σας

Είτε πρόκειται για σχολική νοσοκόμα, γιατρός ή από στόμα σε στόμα σας από έναν φίλο, οι γυναίκες σπεύδουν στο γιατρό σε εκατοντάδες χιλιάδες για να λάβουν το εμβόλιο HPV. Μικρή κάνουν αυτές οι γυναίκες ξέρουν ότι το εμβόλιο που πρόκειται να τεθεί σε σώμα τους βρίσκεται ακόμη στη φάση 4 δοκιμές, περιέχει γνωστά καρκινογόνα συστατικά, και έχει πολλά κρυμμένα κινδύνους. Καθώς η φαρμακευτική βιομηχανία φέρνει σε δισεκατομμύρια δολάρια και προσπαθεί να αποφύγει την αρνητική δημοσιότητα γύρω από το Gardasil (το εμβόλιο ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων), οι γυναίκες οι οποίες τίθενται σε κίνδυνο. Είναι σημαντικό για όλες τις γυναίκες να γνωρίζουν ποια είναι τα ιό των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) είναι, τι κάνει ο ιός, αυτό το εμβόλιο είναι γνωστό ότι κάνει και ποιες είναι οι παρενέργειες και τους κινδύνους είναι του εμβολίου, ώστε να κάνουν συνειδητές και ενδεχομένως σωτήρια για τη ζωή επιλογές.

ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων μπορεί να βρεθεί σε πάνω από 100 στελέχη και είναι μια ιογενής λοίμωξη, η οποία μπορεί να προκαλέσει ποικίλα συμπτώματα, που κυμαίνονται από κονδυλώματα σε μολύνσεις των μεμβρανών βλέννας του σώματος. Ο ιός θα εξερευνήσουμε είναι το είδος που προκαλεί μια μόλυνση των βλεννογόνων του σώματος. Αυτός ο ιός έχει συχνά δεν ορατά συμπτώματα, αλλά δημιουργεί μικρή, ανώδυνη βλάβες σε όλες τις εσωτερικές περιοχές των γεννητικών οργάνων. Αυτές οι βλάβες δημιουργούν ανώμαλα κύτταρα τα οποία βρίσκονται να είναι ο πιο κοινός τύπος του κυττάρου για να τοποθετήσετε ένα άτομο σε κίνδυνο για καρκίνο. Ωστόσο, όπως το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου των ΗΠΑ ανέφερε σχετικά με τη σχέση μεταξύ του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων και τον καρκίνο, «άμεση αιτιώδη συνάφεια δεν έχει αποδειχθεί. Σε μία ελεγχόμενη μελέτη της ίδιας ηλικίας γυναίκες, το 67% των ασθενών με καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και το 43% εκείνων που δεν βρέθηκαν να είναι HPV-θετική «(1). Έτσι, αν και ένα άτομο μπορεί να έχει HPV, δεν υπάρχει καμία βεβαιότητα ότι ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας θα έχει ως αποτέλεσμα. Είναι ζωτικής σημασίας να κατανοήσουμε ότι αν κάποιος μπορεί να εμβολιαστεί για τον HPV, η ανάγκη για μια συνήθη ετήσια Παπανικολάου είναι εξίσου ισχυρή όπως είναι για εκείνους που δεν έχουν το εμβόλιο, καθώς και την έγκαιρη ανίχνευση τυχόν ανώμαλα κύτταρα θα παραμείνει το κλειδί για την παραμονή του καρκίνου δωρεάν .

