οισοφάγου προκαλείται οφείλεται σε πολλούς λόγους, όπως η παχυσαρκία, το κάπνισμα, τις gastro esophageal αντανακλαστικό ασθένεια, αλλά μπορεί επίσης να οφείλεται σε γενετικούς παράγοντες τους ή κληρονομική. Οι πρόγονοι μπορεί να επηρεαστεί και τόσο εξαιτίας των γονιδίων τους, την οικογένειά τους επηρεάζεται επίσης. Σε σύγκριση με άλλους τρόπους, το ποσοστό των ατόμων που πάσχουν από καρκίνο του οισοφάγου οφείλεται σε γενετικούς παράγοντες είναι συγκριτικά λιγότερο. Μια οικογενειακή σχέση, συνεύρεση και πολύπλοκο διαχωρισμό αναλύσεις των σχεδόν 224 οικογένειες από τον πληθυσμό Χάος Χαν και 403 οικογένειες από τον πληθυσμό Taichung χρησιμοποιώντας το πρόγραμμα FPMM διεξήχθη. Στη συνέχεια, μια δεύτερη ανάλυση διεξήχθη επίσης και επικεντρώνονται σε συγκεκριμένες οικογένειες που έχουν ένα μεγάλο αριθμό προσβεβλημένων ατόμων ή πρώιμη έναρξη της disease.The κληρονομικότητας του οισοφαγικού καρκίνου μεταξύ των πρώτου βαθμού συγγενείς ήταν 52,6% και ότι μεταξύ του δεύτερου βαθμού συγγενείς ήταν 31,2% και το μέσο σταθμικό κληρονομικότητα ήταν 49,2% οι σχετικοί κίνδυνοι μεταξύ των συγγενών πρώτου βαθμού ήταν 10,49 για τους άνδρες, 7,69 για τις γυναίκες και 9,17 για άνδρες και female.The καρκίνο του οισοφάγου που θα οφείλεται σε γενετική μεταβολή στην SSC και ADC του οισοφάγου και σχετικά με τις πιθανές επιπτώσεις τους για τη διαλεύκανση της παθογένειας και της αιτιολογίας αυτών των καρκίνων. Σε οισοφάγου καρκίνους, οι πιο συχνές αλλαγές περιλαμβάνουν αλληλόμορφα απώλειες σε χρωμοσώματα 3p, 5q, 9p, 13q, 17ρ, 17q και 18q, καθώς και μεταλλάξεις του p53 (ως επί το πλείστον εσφαλμένου νοήματος), Rb (διαγραφές), κυκλίνη DI (ενισχύσεις) και C- myc (ενισχύσεις). Αυτές οι μεταβολές μπορεί να συμβούν σε κάποια αλληλουχία σε σχέση με ιστοπαθολογική εξέλιξης του όγκου. Δείγματα Γονιδιωματικό DNA αναλύθηκαν για πολυμορφισμούς μήκους θραύσματος περιορισμού στους τόπους CYP2E1 και GSTP1 με ενίσχυση PCR ακολουθούμενη από πέψη με Rsal και Alw261 η διαγραφή των γονιδίων όπως GSTM1 και GSTT1 ανιχνεύθηκαν με πολλαπλή PCR. Επίσης, η κατανομή των συχνοτήτων CYP2E1 C1 /αλληλόμορφο C1 βρέθηκε να είναι σημαντικά διαφορετική μεταξύ των ελέγχων και των περιπτώσεων με οισοφαγικό άτομα cancer.The που έχουν C1 /c1 γονότυπο ήταν σε 3,1 φορές αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης δυσφασία και 3,2 φορές αυξημένο κίνδυνο αναπτυσσόμενες πλακώδες καρκίνωμα του οισοφάγου. Η συχνότητα των γονότυπων μη μηδενική GSTM1 φάνηκε να είναι πάνω από εκπροσωπούνται σε περιπτώσεις με καρκίνο σε σύγκριση με τους ελέγχους. Παρατηρήθηκε μία κοινή δράση του CYP2E1 C1 /γονότυπο C1 και GSTM1 γονότυπο μη μηδενική σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνου. Τα τελικά αποτελέσματα αποδεικνύουν ότι CYP2E1 και ίσως GSTM1 είναι οι γενετικοί προσδιοριστές για την ανάπτυξη της πλακώδες καρκίνωμα του esophagus.However, μεταξύ των πότες οινοπνεύματος, ο XRC1399Arg /τζιν ήταν πιο συχνά ανευρίσκονται σε ασθενείς με καρκίνο του οισοφάγου. Μετά από προσαρμογή με άλλες περιβαλλοντικές συγχυτικούς παράγοντες, η Ή γονότυπος XRC1399Arg ήταν 2,78 σε σύγκριση με την XRCC1399Gin /Τζιν και γονότυπους XRC1399Arg /Τζιν στους πότες αλκοόλ. Παρόμοιες τάσεις παρατηρήθηκαν μεταξύ των καπνιστών τσιγάρων και chewers του arec. Γενετικός πολυμορφισμός στα ένζυμα που εμπλέκονται στην καρκινογόνο μεταβολισμό έχει δειχθεί ότι επηρεάζουν την ευαισθησία στην cancer.Natural διορθωτικά μέτρα: Υπάρχουν ορισμένες φυσικές θεραπείες που προσφέρουν μια πολλά υποσχόμενη θεραπεία για τον καρκίνο του οισοφάγου. Μαζί με τις φυσικές θεραπείες και μια καλά τεκμηριωμένη διαφορετικό μοντέλο διατροφής, μερικές απλές αλλαγές στον τρόπο ζωής σας μπορεί να κάνει μια τεράστια διαφορά στις προσπάθειές σας για την παράταση της ζωής για πολλά χρόνια. Μπορείτε να αυξήσετε τις πιθανότητές σας να επιβιώνουν του καρκίνου του οισοφάγου τώρα με την προσπάθεια αυτά τα αποδεδειγμένη φυσικές θεραπείες που συζητήθηκαν

εδώ

Η