Αφηρημένο

Ιστορικό

Ελαττωματικά διαδικασίες κυτταρική μεταφορά μπορεί να οδηγήσει σε παρεκκλίνουσα συσσώρευση ιχνοστοιχείων, σιδήρου, μικρά μόρια και ορμόνες στο κύτταρο, το οποίο με τη σειρά του μπορεί να προωθήσει το σχηματισμό των αντιδραστικών οξυγόνου είδος, την προώθηση της βλάβης του DNA και ανώμαλη έκφραση των βασικών ρυθμιστικών γονιδίων του καρκίνου. Όπως βλάβες στο DNA και ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό είναι το σήμα κατατεθέν του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του επιθηλιακού καρκίνου των ωοθηκών (EOC), υποθέσαμε ότι κληρονόμησε παραλλαγή στα γονίδια κυτταρικής μεταφοράς συμβάλλει στην EOC κίνδυνο.

Μέθοδοι

Στο σύνολο, δείγματα DNA ελήφθησαν από 14.525 περίπτωση άτομα με επεμβατικές EOC και από 23.447 ελέγχους από 43 τοποθεσίες στην Καρκίνος των ωοθηκών Association Consortium (OCAC). Διακόσια εβδομήντα εννέα SNPs, που εκπροσωπεί 131 γονίδια, ο γονότυπος χρησιμοποιώντας ένα Illumina Infinium iselect BeadChip ως μέρος της Σύμπραξης Ογκολογικού γονιδίων-περιβάλλοντος Μελέτη (ΚΠΠ). αναλύσεις SNP διεξήχθησαν χρησιμοποιώντας άνευ όρων λογιστικής παλινδρόμησης κάτω από ένα log-προσθετικό μοντέλο, και το FDR Q & lt?. 0.2 εφαρμόστηκε για την προσαρμογή για πολλαπλές συγκρίσεις

Αποτελέσματα

Η πιο σημαντική απόδειξη της ένωσης για όλα τα προϊόντα επεμβατικής καρκίνοι σε συνδυασμό και για το ορώδες υπότυπο παρατηρήθηκε για SNP rs17216603 στο γονίδιο μεταφορέα σιδήρου

HEPH

(επεμβατική: OR = 0,85, P = 0,00026? ορώδες: OR = 0,81, P = 0,00020)? αυτό το SNP συσχετίστηκε επίσης με τις οριακές /χαμηλής κακοήθους δυναμικού (LMP) όγκους (P = 0,021). Άλλα γονίδια που σχετίζονται σημαντικά με την EOC ιστολογική υποτύπους (p & lt? 0,05) περιλαμβάνεται το

UGT1A

(ενδομητριοειδές),

SLC25A45

(βλεννώδες),

SLC39A11

(χαμηλής κακοήθειας), και

SERPINA7

(σαφές καρκίνωμα). Επιπλέον, το 1785 SNPs σε έξι γονίδια (

HEPH

,

MGST1

,

Serpina

,

SLC25A45

,

SLC39A11

και

UGT1A

) καταλογίστηκαν από τα γονιδιώματα Έργου 1000 και εξετάζονται για σύνδεση με INV EOC σε άσπρο-Ευρωπαϊκό θέματα. Η πιο σημαντική τεκμαρτές SNP ήταν rs117729793 στο

SLC39A11

(ανά αλληλόμορφο, OR = 2,55, 95% CI = 1,5 – 4,35, p = 5.66×10

-4).

Συμπέρασμα

Τα αποτελέσματα αυτά, που παράγονται σε μια μεγάλη ομάδα των γυναικών, αποκάλυψε συσχετίσεις μεταξύ κληρονόμησε γονιδιακές παραλλαγές κυτταρική μεταφορά και τον κίνδυνο της EOC υποτύπων ιστολογική

Παράθεση:. Chornokur G, Lin ΗΥ, Tyrer JP, Lawrenson K , Dennis J, Amankwah EK, et al. (2015) κοινή γενετική παραλλαγή Σε κυτταρικά γονίδια Μεταφορών και επιθηλιακά καρκίνου των ωοθηκών (EOC) Κινδύνου. PLoS ONE 10 (6): e0128106. doi: 10.1371 /journal.pone.0128106

Επιμέλεια: Irina U. Agoulnik, Διεθνές Πανεπιστήμιο της Φλόριντα, Ηνωμένες Πολιτείες