Η διάγνωση του ιού HPV είναι πολύ εύκολη, και HPV είναι θεραπεύσιμη μόλις εντοπιστεί. Είναι σημαντικό ότι οι σεξουαλικά ενεργοί θηλυκά έχουν ένα επίχρισμα Παπανικολάου σε ετήσια βάση για να βοηθήσει στον εντοπισμό του HPV (και άλλους ιούς) στα συστήματά τους το συντομότερο δυνατό έτσι ώστε η θεραπεία για τον HPV μπορεί να προσχηματιστεί με μικρή ή καθόλου ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων συνέταξε έκθεση προς το Κογκρέσο με τίτλο «Πρόληψη των γεννητικών Ανθρωπίνων Θηλωμάτων Λοίμωξη» στο οποίο αναφέρεται ότι «ο τακτικός έλεγχος του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας για όλες τις σεξουαλικά ενεργές γυναίκες και θεραπεία για προκαρκινικές αλλοιώσεις παραμένει η βασική στρατηγική για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας «(5). Είναι σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι αν κάποιος μπορεί να εμβολιαστεί, δοκιμή ρουτίνας για τον HPV θα πρέπει να συνεχιστεί ανεξάρτητα ως HPV δεν είναι η μόνη αιτία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Στις 8 Ιουνίου, 2006, ο εμβολιασμός για τον HPV ήταν άδεια από το αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Από την ημερομηνία αυτή, 17 άτομα έχουν πεθάνει από το εμβόλιο? που ισούται περίπου ένα άτομο ανά μήνα ότι το εμβόλιο έχει στην αγορά. Ένα άτομο που έχασαν τη ζωή τους ως αποτέλεσμα του εμβολίου HPV ήταν ένα κορίτσι 12 ετών, ο οποίος είχε ενθαρρυνθεί από το σχολείο νοσοκόμα για να εμβολιαστούν, ένα άλλο ήταν μια γυναίκα που ήταν μόλις 19 ετών. Και οι δύο φαινομενικά υγιή άτομα πέθαναν από καρδιακή επιπλοκές που προκαλούνται από τους HPV εμβολιασμό και δεν είχαν προηγούμενο ιστορικό ιατρικές επιπλοκές. Παρά το γεγονός ότι αυτά τα δεδομένα είναι άμεσα διαθέσιμες στο κοινό σε απευθείας σύνδεση, λίγα άτομα προβαίνουν σε ενημερωμένες αποφάσεις σχετικά με τα εμβόλια, και ακόμη λιγότερα άτομα παίρνουν το χρόνο να διαβάσετε Εμβόλιο ανεπιθύμητο συμβάν της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων Reporting System (VAERS).

Η VAERS είναι μια διαδικτυακή βάση δεδομένων που καταγράφει όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν από τα εμβόλια που είναι σήμερα στην αγορά. Μέχρι σήμερα, υπάρχουν 3.461 αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών στο αρχείο με το FDA για το Gardasil. Ο αριθμός αυτός αποτελεί πάνω από το 50% του συνόλου των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών που κατατέθηκε το 2006 και το 2007 μαζί. Η FDA έχει κατακλυσθεί από τις εκθέσεις των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν από το Gardasil και επέτρεψε το προϊόν να μείνει στην αγορά με στενή παρακολούθηση και αυστηρούς περιορισμούς. Μερικοί από τους περιορισμούς αυτούς περιλαμβάνονται: ότι το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται μόνο σε άτομα μεταξύ των ηλικιών 9-26, άτομα που ήδη έχουν προσβληθεί από HPV δεν θα πρέπει να χορηγηθεί το εμβόλιο, και οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να χορηγείται το εμβόλιο ( «Gardasil εμβόλιο της Merck» 20). Αν και τα περισσότερα φάρμακα έχουν κάποιους περιορισμούς η ανησυχία αυξάνεται με τον αριθμό των περιορισμών που σχετίζονται με αυτό το εμβόλιο και την απεραντοσύνη των τύπων των περιορισμών.

Πριν από την αποδοχή του FDA αυτού του εμβολίου είχε δοκιμαστεί μόνο σε 11.000 άτομα ( του οποίου λιγότερο από 1.000 ήταν κορίτσια ηλικίας κάτω των 20). Αυτός ο πληθυσμός δοκιμή θέτει το ερώτημα του τι είναι μια ομάδα δείγμα πρέπει να περιλαμβάνει. Είναι ασφαλές να πούμε ότι επειδή 1.000 συμμετέχοντες μεταξύ 9 και 20 ελέγχθηκαν ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές για όλες τις γυναίκες μεταξύ 9 και 20; Παρά το γεγονός ότι ένα πρότυπο για τον πληθυσμό δοκιμή δεν υπάρχει προς το παρόν, είναι ασφαλές να υποθέσουμε ότι ο πληθυσμός του δείγματος της Merck είναι πολύ μικρή για να είναι ακριβής αναλογία. Επιπλέον, οι δοκιμές αυτού του φαρμάκου διεξήχθη από μια ιδιωτική εταιρεία που καταβάλλονται από τον κατασκευαστή του φαρμάκου, και η FDA δεν έκανε έλεγχο των ευρημάτων για να εξασφαλίζεται η ακρίβειά τους. Στην πραγματικότητα, η FDA δεν κάνει ελέγχους σχετικά με τα πορίσματα των ναρκωτικών και πάντα εμπιστεύεται τον κατασκευαστή. Είναι αυτό μια ασφαλής πρακτική;

