Αφηρημένο

Ο στόχος της παρούσας μελέτης ήταν να διερευνήσει το μοτίβο έκφρασης και κλινικοπαθολογικών σημασία της TRIM24 σε ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Το προφίλ έκφρασης του TRIM24 σε ιστούς NSCLC και των παρακείμενων noncancerous ιστούς των πνευμόνων ανιχνεύθηκε με ανοσοϊστοχημεία. TRIM24 βρέθηκε να υπερεκφράζεται σε 81 από 113 (71,7%) δείγματα ανθρώπινου καρκίνου του πνεύμονα και συσχετίστηκαν με το στάδιο ρ-ΤΝΜ (p = 0,0006), η κακή διαφοροποίηση (p = 0,004), δείκτης Κί67 (ρ & lt? 0,0001), η κυκλίνη D1 ( p = 0,0096) και ρ-Rb έκφραση (p = 0,0318). Επιπλέον, εξαντλώντας έκφραση TRIM24 από μικρό παρεμβαλλόμενο RNA ανέστειλε την ανάπτυξη και την εισβολή στον πνεύμονα κυτταρικές σειρές. Επιπλέον, η εξάντληση TRIM24 που προκαλείται διακοπή του κυτταρικού κύκλου στην G1 /S όριο και απόπτωση. Ανάλυση Western blotting αποκάλυψε ότι knockdown του TRIM24 μείωσε τα επίπεδα πρωτεΐνης Κυκλίνης Α, κυκλίνη Β, κυκλίνη D1, κυκλίνη Ε και ρ-Rb και αυξημένη έκφραση Ρ27. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν ότι TRIM24 παίζει σημαντικό ρόλο στην εξέλιξη NSCLC

Παράθεση:. Li Η Sun L, Tang Ζ, Fu L, Xu Υ, Li Ζ, et al. (2012) Η υπερέκφραση του TRIM24 συσχετίζεται με την εξέλιξη του όγκου σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. PLoS ONE 7 (5): e37657. doi: 10.1371 /journal.pone.0037657

Επιμέλεια: Rana Pratap Singh, Πανεπιστήμιο Jawaharlal Nehru, Ινδία

Ελήφθη: 2 Γενάρη 2012? Αποδεκτές: 23 Απρ 2012? Δημοσιεύθηκε: May 30, 2012