Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揌 Uman κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές σειρές εκφράζουν PDGF βήτα-υποδοχείς, ενώ καλλιεργημένα φυσιολογικά mesothelial κύτταρα εκφράζουν κατά κύριο λόγο PDGF alpha-receptors.?Oncogene. 1991 Νοέμβριος? 6 (11): 2005-11. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Στο ανθρώπινο κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές σειρές αυξημένη έκφραση του προερχόμενου από αιμοπετάλια αυξητικού παράγοντα (PDGF) βήτα-αλυσίδας (c-sis) γονίδιο έχει ήδη αναφερθεί, ενώ η κανονική μεσοθηλιακών κυττάρων μόλις εκφράζουν αυτό το γονίδιο. Η έκφραση του γονιδίου Α-αλυσίδας PDGF ήταν μόνο ελαφρώς αυξημένα σε αυτές τις κυτταρικές σειρές σε σύγκριση με την κανονική μεσοθηλιακών κυττάρων. Για μια υποθετική αυτοκρινή λειτουργία του παραγόμενου PDGF, σε αυτά τα κύτταρα έκφραση των υποδοχέων PDGF αποτελεί προϋπόθεση. Στην εργασία αυτή έκθεση σχετικά με την έκφραση του PDGF άλφα και βήτα υποδοχέων σε φυσιολογικά και κακοήθη μεσοθηλιακών κυττάρων. Καλλιεργημένα κανονική μεσοθηλιακών κυττάρων εκφράζεται mRNA α-υποδοχέα PDGF και πρωτεΐνης και είχε ασθενή σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα του mRNA β-υποδοχέα PDGF και πρωτεΐνη. Σε αντίθεση, κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές βρέθηκαν να εκφράζουν mRNA βήτα-υποδοχέων PDGF και πρωτεΐνες, ενώ η έκφραση άλφα-υποδοχέα PDGF δεν ήταν ανιχνεύσιμη με κηλίδωση Northern και ανοσοκαθίζηση. Δεσμευτική πειράματα με [125Ι]-PDGF-AA και [125Ι] PDGF-ΒΒ σε κανονικό και κακοήθη μεσοθηλιακών κυτταρικές γραμμές επιβεβαίωσε αυτές τις παρατηρήσεις. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι αυτοκρινής διέγερση της ανάπτυξης μπορεί να συμβεί τόσο σε καλλιεργημένα κανονική μεσοθηλιακών κυττάρων (PDGF-ΑΑ που ενεργεί μέσω του άλφα-υποδοχέα) και σε κακόηθες μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές (PDGF-ΒΒ που ενεργεί μέσω του βήτα-υποδοχέα) .Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται , 揊 Atal πνευμονίτιδα που σχετίζονται με τη θεραπεία διαμορφούμενης έντασης ακτινοβολίας για το μεσοθηλίωμα; – τόμος 65, Τεύχος 3, Σελίδες 640-645 (1η Ιουλίου 2006) International Journal of Radiation Oncology – Aaron M. Allen, MD, Μαρία Czerminska, MS, Pasi Α . J 鋘 ne, MD, Ph.D. David J. Sugarbaker, M.D. Raphael Bueno, M.D., Jay R. Harris, M.D., Laurence Δικαστήριο, Ph.D., Elizabeth H. Baldini, M.D., M.P.H. ; Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揚 ΚΟΠΟΣ: Για να περιγράψει την αρχική εμπειρία στο Dana-Farber Cancer Institute /Brigham και Γυναικών 抯 Νοσοκομείο με ακτινοθεραπεία διαμορφούμενης έντασης (IMRT) ως