8, Ιανουαρίου, 2012 – Δοκιμή παιδιά με άσθμα για ένα συγκεκριμένο γονίδιο που θα μπορούσε να αποτρέψει την κατάστασή τους επιδεινώνεται από τον εντοπισμό εκείνων που δεν ανταποκρίνονται καλά σε μια ευρέως χρησιμοποιούμενη φαρμακευτική αγωγή, ώστε να μπορούν να έχουν μια πιο αποτελεσματική εναλλακτική λύση, λέει ο μια νέα μελέτη.

ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Dundee και το Μπράιτον και Σάσεξ Ιατρική Σχολή λένε ότι δεκάδες χιλιάδες παιδιά στο Ηνωμένο Βασίλειο φέρει μια γενετική παραλλαγή που σημαίνει ότι είναι λιγότερο πιθανό να είναι σε θέση να ελέγξουν τα συμπτώματά τους, χρησιμοποιώντας σαλμετερόλη και ότι θα πρέπει να αλλάξει σε διαφορετικό φάρμακο αντί

ο γενετικός έλεγχος

Οι ερευνητές εξέτασαν 62 παιδιά με τη γενετική παραλλαγή -. η αργινίνη-16 γονότυπο του υποδοχέα βήτα-2 (Arg16 ), το οποίο φέρεται από ένα στα επτά άτομα με άσθμα. Όλα τα παιδιά είχαν χάσει το σχολείο ή έχουν υποστεί επεξεργασία σε νοσοκομείο ή σε out-of-ώρες GP χειρουργικές επεμβάσεις ως αποτέλεσμα το άσθμα τους, παρά το γεγονός ότι δίνεται τακτικά εισπνεόμενα στεροειδή.

Τα παιδιά μεταφέρονται με τη χρήση συνήθων στεροειδών αποτροπής τους, αλλά χωρίστηκαν τυχαία σε δύο ομάδες θεραπείας κατά τη διάρκεια ενός έτους με την προσθήκη είτε montelukast ή σαλμετερόλη.

Ποιότητα βελτιώσεις τη ζωή

Τα παιδιά στη μελέτη, οι οποίοι όλοι είχαν το γονίδιο Arg16 παραλλαγή, ανταποκρίνονταν καλύτερα στο εναλλακτικό αντιφλεγμονώδες φάρμακο, το montelukast, η έρευνα διαπίστωσε. Είχαν μια καλύτερη ποιότητα ζωής, τη φοίτηση στο σχολείο τους ήταν καλύτερα, συριγμό και έβηξε πολύ λιγότερο, και έπρεπε να καταφύγουν σε θεραπεία τους «ανακουφιστικά» λιγότερο συχνά, σε σύγκριση με τους χρήστες σαλμετερόλη.

Κατά την έναρξη της η έρευνα, το 36% αυτών των παιδιών που εξετάστηκαν χρειάζεται να χρησιμοποιήσετε ανακουφιστικά τους κάθε μέρα. Ωστόσο, μέχρι το τέλος της μελέτης, στην ομάδα χρησιμοποιώντας μοντελουκάστη τον αριθμό των παιδιών που χρειάζονται καθημερινή χρήση reliever είχε μειωθεί κατά το ήμισυ.

Αντίθετα, δεν υπήρξε καμία βελτίωση για τα παιδιά στην ομάδα σαλμετερόλη. Συνολικά, σαλμετερόλη είναι ακόμη συνιστάται ως το προτιμώμενο φάρμακο για τα παιδιά με άσθμα που δεν ελέγχεται με εισπνεόμενα στεροειδή, αλλά η μελέτη αυτή μπορεί να οδηγήσει σε έναν τρόπο να βοηθήσει εκείνους που δεν ανταποκρίνονται καλά.

Η Οι ερευνητές περιγράφουν τα αποτελέσματά τους , που δημοσιεύονται στο περιοδικό Clinical Science, ως «ένα βήμα προς την εξατομικευμένη και προσαρμοσμένη φάρμακο για το άσθμα».

«ενθαρρυντικά αποτελέσματα»

Malayka Ραχμάν, αξιωματικός της έρευνας επικοινωνιών σε άσθμα του Ηνωμένου Βασιλείου, λέει ο σε μια δήλωση: «τα ευρήματα αυτά είναι πολύ ενθαρρυντικά, αν και θα χρειαστεί περισσότερη έρευνα για να επιβεβαιώσει αυτά και διαπιστωθεί κατά πόσον θα πρέπει να εφαρμοστεί ένα γενετικό τεστ για Arg16

.» Είμαστε πρόθυμοι να δούμε περισσότερη έρευνα σε γονίδια που επηρεάζουν απαντήσεις σε θεραπείες άσθματος μεταξύ των διαφόρων πληθυσμών, όπως αυτό το συναρπαστικό τομέα της έρευνας έχει τη δυνατότητα να οδηγήσει στην προσαρμογή των καλύτερων θεραπειών για ένα άτομο με βάση το δικό τους γενετικό make-up? τελικά, διατηρώντας περισσότερους ανθρώπους έξω από το νοσοκομείο και την πρόληψη των περιττών θανάτων άσθματος σε μακροπρόθεσμη βάση. «