ξενιστή

Η ανατομική πληροφορία της ανθρώπινης 1 είναι τύπου ιού ανοσοανεπάρκειας συντηρείται από ένα γονιδίωμα RNA του γύρω 9.3 Kb που κατασκευάζεται σε σωματίδια που ομοιάζουν με ιό ως anon-ομοιοπολικό διμερές. Αυτές οι πρωτεΐνες περιλαμβάνουν πολύπλοκα χαρακτηριστικά και γενικά πρόγραμμα με τα συστήματα κυττάρου-ξενιστή. Πρώιμη μετά HIV-1 ανάπτυξης, των χημικών ομοίως δειχθεί να προσφέρει εξαρτήματα στο κύτταρο-ξενιστή. Αν ένα κλάσμα τυχαίνει να ζητείται να γίνει απαραίτητο για την ιική μολυσματικότητα, ένα μέρος από αυτά τα κομμάτια είναι φαινομενικά χαμηλής απαιτούνται για την αντιγραφή σε μια νέα στοχευμένη κινητό. Imatinib CGP-57148B

Η σαφής παρουσία των κυτταρικών πρωτεϊνών με τη χρήση πολλών λειτουργική σημασία στα ιικά σωματίδια μπορεί να αποκαλύψει διαφορές, ενώ στις πωλήσεις συστημάτων για την εν λόγω ιογενούς ανάπτυξη αυτών των συστατικών υποδοχής. Μάλιστα, σε μεταγενέστερη καύση φάσεις, οι HIV-1-κωδικοποιημένες πρωτεΐνες που κατευθύνονται στην ιστοσελίδα της συναρμολόγησης και σχηματίζουν ένα δοχείο που αποτελείται από κυτταρικά τοιχώματα και το κυτταρόπλασμα. Αυτό το προηγούμενο μοντέλο είναι ιδιαίτερα τονίζεται από την παρουσίαση του συμπαράγοντες βοηθώντας τέλη ρετροϊικό καύση, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών από τα προγράμματα εμπορίας εγγυάται τη στόχευση των πρωτεϊνών του ιού-όπως και τα νουκλεϊκά οξέα με τη νεότερη ιστοσελίδα, συν-παράγοντες που απαιτούνται για τη συναρμολόγηση του ιού και κινητό πράγματα που εμπλέκονται στη νεότερη και την έναρξη του ρετροϊικού σωματιδίου.

Μια ενημερωτική προσέγγιση για το διαχωρισμό μεταξύ των δύο αυτών κατηγοριών συστατικά των κυττάρων του ιού που συνδέεται προσφέρθηκε από Hammar stedtand Garoff. Με τον έλεγχο των επιπέδων των κινητών πρωτεΐνης σε σχέση με το περιεχόμενο λιπιδίων στο εσωτερικό των ιογενών μολυσματικών ουσιών και στα τοιχώματα του δείχνει ιστού δότη ή όχι HIV-1 κρέατα, αυτοί διακρίσεις που αφορούν την ποσότητα των πτυχών μοναδικά εμπλουτισμένο στο ιικό ένωσης και αυτά παθητικά κατασκευάζονται σε HIV-1. Μετά Joke πρόδρομος εμφάνιση πρότεινε μια συγκεκριμένη πρόσληψη σε trojans και όχι παθητική χρήση από τη χρήση αυτής της προσέγγισης, η μεγαλύτερη εστίαση της Tsg101 και κυκλοφιλίνη Α παρατηρείται στην πλασματική μεμβράνη. Για το αντίθετο, clathrin και ακτίνη φάνηκε να «διαχυθεί» σε ιοσωμάτια από το αντίστοιχο επίπεδο στη μεμβράνη παρέμεινε ανεπηρέαστη ή όχι Fun απεικονίστηκε.

Λαμβάνοντας υπόψη την κυτταρική πρωτεΐνη μοναδικά προσέλκυσε σε σωματίδια του ιού HIV-1 μέσω φιλίες με τις πρωτεΐνες του ιού που μοιάζει ή νουκλεϊκά οξέα, την απαίτηση τους για διάδοση σε μια νέα στοχευμένη κινητό μπορεί να ποικίλλει. Πράγματι, αρκετές πωλείται στοιχεία των κυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που εγγράφονται για να καθοδηγήσει καθυστερημένη αναπαραγωγή, έχουν υπόνοιες ότι είναι μη απαραίτητο για τις πρώτες ενδοκυτταρική τρόπους του καψίματος. Εναλλακτικά, πολλές κυτταρικές πρωτεΐνες οι οποίες δεν έχουν επιβεβαιωθεί θέση στα τέλη επικάλυψη, και ως εκ τούτου είναι εγγεγραμμένοι ενεργά σε HIV-1, είναι καθαρά απαιτούνται για την αναπαραγωγή σε ένα νέο κινητό στόχο. ALK αναστολέα

Διάφοροι παράγοντες αυτοί τυχαίνει να αποδειχθεί για να βοηθήσουν τις ενδοκυτταρικές βήματα των μελλοντικών μεταδοτικής κύκλων που δεν είναι απολύτως εξακριβωθεί με HIV-1-κωδικοποιημένες πρωτείνες. Μελλοντικές και εγκαψιδίωσης προμήθεια αυτών των κρεάτων με το κινητό στόχο αναμένεται τόσο για να αντισταθμίσει την έλλειψη των απαραίτητων κυτταρικών συν-παράγοντες ή ακόμη και να καθορίσει τους που προσφέρονται από την ιστοσελίδα η οποία βοηθά την αντιγραφή, ακόμη και εάν αναφέρεται μέσα στην κυτταρική. Μια συναρπαστική προσέγγιση για να αμφισβητήσει την πρακτική σημασία των συσκευασμένων κυττάρων πρωτεϊνών θα ήταν να διερευνήσει την ικανότητά τους να γίνει περιλαμβάνονται σε σωματίδια του ιού HIV-1 που συνδέεται malware.