Τα άτομα που συμμετείχαν στην πειραματισμό αυτού του φαρμάκου παρακολουθήθηκαν για, κατά μέσο όρο, 18 μήνες μετά τον εμβολιασμό (Ηνωμένες Πολιτείες Food and Drug Administration Κλινική κριτική Βιολογικών Εφαρμογών License). Αυτό σημαίνει ότι οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις του φαρμάκου δεν μπορεί να προσδιοριστεί, δεδομένου ότι τα άτομα παρακολούθησαν μόνο για λιγότερο από δύο χρόνια. Ωστόσο, οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις είναι σχεδόν άνευ αντικειμένου όταν ληφθεί υπόψη ότι η βραχυπρόθεσμη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν μπορεί να είναι γνωστή, είτε. Όπως Anastacia Austin, ένας δημοσιογράφος για το τρόπο ζωής που αναφέρθηκαν σε επανεξέταση των εκθέσεων δοκιμής Gardasil:

Κανείς στην ομάδα μελέτης, ελέγχου ή εικονικό φάρμακο, προσβλήθηκε από τον καρκίνο. Αυτό συμβαίνει επειδή η περίοδος επώασης είναι 15-20 χρόνια? οι περισσότερες γυναίκες που το (μέσος όρος ηλικίας: 47) έχουν προσβληθεί από τον ιό που προκάλεσε στα τριάντα τους. Το μεγαλύτερο τεστ δοκιμής ήταν λιγότερο από τέσσερα χρόνια. κατασκευαστές του εμβολίου αναφέρουν ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου αυτού είναι πέντε έτη, κατ ‘ανώτατο όριο (1).

Όντας ότι κανείς στη μελέτη νοσήσει από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου περιορίζεται σε πέντε έτη (αν και η μελέτη ήταν μόνο ολοκληρώθηκε για 18 μήνες), πώς είναι αυτό που μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα ότι αυτό το εμβόλιο λειτουργεί; Δεν μπορούμε. Φαίνεται ότι η Merck εμπορεύεται ένα φάρμακο σε έναν πληθυσμό που δεν το χρειάζονται, και η δοκιμή του φαρμάκου δεν μπορεί να βρεθεί να κατέχει οποιοδήποτε βαθμό αποτελεσματικότητας δεδομένου ότι τα άτομα μέσα σε ολόκληρο τον πληθυσμό του δείγματος (εκείνων που έλαβαν το εμβόλιο και εκείνων που didn ‘t) ποτέ νοσήσει από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.

Δεδομένου ότι ο πληθυσμός δείγμα 11.000 γυναικών περιλαμβάνονται τα άτομα που ποτέ νοσήσει από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, είναι ασφαλές να πούμε ότι μόνο ένα μικρό μέρος των γυναικών θα συρρικνωθεί αυτής της μορφής καρκίνου; Το CDC αναφέρει ότι «λιγότερο από το 1% όλων των θηλυκών περιπτώσεων καρκίνου και θανάτους στις ΗΠΑ» είναι από καρκίνο του τραχήλου (Lobato 4). Ο αριθμός αυτός αυξάνει την άμεση ερώτημα γιατί φαίνεται να υπάρχει ανάγκη για το εμβόλιο, αν ναι λίγα άτομα σύμβαση αυτής της μορφής καρκίνου εκεί. Στο «Η επιδημιολογία των λοιμώξεων ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων» που δημοσιεύθηκε σε πρόσφατο επιστημονικό περιοδικό, οι γεννητικές μολύνσεις HPV αναφέρονται ως «πολύ συχνές, με εκτιμήσεις που υποδηλώνει ότι περισσότερο από το 50% των γυναικών θα μολυνθεί με ένα ή περισσότερα από τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα τύπους του HPV κάποια στιγμή στην ενήλικη ζωή »(16). Έτσι, αν και η συντριπτική πλειοψηφία των γυναικών σύμβασης HPV, φαίνεται να είναι ένα πολύ λεπτό περιθώριο που πραγματικά οδηγεί σε καρκίνο του τραχήλου της μήτρας εκεί.

