Επιπλέον, in vitro εισβολής μειώθηκε σε κύτταρα ΗΤ1376, TCC-SUP, και βαλπροϊκό αντιμετωπίζονται Τ24. Αυτό δεν περιορίζεται σε in vitro αναφορές: ξενομοσχεύματα Τ24 είχαν μειωμένη ανάπτυξη με επίμονη επίβλεψη valproatein άνδρες αθυμικούς ηυ /ηυ mice.Similar εκβάσεις περιγράφονται από Byun et al.for TCCSup και 5637 κυττάρων lines.Histone αποακετυλάσης 1 εκφράζεται σε υψηλότερους βαθμούς απάνθρωπη καρκίνο του νεφρού σε σύγκριση με το κανονικό ουροδόχου κύστης και η εκδήλωσή της είναι επίσης βελτιωμένη μέσα στο στυλ καρκίνου της ουροδόχου κύστης BBN ποντίκι. Αυτοί οι συγγραφείς επίσης αναφερθεί καθυστερημένη ΒΒΝ-επαγόμενων όγκων του νεφρού σε ποντικούς. Το βαλπροϊκό μειωμένη ανάπτυξη σε UMUC3, RT112, TCCSup, αυξημένα το ποσοστό των κυττάρων εντός του στάδιο G1 του κυτταρικού κύκλου που έχει ταυτόχρονα αλλαγές στην πρωτεΐνη ρύθμισης του κυτταρικού κύκλου και, και κυτταρικές σειρές καρκίνου της ουροδόχου κύστης RT4. αγοράσουν nepicastat Thrombospond σε-1 είναι ένα αγαπημένο all-φυσικό αναστολέας της αγγειογένεσης. TSP1 αντι-αγγειογένεσης δράση διαμεσολαβείται στα τουλάχιστον εν μέρει μέσω του υποδοχέα CD36, η οποία ενεργοποιεί έναν καταρράκτη των γεγονότων με αποκορύφωμα το θάνατο των ενδοθηλιακών ιστών. έκφραση TSP1 εντός της ουροδόχου κύστεως συνδέεται με μεγαλύτερη υποτροπή του όγκου, χαμηλής πυρηνική ρ53 και μειωμένη επιβίωση και μετασχηματίζονται σε καρκίνο του νεφρού. Καλλιεργημένα καρκίνο της ουροδόχου κύστης κυτταρικές σειρές νεοαγγείωση και διεγείρονται να μεταναστεύσουν κατέδειξε μείωση της έκφρασης TSP1 σε σύγκριση με ομαλότητα ουροφόρων ιστών, γεγονός που υποδηλώνει ότι οι καρκίνοι της ουροδόχου κύστης μπορεί να επιλεκτικά ρυθμίζουν προς τα κάτω TSP1 έτσι angiogenesis.We μάρκετινγκ έχουν προηγουμένως αποκάλυψε ότι TSP1 εμφάνιση μειώνεται στις κύστεις των UPII-SV40T διαγονιδιακά micerelative με τους συντρόφους σκουπίδια άγριου τύπου. ποντίκια UPII-SV40T αναπτύσσουν καρκίνους νεφρού, λόγω της ειδικής έκφρασης urothelium- του ιού πιθήκου 40 προόδου Τ αντιγόνο protein.Tumor μειώθηκε και η έκφραση TSP1 αυξήθηκε κατά ευνουχισμό. Ένας από εμάς διερεύνηση theteratogenic ιδιότητες του βαλπροϊκού ανέφερε ότι η έκφραση TSP1 ενισχύθηκε σε έμβρυα μεταφέρονται από μητέρες οι οποίες έλαβαν βαλπροϊκό. Έχουμε σκεφτεί ότι η αντι-αγγειογενετική δραστηριότητα του βαλπροϊκού ενδέχεται να οφείλεται σε αυξήσεις στην έκφραση TSP1 μαζί με μια άμεση επίδραση στο καρκινικό κύτταρο proliferation.Here ότι αυτό είναι πιθανό μέσω της αναστολής HDAC και έρευνα ότι το βαλπροϊκό δεν επάγει την έκφραση TSP1 στο κελί του καρκίνου της ουροδόχου κύστης γραμμές. Το τελευταίο επιβεβαιώθηκε από αυξημένη έκφραση TSP1 απαντώντας σε άλλη vorinostat αναστολέα HDAC. Ο πρωταρχικός στόχος της έρευνας μας ήταν να διερευνηθούν οι επιδράσεις του βαλπροϊκού επί της κύστης καρκινικούς ιστούς και να δώσει μια πιθανή σύστημα για αυτές τις εκβάσεις. Πρώτον, επιβεβαιώσαμε μειωμένη ανάπτυξη με αναστολή απακετυλάσης ιστόνης σε UMUC, Τ24 και των καρκινικών κυτταρικών γραμμών 2 κύστη -3.Second, έχουμε δείξει ότι το βαλπροϊκό αυξημένη TSP1production, φαίνεται από την αυξημένη έκφραση mRNA. Οι UMUC – βαθιές μορφολογικές αλλαγές ήταν επίσης διαθέσιμα από 3 κυτταρική γραμμή με βαλπροϊκό. Τα δενδριτικά επιχειρήσεις είναι σύμφωνες με ουροφόρων ομπρέλα κινητό differentiation.These πληροφορίες υποστηρίζουν την υπόθεση ότι το βαλπροϊκό οξύ exertsa επιζήμιες επιπτώσεις για την πρόοδο του καρκίνου της ουροδόχου κύστης και στροφή σε μια πιο διαχωρισμένα state.TSP1 εκδήλωση έχει-έχουν σημειωθεί να μειωθεί σε δείγματα καρκίνου της ουροδόχου κύστης και είναι ένα ισχυρό αντι-αγγειογενετική μεσολαβητής. Άλλη εργασία δείχνει ότι το βαλπροϊκό οξύτητα είναι ένας αναστολέας της αγγειογένεσης μέσω της ισχυρής συνέπειες onendothelial ιστού. Μια σύνδεση μεταξύ της αναστολής HDAC και TSP1 εμφάνιση δεν έχει ζητηθεί. Pj34 344458-15-7 μας in vitro εργασία υποδηλώνει ότι η αγγειογένεση στον καρκίνο μπορούν να τροποποιηθούν με βαλπροϊκό οξύ με τη δράση της επί της έκφρασης TSP1. Η εξωφυτικό ανάπτυξη καρκίνων της ουροδόχου κύστης στηρίζεται onangiogenic υπηρεσία, η αναστολή της αγγειογένεσης μπορεί να επιβραδύνει την ανάπτυξη και ίσως να σκοτώσει tumors.Valproate κύστη είναι ένα φάρμακο με μακρύ ιατρικό ιστορικό για τη θεραπεία των σπασμών. Ο λογαριασμός τοξικότητα για valproateis αποδεκτή για πιθανή χρήση της στην πρόληψη χημειοθεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης.