Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揑 mmunohistochemical αντιδραστικότητα σε μεσοθηλιώματος και αδενοκαρκινώματος: Μια σταδιακή ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης από Annika Dejmek, Anders Hjerpe – 1994 Acta, PATHOLOGICA, Microbiologica et Immunologica Scandinavica APMIS τόμος 102, τεύχος 1-6, σελίδες 255 64, τον Ιανουάριο;;; 1994. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揌 istological τμήματα από 103 κακόηθες μεσοθηλίωμα και 43 μεταστάσεις αδενοκαρκινώματος στο πλευριτικό βιοψίες ερευνήθηκαν για αντιδραστικότητα έναντι μιας ομάδας 11 διαφορετικών αντισωμάτων. Το μέγεθος του υλικού επιτρέπεται η αξιολόγηση από σταδιακή ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης, η οποία επέλεξε πέντε παραμέτρους μείζονος σημασίας: vimentin αντιδραστικότητα σε επιθηλιακά κύτταρα, αντιδραστικότητα προς κεράτινες χαμηλού μοριακού βάρους σε ινώδη κύτταρα, ισχυρό τονισμό της μεμβράνης των ΕΜ Α αντιδραστικότητα, και η έλλειψη αντιδραστικότητας προς LeuM1 και BerEp4. Τρία από αυτά τα κριτήρια ήταν επαρκής για την αναγνώριση ενός μεσοθηλιώματος με υψηλή εξειδίκευση και με ευαισθησία περίπου 70%. Ενώ το μονοκλωνικό αντι-ΟΕΑ δοκιμάστηκε ήταν το πιο πολύτιμο μόνο παράμετρο, δεν προσθέτουν καμία διαγνωστικές πληροφορίες από το συνδυασμό των κριτηρίων που επιλέγονται από τη σταδιακή ανάλυση λογιστικής παλινδρόμησης. Ωστόσο, αυτό το αντίσωμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αποκλείσει τα περισσότερα από τα αδενοκαρκινώματα από την περαιτέρω ανάλυση με την πιο εκτεταμένη panel.?br /> Μια ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 Επανεγχειρητική αξιολόγηση των ασθενών με κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα: Ο ρόλος της Ολοκληρωμένης CT-PET απεικόνισης; από Truong, Mylene Τ MD? Marom, Edith Μ MD? Erasmus, Jeremy J. MD – Εφημερίδα της Θώρακος απεικόνισης: Μάιος 2006 – Τόμος 21 – Τεύχος 2 – σελ 146-153 Συμπόσια. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα (MPM), είναι ένα ασυνήθιστο νεόπλασμα που προκύπτουν από mesothelial κύτταρα του υπεζωκότα. Η πρόγνωση είναι κακή, με μέση επιβίωση από 8 έως 18 μήνες μετά τη διάγνωση. Τα σχήματα πολυτροπικότητα συνδυάζουν χημειοθεραπεία, ακτινοθεραπεία, ανοσοθεραπεία, και η χειρουργική επέμβαση που χρησιμοποιείται πιο συχνά στη διαχείριση των ασθενών. Extrapleural pneumonectomy είναι η χειρουργική θεραπεία επιλογής σε 10% έως 15% των ασθενών που παρουσιάζουν με χειρουργικά αφαιρέσιμη ασθένεια και έχει αναφερθεί ότι παρατείνουν την επιβίωση. Η ακριβής σταδιοποίηση είναι σημαντικό να γίνει διάκριση ασθενείς οι οποίοι είναι χειρουργήσιμη από εκείνα που απαιτούν παρηγορητική θεραπεία. Ολοκληρωμένη ηλεκτρονική τομογραφία-τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (CT-PET) αυξάνει την ακρίβεια της συνολικής στάσης σε ασθενείς με ΜΡΜ και βελτιώνει