Ελένη Lobato, μια φήμη ιατρική δημοσιογράφος επικεντρώθηκε στην υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών, ανέφερε ότι » μόνο το ένα τοις εκατό των γυναικών να αναπτύξουν τραχήλου της μήτρας ποσοστά καρκίνου … θνησιμότητας [από τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας] γενικά αυξάνει με την ηλικία με το μεγαλύτερο αριθμό των θανάτων που συμβαίνουν στο 75-79 ηλικιακή ομάδα »(1). Όντας ότι ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι πιο εμφανείς στις γυναίκες αυτής της ηλικιακής ομάδας, θα απαιτήσει ότι το Gardasil παραμείνουν αποτελεσματικά και αποδοτικά στο σώμα για 53 χρόνια. Ωστόσο, δοκιμές του Gardasil ελέγχθηκαν μόνο για την αποτελεσματικότητα του προϊόντος για 18 μήνες, δεν υπάρχει κανένας τρόπος να πει εάν το φάρμακο θα είναι αποτελεσματικό κατά τη χρονική στιγμή στη ζωή μιας γυναίκας όταν θα χρειάζεται περισσότερο, και πάλι νικώντας τον σκοπό του εμβολίου.

Μια άλλη σημαντική ανησυχία που συνδέεται με τη δοκιμή και δοκιμές του Gardasil είναι η μεθοδολογία που χρησιμοποιείται στην πρακτική του εικονικού φαρμάκου. Το Εθνικό Κέντρο Εμβόλιο Πληροφορίες σημειώνεται στην επανεξέταση των δοκιμών της Merck ότι «ο FDA επέτρεψε Merck να χρησιμοποιήσει μια δυνητικά αντιδραστική αλουμινίου που περιέχει το εικονικό φάρμακο ως μάρτυρας για την … δοκιμή συμμετέχοντες, αντί για ένα μη δραστικό placebo αλατούχο διάλυμα» (1). Αυτό είναι ένα βασικό παράγοντα για τις διαπιστώσεις που συνδέονται με τις δοκιμές του Gardasil. Η χρήση ενός περιέχουν placebo αλουμινίου έχει γίνει γνωστό για την τεχνητή διόγκωση του αριθμού των ανεπιθύμητων ενεργειών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (Gardasil εμβόλιο της Merck Δεν αποδειχθεί ασφαλές για τα μικρά κορίτσια). Εάν ο αριθμός των ανεπιθύμητων ενεργειών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου είναι ασυνήθιστα υψηλή, καθιστά τις αντιδράσεις δίκη ομάδα εμφανίζονται κάτω και επιτρέπει την διαστρέβλωση της ασφάλειας των εμβολίων.

ίδια Gardasil «περιέχει 225mcg αλουμινίου» (Gardasil Label προϊόντων 1). Αναφέρθηκαν σε «Επιδράσεις του αλουμινίου στο Neurotoxicty της Πρωτοβάθμιας καλλιεργημένους νευρώνες και για την πρωτεΐνη Συνυπολογισμός των Betamyloid,« μια μελέτη σχετικά με τις επιδράσεις του αλουμινίου, «ζώων και του ανθρώπου μελέτες έχουν δείξει ότι το αλουμίνιο μπορεί να προκαλέσει θάνατο των νευρικών κυττάρων» (1). Αυτές οι πληροφορίες είναι ζωτικής σημασίας μόνο αν αυτή σχετίζεται με το Gardasil. Το κάνει? Συνδρόμου Guillain-Barré (GBS) έχει βρεθεί να αποτελούν περίπου το 5% των αναφερόμενων ανεπιθύμητων αντιδράσεων στο Gardasil. GBS είναι «μια νευρολογική ασθένεια με αποτέλεσμα την μυϊκή αδυναμία και μερικές φορές σε παράλυση» (HPV Εμβόλιο 2). GBS μπορεί να συνδεθεί με μια περίσσεια μετάλλου στο παροχή αίματος και ως εκ τούτου μπορεί να βρεθεί να είναι σε συσχετισμούς με τη χρήση της Merck αλουμινίου σε Gardasil (Kawahara 211-217). «Shannon Nelson, ένας 18χρονος αθλητής … πήρε το HPV πυροβολισμό … μέσα σε μια εβδομάδα, ανέπτυξε Guillian-Barré (GBS) … στην περίπτωση του Νέλσον, ανέπτυξε παράλυση που κράτησε για πάνω από δύο μήνες» ( ανησυχίες Παραμείνετε 1). Άλλες ασθένειες που σχετίζονται με το μέταλλο τοξικότητα στο σώμα περιλαμβάνουν Παράλυση και κατασχέσεις Bell.