επικουρική θεραπεία μετά extrapleural πνευμονεκτομή (ΕΛΚ) και πρόσθετο chemotherapy.Methods και υλικά: Τα ιατρικά αρχεία των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με IMRT μετά ΕΛΚ και επικουρική χημειοθεραπεία αναδρομικά. IMRT δόθηκε σε μια δόση των 54 Gy με τον όγκο κλινική στόχου σε 1,8 καθημερινά κλάσματα Gy. Η θεραπεία παραδόθηκε με μια δυναμική multileaf κατευθυντήρα χρησιμοποιώντας ένα συρόμενο τεχνική παράθυρο. Ένδεκα από τους 13 ασθενείς έλαβαν θερμαίνεται διεγχειρητική χημειοθεραπεία σισπλατίνης (225 mg /m2). Δύο ασθενείς έλαβαν εισαγωγική ενδοφλέβια σισπλατίνη /πεμετρεξίδη, και 10 ασθενείς έλαβαν επικουρική σισπλατίνη /την πεμετρεξίδη χημειοθεραπεία μετά ΕΛΚ, αλλά πριν από την ακτινοθεραπεία. Όλοι οι ασθενείς έλαβαν τουλάχιστον 2 κύκλους της ενδοφλέβιας χημειοθεραπείας. Το ετερόπλευρο πνεύμονα περιορίζεται σε V20 (όγκος του πνεύμονα που έλαβαν 20 Gy ή περισσότερα) από 20% και μία μέση δόση πνεύμονα (MLD) της 15ης Gy. Όλοι οι ασθενείς υποβλήθηκαν φθοριοδεοξυγλυκόζη τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (FDG-PET) για σταδιοποίηση, και κάθε FDG-άπληστος περιοχές στο ημιθωράκιο δόθηκε μια ταυτόχρονη ώθηση της ακτινοθεραπείας έως 60 Gy. Στατιστικές συγκρίσεις έγιναν με τη χρήση δύο όψεων t test.Results: Δεκατρείς ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία με IMRT από τον Δεκέμβριο του 2004 έως το Σεπτέμβριο του 2005. Έξι ασθενείς ανέπτυξαν θανατηφόρα πνευμονίτιδα μετά τη θεραπεία. Ο μέσος χρόνος από την ολοκλήρωση της IMRT για την έναρξη της πνευμονίτιδας από ακτινοβολία ήταν 30 ημέρες (εύρος 5; 7 ημέρες). Τριάντα τοις εκατό των ασθενών (4 από 13) ανέπτυξε οξεία Βαθμού 3 ναυτία και έμετο. Ένας ασθενής ανέπτυξε οξεία βαθμού 3 θρομβοπενία. Ο διάμεσος V20, MLD, και V5 (όγκος του πνεύμονα που λάμβαναν 5 Gy ή περισσότερο) για τους ασθενείς που ανέπτυξαν πνευμονίτιδα ήταν 17,6% (εύρος, 15,3; 2,3%), 15,2 Gy (εύρος, 13,3; 7 Gy) και 98,6% (εύρος, 81; 00%), αντίστοιχα, σε σύγκριση με 10,9% (εύρος, 5.5; 4.7%) (ρ = 0.08), 12.9 Gy (εύρος, 8.7; 6.9 Gy) (p = 0.07) και 90% ( ? φάσμα, 66 8,3%) (p = 0,20), αντίστοιχα, για τους ασθενείς που δεν εμφάνισαν pneumonitis.Conclusions: Ένταση-διαμορφωμένο θεραπεία RT για το μεσοθηλίωμα μετά ΕΛΚ και επικουρική χημειοθεραπεία οδήγησε σε υψηλό ποσοστό των θανατηφόρων πνευμονίτιδα όταν τυποποιημένων παραμέτρων δόσης είχαν χρησιμοποιήθει. Συνιστούμε επομένως προσοχή στη χρήση της τεχνικής αυτής. Τα στοιχεία μας δείχνουν ότι με IMRT, μετρήσεις όπως V5 και MLD θα πρέπει να θεωρείται παράλληλα με V20 για να καθορίσει τα επίπεδα ανοχής στο μέλλον patients.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.