σημαντικά την επιλογή των ασθενών για θεραπευτική χειρουργική εκτομή. Συγκεκριμένα, CT-PET ανιχνεύει πιο εκτεταμένη συμμετοχή της νόσου από ότι φαίνεται από άλλες απεικονιστικές μεθόδους και είναι ιδιαίτερα χρήσιμες για τον προσδιορισμό αποκρυφισμό απομακρυσμένες μεταστάσεις. Αυτό το άρθρο εξετάζει τις πτυχές της απεικόνισης που εκτελούνται στην αρχική σταδιοποίηση των ασθενών με MPM σύμφωνα με το σύστημα σταδιοποίησης Διεθνές μεσοθηλιώματος Interest Group και θα τονίσει τον κατάλληλο ρόλο της απεικόνισης CT-PET για τον προσδιορισμό του Τ, Ν και Μ descriptors.?br /> Μια άλλη μελέτη που ονομάζεται, 揝 V40 έκφραση σε ανθρώπινα νεοπλασματικά και μη νεοπλασματικών ιστών: προοπτικές για τη διάγνωση, πρόγνωση και θεραπεία ανθρώπινων κακοηθών mesothelioma.?By Procopio Α, Μαρινάτσι R, Μαρινέτι MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi Τ, Τάσι G, Casalini Α, Modesti Α Dev Biol Stand. 1998? 94: 361-7. Τμήμα Ογκολογίας και Νευροεπιστημών, Gabriele D’Annunzio Πανεπιστήμιο Chieti, Ιταλία. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Έχουμε αποδείξει πρόσφατα τη σύνδεση των SV40 και την ανθρώπινη υπεζωκότα κακόηθες μεσοθηλίωμα. Εδώ, ερευνήσαμε εάν ιϊκές αλληλουχίες SV40 μπορεί να σχετίζεται με άλλα ανθρώπινους όγκους ή άλλα μη νεοπλασματική παθολογία και αν SV40 DNA ή έκφραση πρωτεΐνης μπορεί να είναι διαγνωστική, προγνωστική ή θεραπευτική αξία. DNA εκχυλίστηκε από παραφίνη παραφίνη ιστούς. SV40, JC και ΒΚ ιικές αλληλουχίες ανιχνεύθηκαν με την αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης και μοριακό υβριδισμό με ειδικούς ανιχνευτές. Η διαλογή με τρεις διαφορετικές σειρές SV40 που σχετίζονται με εκκινητές έδειξε ότι 7/18 (38,8%) δείγματα μεσοθηλίωμα ήταν SV40 θετικά καθώς και 5/18 (27,7%) φυματικός υπεζωκότα βλάβες. Κανένα από τα 18 καρκίνων του πνεύμονα, ούτε τα 20 υπεζωκότα μη ειδική φλεγμονώδη δείγματα που εξετάστηκαν ήταν θετικά. Είκοσι πέντε δείγματα αίματος και 18 του ουροποιητικού ιζήματα από ασθενείς MM ήταν επίσης αρνητική. Βρήκαμε επίσης ότι οι πρωτεΐνες Tag SV40 είναι παρούσες σε κύτταρα μεσοθηλιώματος και όγκους. πρωτεΐνες Tag μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα προϊόντα ογκοκατασταλτικό γονίδιο, όπως το ρ53. Προκαταρκτικά αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι η έκφραση άγριου τύπου ρ53 διαγονιδίου, που λαμβάνεται μετά από μόλυνση με ανασυνδυασμένο αδενοϊό (AdCMV.p53), ανέστειλε in vitro και in vivo πολλαπλασιασμό, επάγει απόπτωση κυττάρων μεσοθηλιώματος. Λοιμώξεις με ιούς ελέγχου ήταν αναποτελεσματική. Έτσι, SV40 DNA και έκφραση Tag σε καρκινικά κύτταρα μεσοθηλιώματος, αν και πιθανόν να μην είναι σχετικές για διαγνωστικούς ή προγνωστικούς σκοπούς, μπορεί να είναι ζωτικής σημασίας για τις καινοτόμες strategies.?br γονιδιακή θεραπεία /> Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο έδαφός τους σύνολό.