Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揘 eoadjuvant χημειοθεραπείας ακολουθούμενη από Extrapleural Πνευμονεκτομή στο Κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα από τον Walter Weder, Peter Kestenholz, χριστιανική ταβέρνα, Stefan Bodis, Didier LARDINOIS, Monika Jerman, Rolf Α Stahel – Journal of Clinical Oncology, Vol 22, 17 (1 Σεπτεμβρίου), 2004: σελ. 3451 – 3457. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ATIENTS ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ: Οι ασθενείς που είχαν MPM με κλινικό στάδιο T1-3, ασθένεια N0-2, M0 θεωρείται ότι είναι εντελώς χειρουργήσιμη και μια κατάσταση απόδοσης κατά WHO από το 0 έως 2. Νεοεπικουρική χημειοθεραπεία αποτελούνταν από τρεις κύκλους της σισπλατίνης 80 mg /m2 την ημέρα 1 και γεμσιταβίνη 1000 mg /m2 την ημέρα 1, 8, και 15, χορηγούμενα κάθε 28 ημέρες. Χειρουργική έπρεπε να αποτελείται από ένα πλήρες extrapleural πνευμονεκτομή, συμπεριλαμβανομένης εκτομή περικάρδιο και το διάφραγμα. Η μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ήταν να εξεταστεί για όλους τους ασθενείς. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Δεκαεννέα ασθενείς με MPM συμπεριλήφθηκαν σε αυτήν την πιλοτική μελέτη. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για την Έρευνα και Θεραπεία του Καρκίνου προγνωστικών βαθμολογίας, δύο ασθενείς ήταν σε καλή ομάδα πρόγνωση, και 17 ασθενείς ήταν σε κακή ομάδα πρόγνωση. Το ποσοστό ανταπόκρισης στην εισαγωγική χημειοθεραπεία ήταν 32%. Η κύρια τοξικότητα ήταν θρομβοπενία. Extrapleural pneumonectomy διεξήχθη σε 16 ασθενείς χωρίς περιεγχειρητική θνησιμότητα. Μείζονες χειρουργικές επιπλοκές εμφανίστηκαν σε έξι ασθενείς, και όλα αντιμετωπίστηκαν επιτυχώς. Δεκατρείς ασθενείς έλαβαν μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία. Ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης ήταν 23 μήνες. Δύο ασθενείς παραμένουν ζωντανοί και απαλλαγμένη από τη νόσο 41 και 38 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ: Για τους ασθενείς με δυνητικά λειτουργεί MPM, τη διαθεσιμότητα των ενεργών και καλά ανεκτή χημειοθεραπευτικά σχήματα, το γεγονός ότι extrapleural pneumonectomy μπορεί να πραγματοποιηθεί με ασφάλεια μετά την εισαγωγική χημειοθεραπεία σε έναν έμπειρο κέντρο και τα ελπιδοφόρα αποτελέσματα σχετικά με την επιβίωση στην πιλοτική μελέτη ένταλμα περαιτέρω έρευνα μας του ρόλου της εισαγωγική χημειοθεραπεία σε πολυτροπικότητα strategy.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揌 istone αναστολέας δεακετυλάσης προς τα κάτω ρύθμιση της έκφρασης των γονιδίων bcl-XL οδηγεί σε αποπτωτικό κυτταρικό θάνατο σε mesothelioma.?By Cao XX, Mohuiddin Ι, Ece F, McConkey DJ , Smythe WR. – M J Respir Cell Μοί Biol. 2001 Νοέμβριος? 25 (5): 562-8. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Έχει αποδειχθεί ότι το μεσοθηλίωμα εκφράζει την πρωτεΐνη αντιαποπτωτικών BCL-XL, αλλά όχι bcl-2, καθιστώντας την έκφραση του γονιδίου bcl-XL ένα δυνητικό θεραπευτικό στόχο. βουτυρικό νάτριο (ΝαΒ) είναι ένας αναστολέας δεακετυλάσης ιστόνης ικανό μεταβολή της έκφρασης bcl-2 οικογένειας πρωτεϊνών σε άλλους τύπους όγκων. Το μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές (REN, I-45) εκτέθηκαν σε NaB, και βιωσιμότητας (χρωματομετρική δοκιμασία) και την απόπτωση (χρώση TUNEL, Hoescht, κυτταρομετρία ροής) αξιολογήθηκαν. Επιδράσεις σε οικογένειας Bcl-2 πρωτεΐνη, FAS-fas συνδετήρα και κασπασών εξετάστηκαν με ανάλυση Western blot και λειτουργική δοκιμασία. Μία δοκιμασία RNase αξιολογούνται οικογένειας Bcl-2 αγγελιοφόρου RNA (mRNA) έκφρασης. Υπερεκφράζουν BCL-XL κλώνοι μεσοθηλίωμα δημιουργήθηκαν με μεταφορά του πλασμιδίου. Τα κύτταρα ήταν ευαίσθητα στην ΝΑΒ σε χαμηλή IC (50) (REN, 0.3 mM? I-45, 1 mM) και κατέδειξε την απόπτωση (το ποσοστό των κυττάρων κάτω φάση G1 με κυτταρομετρία ροής [υπο-G1]: REN, 38,5%? Ι- 45, 30,9%). Μια σημαντική μείωση της έκφρασης της πρωτεΐνης BCL-XL σημειώθηκε με ΒΑΚ, ΒΑΧ και BCL-2 αμετάβλητη, και αυτό επιβεβαιώθηκε στο μεταγραφικό επίπεδο με επιλεκτικά μειωμένη παραγωγή Bcl-xL mRNA μετά από έκθεση βουτυρικό νάτριο. έκφραση Fas και ευαισθησία συνδέτη FAS-fas παρέμειναν αμετάβλητες. Κασπάσες αποδειχθεί ενεργοποίηση χαμηλού επιπέδου. Σταθερό υπερεκφράζουν κλώνοι BCL-XL ήταν αναλογικά ανθεκτικά στην επίδραση NaB. Αυτή η μελέτη δείχνει ότι τα κύτταρα μεσοθηλιώματος είναι ευαίσθητα στην επαγωγή της απόπτωσης που σχετίζονται με την εξασθένηση του γονιδίου bcl-XL και η έκφραση πρωτεΐνης. Πρόσθετη μελέτη του θεραπευτικού οφέλους στόχευση γονιδιακής έκφρασης bcl-XL σε μεσοθηλίωμα είναι warranted.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揃 er-EP4 αντισωμάτων ως Διαχωριστική στη διαφορική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος Versus αδενοκαρκίνωμα – Αύγουστος 1991 – Τόμος 15 – Τεύχος 8 – American Journal of Surgical Pathology από Sheibani, Khalil MD? Shin, Sung Σ ΜΌ .; Kezirian, Janice Β.Α .; Weiss, Lawrence M. Μ.ϋ. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Η παθολογική διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος είναι συχνά δύσκολη, ακόμα και με το πλεονέκτημα των ειδικών μελετών, όπως η ιστοχημεία, ηλεκτρονική μικροσκοπία, και ανοσοϊστοχημεία. Ber-ΕΡ4 είναι ένα πρόσφατα χαρακτηρίζεται από μονοκλωνικό αντίσωμα που χαρακτηρίζει αξιόπιστα επιθηλιακών ιστών αλλά δεν αντιδρά με μεσοθηλιακών κυττάρων. Εκτιμήσαμε το Ber-EP4 σε σταθεροποιημένο με φορμαλίνη, εγκλεισμένα σε παραφίνη τμήματα ιστών από 115 κακόηθες μεσοθηλίωμα και 83 αδενοκαρκινώματα. Παρά το γεγονός ότι 72 περιπτώσεις (87%) του αδενοκαρκινώματος ήταν θετικοί για Ber-ΕΡ4, μόνο ένα (1%) των μεσοθηλιωμάτων ήταν αντιδραστικά. Οι μόνες αδενοκαρκινώματα που δεν λεκιάζει ήταν από το στήθος (οκτώ από 25 περιπτώσεις μη αντιδραστικό) και τους νεφρούς (και οι τρεις περιπτώσεις μη αντιδραστικό). Το πρότυπο χρώσης στα θετικά αδενοκαρκινώματα ήταν συνήθως έντονη και μεμβρανώδη, αλλά επιπλέον αδύναμες κυτταροπλασματική χρώση παρατηρήθηκε σε πολλές περιπτώσεις. Η αντίδραση ήταν διάχυτη σε 59 περιπτώσεις και εστίασης σε 13 περιπτώσεις. Τα αποτελέσματα της μελέτης μας δείχνουν ότι το αντίσωμα Ber-EP4 μπορεί να έχει μεγάλη χρήση στη διαφορική διάγνωση του μεσοθηλιώματος έναντι αδενοκαρκινώματος, ιδιαίτερα όταν μόνο φορμόλη σταθερό ιστού είναι available.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές . Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.