Η κλινική εφαρμογή της docetaxel

Ταξάνης docetaxel αντικαρκινικό φάρμακο έχουν συνάψει των Ηνωμένων Πολιτειών και άλλες 32 χώρες από το 1995. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού και μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα αγορά.

Η

Οι κλινικές ενδείξεις ότι είναι χρήσιμο για μια ποικιλία καρκίνων και συμμετείχε σε κλινικές δοκιμές το 1996.

Οι 32 ασθενείς με μη επεξεργασμένο προχωρημένο καρκίνο του μαστού στη Γαλλία διαλέξει. Μετά από κατά μέσο όρο πέντε κύκλους θεραπείας, 5 ασθενείς με πλήρη ύφεση, 18 περιπτώσεις μερικής διαγραφής, με συνολικό πραγματικό επιτόκιο 72%. Μετάσταση στο ήπαρ ήταν ασυνήθιστα υψηλή απόδοση, έως 82%, ενώ ο πρωτογενής όγκος και λεμφαδένες, και λιγότερο αποτελεσματική στο 50% και 44%, αντίστοιχα. Η κλινική παρατήρηση του Καναδά και των Ηνωμένων Πολιτειών, επίσης, αποκτούν παρόμοια αποτελέσματα, να αγωνιστεί για καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών είναι τουλάχιστον αρκετά πακλιταξέλη.

Για σάρκωμα μαλακών μορίων χρησιμοποιείται μόνο του μόνο τρία είδη αποτελεσματική θεραπεία φαρμάκου του σαρκώματος μαλακού ιστού, πράγμα που σημαίνει ότι η δοξορουβικίνη, ιφοσφαμίδη, και δακαρβαζίνη. Οι ερευνητές από την Ευρωπαϊκή έρευνα για τον καρκίνο και τη θεραπεία των μαλακών ιστών και της ομάδας οστεοσάρκωμα, η docetaxel ως θεραπεία πρώτης γραμμής του μεταστατικού σαρκώματος μαλακών μορίων του φαρμάκου. Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η επίδραση αυτών των ασθενών με δοξορουβικίνη ή ιφωσφαμίδης.

Για τον καρκίνο των ωοθηκών, θεραπεία docetaxel του καρκίνου των ωοθηκών μπορεί να παίζει ένα σημαντικό ρόλο. Προηγουμένως υποβλήθηκαν σε θεραπεία με σισπλατίνη ή η καρβοπλατίνη, ασθενείς με καρκίνο των ωοθηκών που έλαβαν 100 mg; m-2 West να συναγωνιστεί κάθε τρεις εβδομάδες, IV, 1 ώρα. Η συνολική απόδοση 30%. Αργά 81 ασθενείς, ο πραγματικός συντελεστής του 20% στην Ευρωπαϊκή δίκη. Για τον καρκίνο του προστάτη, ορμονοάντοχο καρκίνο του προστάτη σε κάθε 21δ 75mg; αποτελεσματικότητα της θεραπείας m-2 docetaxel κατά 20%.

24 Φάση ΙΙ των κλινικών δοκιμών περιλαμβάνουν τη χρήση της docetaxel, 7 μαστού δοκιμές του καρκίνου, έξι NSCLC δίκη, 11 (για άλλους τύπους των δοκιμών του καρκίνου, κάθε ασθενής έλαβε κατά μέσο όρο τέσσερα μαθήματα, συνολικά 12 περιπτώσεις καρκίνο του μαστού και 9 ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα θανάτους, το ποσοστό θανάτου των άλλων τύπων των ασθενών με καρκίνο στο μεταξύ 1% έως 3%.

ανεπιθύμητες αντιδράσεις που οδηγούν στην επεξεργασία σπόρων Chia να σταματήσει κατακράτηση υγρών, την τοξικότητα του δέρματος, όπως όπως έξαψη, κνησμός και εξάνθημα, σοβαρή αδυναμία και παράλυση. αιματολογική τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένου λευκοπενία, ουδέτερο ουδετεροπενία και εμπύρετη ουδετεροπενία συχνότητα εμφάνισης της νόσου. 15,4% των ασθενών που απαιτούν νοσοκομειακή περίθαλψη, 1,7% των ατόμων που έχασαν τη ζωή τους λόγω της σήψης. μη αιματολογική τοξικότητα, τριχόπτωση, αισθητηριακές και κινητικές νευρικές τοξικότητα, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα, αδυναμία. τοξικότητα συνέβη, η μέση αθροιστική δόση των 400 mg; m-2, ο μέσος χρόνος για να σταματήσει τη θεραπεία για έξι εβδομάδες, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαφανίστηκαν μετά τη διακοπή ο χρόνος είναι περίπου 18 έως 25 εβδομάδες. 5 ημέρες πριν από τη θεραπεία υποβλήθηκαν σε προεπεξεργασία με τις στεροειδείς ορμόνες μπορεί να μειώσει σημαντικά την κατακράτηση υγρών, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις μειώθηκε επίσης, το ρυθμό απόσυρσης μειώθηκε από 21,2% σε 1,6%.

Η docetaxel έχει ενθαρρύνει την απόδοση στην κλινική των θεραπειών κατά του καρκίνου ποικιλία. Multi-δεδομένα δείχνουν ότι η αποτελεσματικότητα του paclitaxel είναι σαν το 抯 docetaxel. Είναι πολύ πιθανό να χρησιμοποιηθεί ευρέως ως θεραπεία πρώτης γραμμής για πολλούς τύπους καρκίνων με paclitaxel.Source: http: //www.cospcn.com