Το ερώτημα που προκύπτει, γιατί η FDA να εγκρίνει αυτό το εμβόλιο με όλες αυτές τις γνωστές αδυναμίες; Το γεγονός είναι ότι δεν έχουν παράσχει αυτού του εμβολίου με πλήρη άδεια. Στην πραγματικότητα, η licensure προβλέπεται Gardasil είναι ένα δοκιμαστική άδεια που περιλαμβάνει το σημείωμα FDA στον κατασκευαστή που απαιτεί η Merck να «διευθύνει πολλές πρόσθετες μελέτες … συμπεριλαμβανομένων των μελετών για την περαιτέρω αξιολόγηση επιπτώσεων με τη γενική ασφάλεια και μακροπρόθεσμη» του φαρμάκου (2 ). Ο FDA γνωρίζει πολύ καλά ότι δοκιμές της Merck μέχρι στιγμής δεν έχουν αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα και η γενική ασφάλεια εξακολουθεί να βρίσκεται σε ερώτηση? Ωστόσο, η FDA θα ήθελε να δει ένα μεγαλύτερο πληθυσμό ελεγχθεί, έτσι ώστε το ευρύ κοινό χρησιμοποιείται για πειραματισμό.

Το FDA έχει άλλη σοβαρή ανησυχία για να εξετάσει με αυτό το φάρμακο και ζήτησε ότι «ο κατασκευαστής … παρακολούθηση της εγκυμοσύνης αποτελέσματα των γυναικών που έλαβαν Gardasil, ενώ αγνοία έγκυος «(Food and Drug Administration 2). Ενώ στη διάθεση του κοινού, 77 γυναίκες που ήταν εν αγνοία έγκυες έλαβαν Gardasil. Δικαστική Watch, μια Ουάσιγκτον που βασίζεται ομάδα υπεράσπισης των καταναλωτών, ανέφερε ότι «Από τις 77 γυναίκες που έλαβαν το εμβόλιο τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, 33 έμπειρους παρενέργειες που κυμαίνονται από αυτόματες αποβολές σε ανωμαλίες του εμβρύου» (1). Αυτό σημαίνει ότι το 43% των γυναικών που έλαβαν Gardasil, ενώ ήταν έγκυες είχαν σημαντικές επιπλοκές. Το ποσοστό αυτό είναι εξαιρετικά υψηλό και λόγω της συσχέτισης αυτής, θα πρέπει να συνιστάται ότι όλα τα σεξουαλικά ενεργά άτομα που ψάχνουν για να πάρετε το Gardasil να δοκιμαστεί πρώτα για την εγκυμοσύνη (αλλά δεν είναι). Αυτό εγείρει το ερώτημα του τι θα συμβεί σε δέκα χρόνια, όταν οι γυναίκες που λαμβάνουν το Gardasil τώρα αποφασίζουν να αποκτήσουν παιδιά. Υπάρχει μόνο η κερδοσκοπία διαθέσιμη αυτή τη στιγμή ως προς το αν τα μωρά από τους αποδέκτες Gardasil θα είναι υγιή ή έχουν ανωμαλίες, δεδομένου ότι οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις του Gardasil δεν έχουν αναθεωρηθεί μέχρι σήμερα.

Έχοντας τη γνώση για να λάβει τεκμηριωμένη απόφαση σχετικά με το προϊόντα που διατίθενται στο σώμα σας είναι το κλειδί για υπόλοιπα ασφαλείς σε ένα περιβάλλον που δεν έχει πάντα το συμφέρον του καταναλωτή στο χέρι. Πριν σπεύδουν στο γιατρό για να λάβετε την τελευταία και μεγαλύτερη στον τομέα της τεχνολογίας των ναρκωτικών, πάρτε το χρόνο για την έρευνα το προϊόν, διαβάστε την ετικέτα και να αναθεωρήσει τα πορίσματα. Ακριβώς επειδή το προϊόν προσφέρεται σε σας, δεν σημαίνει ότι η δοκιμή είναι πλήρης. Όντας ένας ενημερωμένος καταναλωτής είναι ο μόνος τρόπος για να αποφύγει ένα ινδικό χοιρίδιο.

Η