Σύμφωνα με τις εκθέσεις αντανακλάται στην ιστοσελίδα EHealthMe, μια μελέτη στις 17 Αυγούστου, 2011, σχετικά με τις παρενέργειες του Actos και τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης, υπάρχουν 22.512 αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη Actos . Από αυτές, 0,22% απέκτησε τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Η μεγαλύτερη συγκέντρωση των δεδομένων – περίπου 43% – έγιναν χρησιμοποιώντας το Actos μεταξύ της διάρκειας 2-5 χρόνια πριν από την ανάπτυξη του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Η επόμενη μεγαλύτερη -approx συγκέντρωση. 29% – ήταν κάτω από το Actos φαρμακευτική αγωγή μεταξύ της διάρκειας 1-6 μηνών

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, το διαβήτη τύπου 2 φάρμακο Actos (γνωστή επίσης ως piogliatazone) είχε πωλήσεις της ανασταλεί τον Ιούνιο του 2011, από γαλλική και η γερμανική ιατρική ρυθμιστικές αρχές.. Αυτό ασκήθηκε από τους πιθανούς κινδύνους του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Η απόφαση για την απαγόρευση του φαρμάκου υποστηρίζεται από μια μελέτη που ανατέθηκε από το Γαλλικό Οργανισμό Φαρμάκων. Η μελέτη διαπίστωσε ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν Actos ήταν πιο επιρρεπείς σε καρκίνο της ουροδόχου κύστης, μία μορφή καρκίνου που πιστεύεται επιθετική. Η μελέτη που ρωτήθηκαν ποσοστά καρκίνου που περιλαμβάνει 155.000 άτομα κάτω Actos φαρμακευτική αγωγή στη Γαλλία μεταξύ 2006 και 2009. Η έρευνα περιλαμβάνει επίσης 1,3 εκατομμύρια άλλους διαβητικούς που δεν έπαιρναν το θέμα των ναρκωτικών. Η μελέτη κατέληξε σε περίπου 22 τοις εκατό υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης στους Actos κτήτορες σε σύγκριση με τους διαβητικούς κάτω από άλλα φάρμακα. Ο κίνδυνος καρκίνου της ουροδόχου κύστης ήταν μεγαλύτερη μεταξύ των ασθενών που λαμβάνουν συνολική δόση των 28.000 mg ή περισσότερο κατά τη διάρκεια της περιόδου της μελέτης

Στις ΗΠΑ, Food & amp.? Διοίκηση Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε ότι αναθεωρεί Actos για ένα πιθανό κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης, τον Σεπτέμβριο του 2010. Κατά την περίοδο αυτή, ο οργανισμός ανέφερε ότι η έγκαιρη δεδομένα από μια μελέτη 10 ετών που έγιναν από τον κατασκευαστή του Actos, Takeda, δεν δείχνουν ένα σημαντικό αριθμό που συσχετίζει την έκθεση στο φάρμακο με τον κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Παρ ‘όλα αυτά, τα στοιχεία έδειξαν ότι οι ασθενείς κάτω Actos φαρμακευτική αγωγή για τουλάχιστον δύο χρόνια ή και στις υψηλότερες αθροιστικές δόσεις άνω των 28.000 mg εκτίθενται σε μεγαλύτερο κίνδυνο καρκίνου της ουροδόχου κύστης.

Τον Μάιο του 2011, μια άλλη μελέτη διεξήχθη η εκθέσεις προς την FDA, μεταξύ 2004-2009, εκδηλώνεται «δυσανάλογο κίνδυνο» εμφάνισης καρκίνου της ουροδόχου κύστης στους Actos κτήτορες. Η μελέτη εξέτασε περίπου μισό εκατομμύριο δυσμενείς περιπτώσεις που συνδέονται με διάφορα φάρμακα διαβήτη. Διαπίστωσε ότι το ένα πέμπτο των ατόμων που αφορούν τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης εμφανίστηκαν σε ασθενείς που χρησιμοποιούν το Actos.

Οι κίνδυνοι που ενέχει Actos για τους χρήστες του είναι αιτία για την μεγάλη αφύπνιση. Και είναι, αλλά σωστό ότι όσοι βρέθηκαν επηρεάζονται από το φάρμακο εξετάζει κατάθεση της αγωγής Actos και αγωνίζονται για το δικαίωμά τους για δίκαιη αποζημίωση.