Ερώτηση

Η μαμά έχει διαγνωστεί με Πάρκινσον /Άνοια μαζί με χρόνιο πόνο της. Οι ψευδαισθήσεις της κλιμάκωση και όλο και πιο δραματική. Η μαμά είχε την ακαμψία και την αργή κίνηση, η απώλεια της αυθόρμητης κίνησης για χρόνια. Όλοι πίστευαν ότι είχε σχέση με τον πόνο στην πλάτη της. Δεν; s. Έχει τα 揻 luctuations; σε εγρήγορση; ότι; s γιατί μπορεί να ακούγεται τόσο συνεπής κατά καιρούς, ειδικά όταν αυτή; s γύρω από τους ανθρώπους, αλλά έχει επίσης τη συχνή υπνηλία, λήθαργος, ο χρόνος που δαπανάται κοιτάζοντας. Η μαμά είναι λεβαντόπα μόνο (μαζί με το Cymbalta και Hydrochodone για τον πόνο). Βλέπει μια νευρολογική γιατρό ο οποίος δεν φαίνεται να θέλει να ασχοληθεί με τις παραισθήσεις, αλλά είναι οι παραισθήσεις που είναι το πιο δύσκολο να ασχοληθεί με αυτή τη χρονική στιγμή. Είναι σε θέση να τον εαυτό ντύσει με τη βοήθεια, όμως τα χέρια της κέρλινγκ. Είναι πολύ εξαρτάται από μένα ακόμα είναι στην άρνηση ότι δεν μπορεί να ζήσει πια μόνοι. Τι «στάδιο» της άνοιας είναι αυτό και πώς μπορώ να ασχοληθεί με αυτό; Είμαι απελπισμένος για βοήθεια

Η

Απάντηση

Η Καλημέρα Sheryl: Λυπάμαι πολύ για να ακούσω της παρακμής μαμά σας. Η πρώτη μου σκέψη είναι ότι μπορεί να θέλετε να ζητήσετε μια δεύτερη γνώμη από έναν άλλο νευρολόγο. Υπάρχει μια πιθανότητα οι ψευδαισθήσεις επιδεινώνεται από τα φάρμακα. Θα πρέπει να είναι πολύ συγκεκριμένα για το πώς οι παραισθήσεις που επηρεάζουν τη φροντίδα της και την ποιότητα της ζωής. Η άρνηση είναι αρκετά συχνές και μερικές φορές μπορείτε να πάρετε γύρω από αυτό, χρησιμοποιώντας τη δικαιολογία ότι είναι ο μόνος τρόπος η ασφαλιστική εταιρεία θα πληρώσει για κάποια βοήθεια? ή επιμένουν ότι το κάνει για την εξυπηρέτησή σας και όχι απαραίτητα επειδή «πρέπει» είναι (ακόμα κι αν το κάνει). Ο γιατρός μπορεί να ενισχύσει ότι πρέπει να έχουν 24/7 φροντίδας, καθώς και – ακόμη και τόσο πολύ ώστε να γράψουν μια «συνταγή» που θα μπορούσε στη συνέχεια να της δείξει όταν ξεχνάει. Δεν είναι πραγματικά δυνατό για μένα να «σκηνή» άνοια της, δεδομένου ότι υπάρχουν τόσες πολλές άλλες μεταβλητές – θα πρέπει να ζητήσετε από το γιατρό, δεδομένου ότι θα έχουν πολύ περισσότερες πληροφορίες. Δεν νομίζω ότι είναι ιδιαίτερα χρήσιμο να τους επισημαίνουν πάντα με μια «σκηνή». Θα κυμανθεί και αναπήδηση πέρα ​​δώθε πολλές φορές, γι ‘αυτό ήθελα απλώς να πω οικογένειες για να είναι πάντα έτοιμοι να τους συναντήσει τώρα, αυτή τη στιγμή, όπου κι αν βρίσκονται και να αλληλεπιδρούν μαζί τους ανάλογα με τον τρόπο που ενεργούν /ανταποκρίνεται τώρα. Σας το συνιστώ να ενταχθούν σε μια ομάδα υποστήριξης φροντιστή καθώς και – ότι θα είναι μια τεράστια πηγή πληροφοριών, την άνεση και την υποστήριξη σας. Αν έχετε μια ομάδα υποστήριξης Lewy Body κοντά, ότι θα ήταν ιδανικό, αλλά αν όχι, τότε που ενώνει μια ομάδα υποστήριξης άνοια θα εξακολουθεί να είναι μεγάλο πλεονέκτημα για εσάς και την οικογένειά σας. Σας εύχομαι πολύ καλή τύχη Sheryl καθώς κινείστε προς τα εμπρός με τις πολλές προκλήσεις με τη μαμά σας. Cindy