Μια οικογένεια παραγόντων μεταγραφής που δεσμεύονται με DNA που αποτελείται από διμερή δύο πρωτεϊνών που δεσμεύονται μεταξύ τους μέσω ενός κοινού δομικό μοτίβο που ονομάζεται φερμουάρ λευκίνης. Το καλύτερα χαρακτηρισμένο παράγοντα ΑΡ-1 συντίθεται από τα Fos πρωτεϊνών και Jun.AP-1 εμπλέκεται στη μεταγραφική ρύθμιση πολλών διαφορετικών γονιδίων σημαντικά στο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως τα γονίδια κυτοκίνης.

Ερευνητές από την κινεζική ακαδημία του επιστήμες Σαγκάη της επιστήμης της ζωής ερευνητικό ινστιτούτο και η ομάδα του έργου βιολογία των καρκινικών κυττάρων του ισπανικού ινστιτούτου εθνικής καρκίνος έχει αποκωδικοποιηθεί το στρες που προκαλείται παράγοντα γονιδιακής ρύθμισης, AP – 1, είναι πώς να ελέγχουν το μοριακό μηχανισμό του ήπατος όγκου αρχική επιβίωση cel’sl, και βρήκε το δυναμικό μόρια στόχους που εμποδίζουν τον καρκίνο του ήπατος, προβάλλει τις νέες στρατηγικές πρόληψης, τα σχετικά αποτελέσματα της έρευνας δημοσιεύονται στην ηλεκτρονική έκδοση της Βιολογίας Nature Cell.

Κάθε καρκίνωμα χρόνο ηπατοκυτταρικό (HCC) οδηγεί σε περισσότερα από 500.000 άτομα πεθαίνουν σε όλο τον κόσμο, οι άνθρωποι που μεταφέρουν χρόνια HBV, abbr.HCV ή κίρρωση είναι groug υψηλού κινδύνου ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (HCC), αλλά προς το παρόν η μέθοδος για την πρόληψη των ασθενών εξελιχθεί σε καρκίνωμα ηπατικών κυττάρων είναι πολύ περιορισμένη, και η μακροπρόθεσμη πρόγνωση του καρκίνου του ήπατος μετά από χειρουργική εκτομή είναι ακόμη φτωχή, αυτό είναι κυρίως επειδή το ποσοστό υποτροπής είναι υψηλό, και η έλλειψη αποτελεσματικών προληπτικών θεραπειών.

και το κλειδί για να κάνει αποτελεσματικές στρατηγικές θεραπείας πρόληψης, καθώς και τον καθορισμό της διάγνωσης δείκτες έγκειται στην επιβεβαίωση στόχευση της μοριακής και προσεγγίσεις που προκαλείται από τον καρκίνο. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα μοντέλο γενετικού ποντικών inffected με συγκεκριμένα καρκίνο του ήπατος, και βρήκε την διαδικασία για το πώς παράγοντα ρύθμισης AP – 1 προσαρμόσει θάνατο ηπατικών κυττάρων καρκίνου κατά τα αρχικά στάδια του καρκίνου του ήπατος. Αυτός ο παράγοντας λειτουργία ρυθμίζουν την έκφραση της φαινομενικής παράγοντα SIRT6 γενετική, και στη συνέχεια SIRT6 αναστέλλουν την έκφραση Σουρβιβίνης, ενώ ο τελευταίος εμπλέκεται σε procedual θάνατο του κυττάρου.

Αυτές οι πρωτεΐνες σε ποντίκια αλλάζουν ακαριαία ακόμη και στο αρχικό στάδιο, θα είναι σημαντική για να επηρεάσει την ανάπτυξη του καρκίνου των κυττάρων του ήπατος των ποντικών.

Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα ιστών από περισσότερους από 150 ασθενείς από την Ασία και την Ευρώπη, μέσω της ανάλυσης ολόκληρο το γονιδίωμα σύνδεσης βρει τη σαφή σχέση μεταξύ της πρωτεΐνης και του καρκίνου του ήπατος ( παρά αργά καρκίνο του ήπατος), αυτά τα αποτελέσματα έρευνας που συνδέονται με την εμφάνιση του καρκίνου του ήπατος με εμφανή τη γενετική και κυτταρικό θάνατο μαζί, και εξηγεί γιατί υπάρχουν ασθενείς μεταβολική νόσος, γιατί συμβαίνουν τόσο συχνά καρκίνο του ήπατος.

ο καρκίνος του ήπατος είναι η κοινή κακοήθη όγκο, το ποσοστό επιβίωσης είναι μόνο 7% σε 5 χρόνια, κατετάγη η τρίτη αιτία για παράγοντες που οδηγούν σε καρκίνο. Ωστόσο, λόγω της κατανόησης σχετικά με το μοριακό μηχανισμό στον πρώιμο καρκίνο του ήπατος δεν είναι σαφής, η έγκαιρη διάγνωση του HCC έχει beenlimited παρά πολύ, διάγνωση ασθενών με καρκίνο του ήπατος είναι γενικά υπέστη με τα τέλη καρκίνο του ήπατος.

Διεθνή κορυφαία ακαδημαϊκά περιοδικό Nature Βιολογίας κυττάρου δημοσίευσε τα τελευταία αποτελέσματα του μοριακού μηχανισμού στο πρώιμο καρκίνο του ήπατος σε απευθείας σύνδεση. Τα ευρήματα είναι το προβάδισμα inernationally, παρέχεται ένα σημαντικό στόχο για διάγνωση και θεραπεία για πρώιμο καρκίνο του ήπατος στο μέλλον, έχει τη δυνατότητα να εφαρμόζονται για την πρόληψη και τη θεραπεία.

Η