Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揈 xPression είναι κοινή σε κακόηθες μεσοθηλίωμα; του Γ Καφίρη, Ο.Μ. ΘΩΜΑΣ, Ν.Α. Shepherd, Τ Krausz, Β.Π. LANE, Ρ.Α. ; HALL ιστοπαθολογία – Τόμος 21, Τεύχος 4, σελίδες 331 34, Οκτώβριος 1992. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揟 αυτός p53 ογκοκατασταλτικό γονίδιο έχει δειχθεί να μεταλλαχθεί συχνά σε ένα ευρύ φάσμα ανθρώπινων νεοπλασμάτων. Αυτό συνοδεύεται από αυξημένα επίπεδα της πρωτεΐνης ρ53 οι οποίες γίνονται ανοσολογικά ανιχνεύσιμα σε παθολογικό υλικό. Ερευνήσαμε την πιθανότητα ότι η διαφορική διάγνωση μεταξύ των αντιδραστικών και νεοπλασματικών mesothelium μπορεί να επιλυθεί με τη χρήση ενός πολυκλωνικού ορού αυξήθηκε στους ανθρώπινη πρωτεΐνη ρ53, CM-1. Καμία από τις 20 περιπτώσεις αντιδραστικής mesothelial πολλαπλασιασμού έδειξαν p53 ανοσολογική αντίδραση, ενώ το 70% (14 από 20) από τις περιπτώσεις κακοήθους μεσοθηλιώματος έδειξε χρώση p53. έτσι μπορούμε να συμπεράνουμε ότι οι ανωμαλίες του p53 φαίνεται να είναι μια κοινή εκδήλωση στο κακόηθες μεσοθηλίωμα και ότι ανοσοχρώση p53 μπορεί να έχει αξία στη διάκριση του κακοήθους μεσοθηλιώματος από αντιδραστικά hyperplasia.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 ulticenter δίκη των νεο -adjuvant χημειοθεραπείας ακολουθούμενη από extrapleural πνευμονεκτομή σε κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα; από W Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, Ρ Ballabeni, Δ LARDINOIS, Δ Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, Μ Jermann, ; W Mingrone, AD Roth και Α Σπηλιόπουλος Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 bstract – Ιστορικό: Ο στόχος αυτής της πολυκεντρικής μελέτης ήταν να αξιολογήσει προοπτικά νεο-επικουρική χημειοθεραπεία που ακολουθείται από extrapleural πνευμονεκτομή (ΕΛΚ) και ακτινοθεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της ποιότητας της ζωής ως αποτέλεσμα. Ασθενείς και μέθοδοι: Οι ασθενείς που είχαν κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα όλων των ιστολογικών τύπων, Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κατάσταση απόδοσης από μηδέν έως δύο και κλινικό στάδιο Τ1 朤 3, ασθένεια N0 M0 ?, θεωρείται εντελώς χειρουργήσιμη. Νεο-επικουρική χημειοθεραπεία αποτελούνταν από τρεις κύκλους της σισπλατίνης και γεμσιταβίνης ακολουθείται από ΡΡΕ. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία θεωρήθηκε για όλους τους ασθενείς. Αποτελέσματα: Συνολικά, 58 από 61 ασθενείς ολοκλήρωσαν τρεις κύκλους των νεο-επικουρική χημειοθεραπεία. Σαράντα πέντε ασθενείς (74%) υποβλήθηκαν σε ΕΛΚ και σε 37 ασθενείς (61%), η εκτομή ήταν πλήρης. Μετεγχειρητική ακτινοθεραπεία ξεκίνησε σε 36 ασθενείς. Η μέση επιβίωση των ασθενών ήταν 19,8 μήνες [95% διάστημα εμπιστοσύνης (CI) 14.6; 4.5]. Για τους 45 ασθενείς που υποβάλλονται σε ΕΛΚ, η διάμεση επιβίωση ήταν 23 μήνες (95% CI 16,6; 2.9). Ψυχολογική καταπόνηση παρουσίασαν μικρές διακυμάνσεις την πάροδο του χρόνου με αγωνία πάνω από το cut-off βαθμολογία δείχνει καμία νοσηρότητα με 82% (Ν = 36) κατά την έναρξη και το 76% (Ν = 26) στους 3 μήνες μετά την επέμβαση (p = 0,5). Συμπεράσματα: Η παρατηρηθείσα συχνότητα των λειτουργικότητας είναι ελπιδοφόρα. Μια μέση επιβίωση 23 μήνες για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε ΕΛΚ συγκρίνεται ευνοϊκά με την επιβίωση αναφέρθηκαν από μεμονωμένες μελέτες κέντρο της εκ των προτέρων τη χειρουργική επέμβαση. Η προσέγγιση αυτή δεν σχετίστηκε με αύξηση στην ψυχολογική distress.?Another ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揟 ο ρόλος της γεμσιταβίνης στη θεραπεία του κακοήθους μεσοθηλιώματος; Ο Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck – Τόμος 29, Τεύχος 1, σελίδες 70-76 (Φεβρουάριος 2002). Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揂 BSTRACT – Γεμσιταβίνη είναι σε γενικές γραμμές ενεργά σε μια ποικιλία από συμπαγείς όγκους, συμπεριλαμβανομένων των κακόηθες μεσοθηλίωμα. In vitro, γεμσιταβίνη επιδεικνύει δραστηριότητα έναντι μεσοθηλίωμα κυτταρικές γραμμές. Ο ρόλος της γεμσιταβίνης μονοθεραπεία σε ασθενείς με μεσοθηλίωμα είναι ασαφής, δεδομένου ότι τρεις δοκιμές φάσης ΙΙ αντιμετωπίζονται συνολικά 60 ασθενείς και πέτυχε ποσοστά ανταπόκρισης από 0%, 7% και 31%. Ο συνδυασμός γεμσιταβίνης και σισπλατίνης είναι συνεργιστική κατά μεσοθηλίωμα κυτταρικών σειρών in vitro. Γεμσιταβίνης σε συνδυασμό με σισπλατίνη ή η καρβοπλατίνη δείχνει σαφή δράση σε δοκιμές φάσης ΙΙ. Η δίκη από Byrne και οι συνεργάτες του που επέδειξε σε ποσοστό ανταπόκρισης 48% ιδρύθηκε το συνδυασμό των gemcitabine συν σισπλατίνη ως πρότυπο θεραπεία για την ασθένεια αυτή στις Ηνωμένες Πολιτείες. Μεταγενέστερες πολυκεντρικές μελέτες έχουν επιτύχει χαμηλότερα ποσοστά ανταπόκρισης 26% και 16% για αυτό το συνδυασμό. Gemcitabine συν καρβοπλατίνη έχει επίσης δραστηριότητα. Μελλοντικές ρόλους για gemcitabine σε ασθενείς κακόηθες μεσοθηλίωμα περιλαμβάνει την ενσωμάτωση ένα σχήμα gemcitabine /πλατίνα για εισαγωγική ή επικουρική θεραπεία, συνδυάζοντας το με άλλα κυτταροτοξική χημειοθεραπεία παράγοντες όπως πεμετρεξίδη ή βινορελβίνη, ή την προσθήκη νέων κυτταροστατικά μέσα όπως του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα (VEGF) αναστολέα , bevacizumab, στο γεμσιταμπίνη και platinating παράγοντα combination.?Semin Oncol 29: 70-76We όλα οφείλουμε ένα χρέος της ευγνωμοσύνης για αυτά τα ωραία τους ερευνητές για την εργασία τους. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα χρήσιμο, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.