PLoS One: Μια Κωδικοποίηση Variant σε TMC8 (EVER2) σχετίζεται με HPV υψηλού κινδύνου μόλυνσης και καρκίνου κεφαλής και τραχήλου Κινδύνου


Αφηρημένο

HPV λοίμωξη είναι ένας αιτιολογικός παράγοντας σε πολλές επιθηλιακών καρκίνων, αλλά η κατανόηση της γενετικής ευαισθησίας σε λοιμώξεις από HPV και την επακόλουθη τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου είναι περιορισμένη. Επιδερμική δυσπλασία είναι μια σπάνια κατάσταση της ακραίας ευαισθησίας σε δερματική λοίμωξη HPV οφείλεται κυρίως σε μεταλλάξεις στο

TMC6

και

TMC8

. Η γενετική ποικιλομορφία στο

TMC6 /TMC8

περιοχή έχει συνδεθεί με λοίμωξη βήτα-τύπου HPV και πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος, καρκίνο του τραχήλου, του HPV επιμονή και εξέλιξη σε καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Εδώ, έχουμε δοκιμαστεί η υπόθεση ότι οι κοινές

TMC8

rs7208422 SNP σχετίζεται με λοίμωξη HPV υψηλού κινδύνου και του κινδύνου της κεφαλής και ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα τραχήλου (HNSCC). Οροθετικότητας με την πρωτεΐνη HPV L1 (HPV16, 18, 11, 31, 33, 35, 45, 52, 58) μετρήθηκε σε 514 περιπτώσεις και 452 μάρτυρες βάσει πληθυσμού. Γονότυπος σχετίζεται σημαντικά με την οροθετικότητα σε HPV18 L1 (ή

TT vs AA = 0,48, 95% CI = 0,22 – 0,99) και οριακά σημαντική συσχέτιση με HPV16 L1 (ή

TT vs AA = 0,58, 95% CI = 0,22 έως 1,17). Υπήρξε μια συνεπής αντίστροφη σχέση μεταξύ

TMC8

γονότυπο και τη μόλυνση με άλλους τύπους του HPV, συμπεριλαμβανομένων στατιστικά σημαντικές συσχετίσεις για HPV31 και HPV52. Συνεπής με αυτά τα αποτελέσματα, η παραλλαγή Τ γονότυπο συσχετίστηκε με μειωμένο κίνδυνο HNSCC (ή

AT: 0.63, 95% CI 0,45 έως 0,89, ή

TT: 0.54, 95% CI 0,36 – 0,81), έστω και μεταξύ των ατόμων οροαρνητικές για όλους τους τύπους του HPV (ή

AT: 0,71, 95% CI 0,45 έως 1,11, ή

TT: 0.54, 95% CI 0,31 – 0,93). Τα στοιχεία μας δείχνουν ότι η κοινή γενετική παραλλαγή στο

TMC8

σχετίζεται με λοίμωξη HPV υψηλού κινδύνου και HNSCC αιτιολογία

Παράθεση:. Liang C, Kelsey KT, McClean MD, Christensen π.Χ., Marsit CJ, Karagas MR, et al. (2015) Μια Κωδικοποίηση Παραλλαγή στο

TMC8

(EVER2) σχετίζεται με HPV υψηλού κινδύνου μόλυνσης και καρκίνου κεφαλής και τραχήλου κινδύνου. PLoS ONE 10 (4): e0123716. doi: 10.1371 /journal.pone.0123716

Ακαδημαϊκό Συντάκτης: Andrew Yeudall, Βιρτζίνια Πανεπιστήμιο της Κοινοπολιτείας, Ηνωμένες Πολιτείες

You must be logged into post a comment.