Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揚 emetrexed ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα μετά με βάση την πλατίνα θεραπεία πρώτης γραμμής από την S 鴕 ensen, Jens Benn MD, DMSc, MPA;? Sundstr 鴐, Stein MD, DMS? Perell, Katharina MD? Thielsen, Anne-Kathrine MD – Εφημερίδα της Θώρακος Ογκολογίας: Φεβρουάριος 2007 – Τόμος 2 – Τεύχος 2 – σελ 147-152. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Εισαγωγή: Η πεμετρεξίδη είναι ενεργή ως θεραπεία πρώτης γραμμής της κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα. Ο στόχος ήταν να αξιολογήσει τη δραστηριότητά του ως θεραπεία δεύτερης γραμμής. Μέθοδοι: Οι ασθενείς είχαν εξέλιξη της νόσου των κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα μετά από προηγούμενη αγωγές με βάση την πλατίνα χωρίς την πεμετρεξίδη. Η θεραπεία πεμετρεξίδη ως μονοθεραπεία ή πεμετρεξίδη σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη. Πεμετρεξίδης δοσολογία ήταν 500 mg /m2 και καρβοπλατίνη ήταν AUC (περιοχή κάτω από την καμπύλη) 5 μία φορά κάθε 3 weeks.Results: Τριάντα εννέα ασθενείς συμπεριλήφθηκαν: 28 δανικά ασθενείς έλαβαν πεμετρεξίδη (τρεις ασθενείς έλαβαν πεμετρεξίδη ως θεραπεία τρίτης γραμμής), ενώ 11 Νορβηγικά ασθενείς έλαβαν πεμετρεξίδη συν καρβοπλατίνη. Οι περισσότεροι ασθενείς ήταν άνδρες (90%), είχαν επιθηλιακά υποτύπου (85%), και το Διεθνές μεσοθηλιώματος Ομάδα Ενδιαφέροντος στάδια ΙΙΙ και IV (77%). Η διάμεση ηλικία ήταν 62 έτη (εύρος, 30-77). Ο διάμεσος αριθμός των μαθημάτων θεραπείας ήταν έξι (εύρος, 1-23). Κοινά κριτήρια τοξικότητας βαθμού 3 έως 4 τοξικότητα παρατηρήθηκε μόνο σε σχέση με λευκοπενία (πεμετρεξίδη: 14% των ασθενών? Πεμετρεξίδη συν καρβοπλατίνη: 9%) και θρομβοπενία (πεμετρεξίδη: 7%? Πεμετρεξίδη συν καρβοπλατίνη: 18%). Ένας ασθενής που λαμβάνει πεμετρεξίδη πέθανε από σηψαιμία. Μερική ποσοστά ανταπόκρισης ήταν 21% και 18%, ο διάμεσος χρόνος έως την εξέλιξη της νόσου ήταν 21 εβδομάδες (εύρος, 4-92) και 32 εβδομάδες (εύρος, 4-128 +), και η μέση επιβίωση ήταν 42 εβδομάδες (εύρος, 4-99 ) και 39 εβδομάδες (εύρος, 10-128 +) με πεμετρεξίδη και πεμετρεξίδη συν καρβοπλατίνη, respectively.Conclusions: πεμετρεξίδη ήταν γενικά καλά ανεκτή με αξιοσημείωτη δραστηριότητα σε κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα μετά από προηγούμενη θεραπεία με βάση την πλατίνα και μπορεί να θεωρηθεί για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής .Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 ο κυτταρολογική διάγνωση του mesothelioma.?By Ehya H. – Semin Diagn Pathol. 1986 Αύγουστος? 3 (3): 196-203. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Τα κυτταρολογικά χαρακτηριστικά των κακοήθων κυττάρων μεσοθηλιώματος στο ορώδες συλλογές παρουσιάζονται. Οι Καρκινωματώδης μεσοθηλιώματος που χαρακτηρίζεται από άφθονη νεοπλασματικά κύτταρα εμφανίζονται μεμονωμένα και σε συστάδες. Το οπτικά πυκνό κυτταρόπλασμα με δαντελωτές περιφερική κενοτόπια, scalloped σύνορα των κυτταρικών σχηματισμών, μεσοκυττάρια διαστήματα, ρύθμιση «κύτταρο-σε-κύτταρο», και συχνή πολυπυρήνωση των κυττάρων είναι τα χαρακτηριστικά του κακοήθους μεσοθηλιώματος, αλλά κανένας δεν είναι παθογνωμονική αυτού του όγκου. Μια θετική κυτταροπλασματική χρώση καρκινικών κυττάρων με υπεριωδικό οξύ-Schiff (PAS) μετά την πέψη διαστάση, και με mucicarmine λεκέ μετά τη θεραπεία με υαλουρονιδάση είναι ενάντια στην διάγνωση του μεσοθηλιώματος, ενώ θετική χρώση με μπλε της Αλσατίας, το οποίο γίνεται αρνητική μετά την αγωγή με υαλουρονιδάση είναι ισχυρά υποδηλώνουν μεσοθηλίωμα. Τα καρκινικά κύτταρα αντιδρούν με αντισώματα κατά κυτοκερατίνης και βιμεντίνης, και δεν αντιδρούν με καρκινοεμβρυϊκό αντιγόνο. Ultrastructurally, τα κύτταρα μεσοθηλιώματος χαρακτηρίζονται από μακρύ λεπτό διακλάδωση μικρολάχνες και πολλές πινοκυτταρικής κυστίδια. Στερούνται βλεννίνη κενοτόπια και ενδοκυτταρική lumens. Μια ακριβής διάγνωση του μεσοθηλιώματος εξαρτάται από μια πλήρη γνώση του κλινικού ιστορικού και ακτινολογικά ευρήματα, και την ορθή εφαρμογή των ιστοχημικών, ανοσοδιαγνωστικές και ηλεκτρονικό μικροσκόπιο techniques.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揂 ΑΝΑΛΥΣΗ υαλουρονικού οξέος στη διάγνωση της ;; κακοήθους μεσοθηλιώματος από τον Brian Chiu MD, Andrew Churg MD, Anders Tengblad PHD, Richard Pearce PHD, WTE McCaughey MD Καρκίνου 54ο, Τεύχος 10, σελίδες 2195 199, 15 Νοεμβρίου 1984. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Χρήση μέθοδο καθίζησης αλατιού τροποποιημένο πέψη με παπαΐνη δεκαεξυλπυριδίνιο, γλυκοζαμινογλυκάνες απομονώθηκαν από 21 μεσοθηλίωμα, 34 πρωτογενή καρκινώματα του πνεύμονα, 12 καρκινώματα άλλους δικτυακούς τόπους, και 7 σαρκώματα μαλακών ιστών. Ποιοτικά, υαλουρονικό οξύ (ΗΑ) ήταν παρούσα σε 20 από 21 μεσοθηλίωμα, περίπου το ήμισυ των πρωτογενών αδενοκαρκινώματα του πνεύμονα, και όλα τα σαρκώματα των μαλακών ιστών. Κατά μέσο όρο, HA αποτελούσαν το 45% του συνόλου των γλυκοζαμινογλυκανών στα μεσοθηλιώματα και 28% του συνολικού στους καρκίνους του πνεύμονα. Ποσοτικά, μεσοθηλιώματα περιέχονται στατιστικά μεγαλύτερες ποσότητες (μέση τιμή, 0,74 mg /g) του ΗΑ από αδενοκαρκινώματα πρωτογενή πνεύμονα (μέση τιμή, 0,08 mg /g), αλλά δεν ήταν στατιστικά διαφορετικά από τα σαρκώματα μαλακού ιστού (μέση τιμή, 2,01 mg /g) ή πρωτογενή ωοθηκική ορώδη νεοπλάσματα (μέση τιμή, 0,92 mg /g). Η μελέτη καταλήγει στο συμπέρασμα ότι, σε αντίθεση με προηγούμενες εκθέσεις, HA δεν είναι ούτε ο μοναδικός ούτε ο κυρίαρχος γλυκοζαμινογλυκάνη στις περισσότερες μεσοθηλίωμα, αλλά, με δεδομένη την ορθή κλινική και ιστολογική ρύθμιση, η διαπίστωση της αρκετά υψηλά επίπεδα (άνω των 0,4 mg /g ξηρού ιστού εκχύλισμα) υποστηρίζει τη διάγνωση του μεσοθηλιώματος, όταν η εναλλακτική διάγνωση είναι η κύρια αδενοκαρκίνωμα του lung.?br /> όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.