Ανάλυση βρίσκει καμία απόδειξη του οφέλους με Salynn Boyles

Η

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει σε μας πλαίσιο αναζήτησης

11 Απριλίου 2011 -. Ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ευρέως, αλλά δεν έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ ήπιας δείχνει λίγα στοιχεία των παροχών σε αυτά τα πρώτα -Στάδιο ασθενείς, σύμφωνα με μια νέα ανάλυση της έρευνας.

η μεμαντίνη, πωλούνται ως Namenda στις ΗΠΑ, εγκρίθηκε από το FDA το 2003 για μέτρια έως σοβαρή Alzheimer, αλλά δύο χρόνια αργότερα, υπάλληλοι της υπηρεσίας απέρριψε την αίτηση για την επέκταση ένδειξη του ώστε να συμπεριλάβει ασθενείς με ήπια ασθένεια.

Ωστόσο, το φάρμακο συνταγογραφείται συχνά για την ένδειξη αυτή, είτε μόνα τους είτε σε συνδυασμό με φάρμακα που έχουν εγκριθεί για τη νόσο του Alzheimer ήπια (AD), όπως Aricept (donepezil) , Exelon (ριβαστιγμίνη), και Razadyne (γκαλανταμίνη).

σε εθνικό επίπεδο αντιπροσωπευτική έρευνα νευρολόγων που δημοσιεύθηκε το 2010, το 40% ανέφερε ότι μερικές φορές συνταγογραφείται μεμαντίνη σε ασθενείς τους Alzheimer με ήπια γνωστική εξασθένηση. Σε κλινικές δοκιμές στις οποίες συμμετείχαν ασθενείς με ήπια έως μέτρια AD 2003-2009, όσο το 63% των ασθενών που έπαιρναν το φάρμακο.

Η

Όταν ένα αγαπημένο πρόσωπο έχει Αλτσχάιμερ

ήπια νόσου Alzheimer Σπουδών δεν είναι πειστική

στην πρόσφατα δημοσιευμένη ανάλυση, Αλτσχάιμερ ειδικός νόσο Lon σ Schneider, MD, και οι συνεργάτες της εξέτασαν την έρευνα αξιολογήσεις, μητρώα και άλλα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του memantine για ήπια έως μέτρια AD από την Forest Laboratories, η οποία εμπορεύεται το φάρμακο στις ΗΠΑ

Οι ερευνητές εντόπισαν τρεις μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο, που περιελάμβανε 431 ασθενείς με ήπια μορφή της νόσου και σχεδόν 700 ασθενείς με μέτρια νόσο.

Μπορούν αναλύονται επίδραση του φαρμάκου σε τέσσερα βασικά αποτελέσματα του Αλτσχάιμερ και δεν διαπίστωσε σημαντικές διαφορές μεταξύ της memantine- και των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο με ήπια μορφή της νόσου, όταν τα αντίστοιχα πειραματικά δεδομένα αξιολογήθηκαν μόνο του ή μαζί.

Επίσης, δεν υπάρχουν σημαντικές διαφορές στα αποτελέσματα ήταν παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με μέτρια AD σε μεμονωμένες μελέτες. Αλλά μια σημαντική επίδραση φάνηκε όταν συνδυάστηκαν δεδομένα από τις τρεις δοκιμές.

Οι ερευνητές καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι τα ευρήματά τους «παρέχουν διορατικότητα γιατί η FDA δεν ενέκρινε την αίτηση του κατασκευαστή στην αγορά του φαρμάκου για ήπια AD».

η Schneider αναφέρει ότι τα ευρήματα δεν σημαίνουν το φάρμακο δεν πρέπει ποτέ να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ήπια γνωστική πτώση λόγω της νόσου του Αλτσχάιμερ.

λέει ότι είναι σωστά σχεδιασμένες μελέτες με μεγαλύτερο παρακολούθησης που απαιτούνται για να καθοριστεί αν μεμαντίνη είναι αποτελεσματική, είτε μόνη της είτε με άλλα φάρμακα AD, για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας της νόσου.