θα παράγει μόνο ένα άλφα αλυσίδα σε κάθε μόριο. Άλφα θαλασσαιμία μπορεί να προκαλέσει ήπια αναιμία.

Τα σημεία και συμπτώματα της θαλασσαιμίας

συμπτώματα θαλασσαιμία είναι πραγματικά εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου. . Οι άνθρωποι με άλφα και βήτα θαλασσαιμία μπορεί να εμφανίσουν αναιμία, αλλά τα συμπτώματα θαλασσαιμία αναιμία για εκείνους που εμπίπτουν στην κατηγορία βήτα μπορεί να προκαλέσει σύγχυση, επειδή συχνά αντιμετωπίζουν και άλλα προβλήματα υγείας

Εδώ είναι μερικά γενικά συμπτώματα θαλασσαιμία αναιμία:

Κούραση

Χλωμό δέρμα

Κρύα χέρια και τα πόδια

Δύσπνοια

Πονοκέφαλοι

Η

Οι άνθρωποι με άλφα μεσογειακή αναιμία μπορεί επίσης να αντιμετωπίσετε πόνο στο στήθος, υπνηλία και ζάλη. Τα άλλα συμπτώματα θαλασσαιμία που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς beta περιλαμβάνουν ίκτερο, καθυστερημένη ανάπτυξη (στα παιδιά), σκελετικές παραμορφώσεις, η υπερβολική σιδήρου, αύξηση των λοιμώξεων, καθώς και καθυστερημένη εφηβεία.

Δρεπανοκυτταρική αναιμία και μεσογειακή αναιμία

Ενώ η θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική είναι και οι δύο διαταραχές του αίματος που έχουν μια κληρονομική σύνδεση, υπάρχει μια διαφορά μεταξύ μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική

στην περίπτωση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, τα ερυθρά αιμοσφαίρια δεν είναι στρογγυλά -. είναι καμπύλα ή μοιάζουν με ένα δρεπάνι, εξ ου και το όνομα. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι αυτό οφειλόταν σε ένα μόνο σφάλμα αμινοξέων. Δυστυχώς, αυτό το σφάλμα προκαλεί τα κύτταρα να φράξουν τα μικρά αιμοφόρα αγγεία. Αυτά τα ασυνήθιστα σχήματος αιμοσφαίρια βλάψουν την κυκλοφορία και καταστρέφονται πιο γρήγορα από τον σπλήνα από το φυσιολογικό ερυθρά αιμοσφαίρια. Αυτό μπορεί να προκαλέσει ένα μεγάλο σπλήνα και κοιλιακό άλγος.

Από την άλλη πλευρά, θαλασσαιμία παράγει κανονική σχήματος αιμοσφαιρίνη, αλλά πολύ λιγότερο από αυτό. Στην γιατροί τέλη της δεκαετίας του 1940 συνειδητοποίησα ότι ήταν λόγω ενός προβλήματος στη δομή της αιμοσφαιρίνης που προκαλεί θαλασσαιμία. Είκοσι χρόνια αργότερα, οι ειδικοί γιατροί ανακάλυψαν ότι οι μεταγγίσεις αίματος θα μπορούσε να ανακουφίσει τα περισσότερα από τα συμπτώματα της παιδικής ηλικίας της θαλασσαιμίας αναιμία, η οποία οδήγησε σε αύξηση των ποσοστών επιβίωσης.

επιλογές θεραπείας για τη θαλασσαιμία

Η θεραπεία για τη θαλασσαιμία είναι προσαρμοσμένη ανάλογα με τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, σε ακραίες περιπτώσεις, μπορεί να απαιτούνται μεταγγίσεις αίματος. Παρακάτω είναι μερικές άλλες επιλογές γιατροί μπορεί να πρέπει να εξετάσει:

Η

Φάρμακα

Συμπληρώματα

μεταμόσχευση μυελού των οστών

Χειρουργική

Η

Εάν απαιτείται χειρουργική επέμβαση, είναι συνήθως για να αφαιρέσετε το σπλήνα ή τη χοληδόχο κύστη. Όταν πρόκειται για τα συμπληρώματα, σιδήρου είναι η πιο συχνά συνιστάται. Οι άνθρωποι που λαμβάνουν μεταγγίσεις αίματος πάρετε επιπλέον σίδηρο ότι το σώμα έχει δυσκολία να απαλλαγούμε από. Δεδομένου ότι η συσσώρευση σιδήρου μπορεί να αποβεί μοιραία, υπάρχει μια θεραπεία για να βοηθήσει στην απομάκρυνση από το σώμα. Είναι κοινώς αναφέρεται ως «αποσιδήρωσης.»

Υγιεινή ζουν με θαλασσαιμία

Αν εσείς ή κάποιος που νοιάζονται για τη ζωή με θαλασσαιμία, την ιατρική περίθαλψη σε τακτική βάση από ένα αιματολόγος ή Ο γιατρός που ειδικεύεται στη θεραπεία των ασθενών με την ασθένεια αυτή είναι ζωτικής σημασίας. Πέρα από αυτές τις τακτικές επισκέψεις υπάρχουν μέτρα που μπορούν να ληφθούν για τη διαχείριση της θαλασσαιμίας και να βοηθήσει τους πάσχοντες να ζήσουν μια παραγωγική ζωή.

Οι άνθρωποι με θαλασσαιμία μπορεί να πάρει μολύνσεις, ειδικά σε περιπτώσεις όπου ο σπλήνας έχει αφαιρεθεί. Ο πυρετός μπορεί να είναι ένα σημάδι της μόλυνσης, έτσι ώστε τα άτομα με τη νόσο θα πρέπει να γνωρίζουν ότι. Να πάρει τα εμβόλια μπορεί να αποτρέψει κάποιους ανθρώπους με θαλασσαιμία από να πάρει λοιμώξεις.

Η διατήρηση μιας διατροφής με όλα τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά και να έχουν μια διατροφή που είναι χαμηλή σε λιπαρά είναι επίσης σκόπιμο. Από πάρα πολύ σιδήρου μπορεί να δημιουργηθεί σε άτομα με θαλασσαιμία, πρέπει να αποφεύγεται μια διατροφή πλούσια σε σίδηρο. Ο γιατρός σας μπορεί να συστήσει ένα συμπλήρωμα φολικού οξέος για να βοηθήσετε το σώμα σας να κάνει νέα ερυθρά αιμοσφαίρια, όπως καλά.

Παρά το γεγονός ότι η έντονη άσκηση μπορεί να είναι δύσκολο για μερικούς ανθρώπους που πάσχουν από μεσογειακή αναιμία, ειδικά εκείνες που βιώνουν μια πολύ πόνο, ελαφρύτερο άσκηση, όπως το περπάτημα, η κολύμβηση, η ποδηλασία και μπορεί να είναι χρήσιμη.

Δρεπανοκυτταρική επιπτώσεις κυττάρων ασθένεια περίπου 90 έως 100.000 Αμερικανοί, σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Έρευνα υπαινίσσεται ότι η θαλασσαιμία είναι πολύ λιγότερο συχνή, αλλά up-to-ημερομηνία στατιστικά στοιχεία δεν είναι διαθέσιμα. Μπορούμε να σας πω ότι η διαταραχή τείνει να συμβεί μεταξύ ορισμένων εθνικοτήτων. Ως παράδειγμα, μια μελέτη που δημοσιεύεται στο BMC Public Health

δείχνει ότι 4,5 έως 6 τοις εκατό της Μαλαισίας και της Κίνας πληθυσμό της φέρει την γενετική διαταραχή.