Αφηρημένο

Επιλογή Μέγεθος μέσω διήθησης προσφέρει μια προσέγγιση ανεξάρτητη από αντιγόνο για τον εμπλουτισμό των σπάνιων κυτταρικών πληθυσμών στο αίμα των ασθενών με καρκίνο. Αξιολογήσαμε την απόδοση μιας νέας προσέγγισης για πολλαπλή ανίχνευση σπάνιων κυττάρων σε δείγματα αίματος από μεταστατικό καρκίνο του μαστού (n = 19) και ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα (n = 21), και των υγιών μαρτύρων (n = 30) χρησιμοποιώντας ένα αυτοματοποιημένο microfluidic διήθηση και multiplex ανοσοδοκιμασία στρατηγική. Κατέλαβε κύτταρα καταμετρήθηκαν μετά από διαδοχικές χρώση για συγκεκριμένους δείκτες για τον εντοπισμό κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (ΚΜΑ), που κυκλοφορεί μεσεγχυματικά κύτταρα (CMCs), θεωρούμενη κυκλοφορούν βλαστικά κύτταρα (ΚΕΠ), και κυκλοφορούν ενδοθηλιακά κύτταρα (ΧΚΕ). Προκλινικά πειράματα με επικύρωση καρκινικά κύτταρα εμπλουτίστηκαν σε υγιές αίμα κατέδειξε υψηλό ποσοστό ανάκτησης (μέσος όρος = 85%) και η αναπαραγωγιμότητα της δοκιμασίας. Σε κλινικές μελέτες, ΚΜΑ και CMCs ανιχνεύθηκαν σε 35% και 58% των ασθενών με καρκίνο, αντίστοιχα, και ήταν σε μεγάλο βαθμό απούσα από υγιείς ελέγχους (3%,

σ

= 0,001). Μέσα επίπεδα της ΚΜΑ ήταν σημαντικά υψηλότερη στο μητρικό ό, τι σε ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα (

σ

= 0,03). Πενήντα τρία τοις εκατό (53%) των ασθενών με καρκίνο έτρεφε υποθετικό ΚΕΠ, ενώ καμία δεν ήταν ανιχνεύσιμα σε υγιείς μάρτυρες (

ρ

& lt? 0,0001). Σε αντίθεση, CECs παρατηρήθηκαν και στα δύο του καρκίνου και ελέγχου ομάδων. Άμεση σύγκριση των CellSearch

® εναντίον μέθοδο μας μικρορευστονικής φίλτρου αποκάλυψε μέτρια συσχέτιση (R

2 = 0.46, κ = 0,47). Serial ανάλυση αίματος σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού κατέδειξε τη δυνατότητα παρακολούθησης κυκλοφορούντων σπάνιων κυτταρικών πληθυσμών πάροδο του χρόνου. Ταυτόχρονη αξιολόγηση της ΚΜΑ, CMCs, ΚΕΠ και ΜΑΕΚ θα δύνανται να παρέχουν νέα εργαλεία για τη μελέτη των μηχανισμών της εξέλιξης της νόσου και της θεραπείας ανταπόκριση /αντίσταση

Παράθεση:. Magbanua MJM, Pugia Μ, Lee JS, Jabon Μ, Wang V, Gubens M, et al. (2015) Μια στρατηγική Μυθιστόρημα για την ανίχνευση και την καταμέτρηση των κυκλοφορούντων Σπάνιες κυτταρικών πληθυσμών σε Μεταστατικό Καρκίνο Μαστού χρήση αυτοματοποιημένων Microfluidic διήθηση και Multiplex Immunoassay. PLoS ONE 10 (10): e0141166. doi: 10.1371 /journal.pone.0141166

Επιμέλεια: Gayle Ε Woloschak, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Ηνωμένες Πολιτείες