Usha Desai, ένα φύλο εργαζόμενος στην περιοχή Parbani Μαχαράστρα, ήταν επιτυχής όσον αφορά την καταπολέμηση του AIDS, αλλά είναι ο αγώνας κατά του κοινωνικού αποκλεισμού και στιγματισμού που σχετίζονται με την ασθένεια που έχει κοστίσει την περισσότερο. Η 40-year-old, ζουν πάνω από 2,3 εκατομμύρια άλλους ασθενείς με HIV /AIDS στην Ινδία, την αίσθηση ότι ο πραγματικός πόλεμος κατά της νόσου θα κερδηθεί μόνο όταν θα γίνει αποδεκτή στην κοινωνία.

Έτσι τώρα, μαζί με πολλούς άλλους εργαζομένους του σεξ που πάσχουν από HIV /AIDS στην περιοχή κάτω από SETU, μια κοινότητα που βασίζεται οργάνωση των εργαζομένων του σεξ και

tamasha

(δράμα) καλλιτέχνιδων, ήταν σε ο πυρήνας μιας μικρής επανάστασης που έχει τελικά αλλάξει τη ζωή των πολλών σαν αυτούς. «Θέλουμε να στείλουμε τα παιδιά μας στα σχολεία, αλλά δεν είμαστε σε θέση να προσκομίσει έγγραφα, όπως απόδειξη διαμονής, όνομα πατρός, και την κάρτα σιτηρέσιο ζήτησε από τις σχολικές αρχές. Όταν τους λέμε το επάγγελμα και την κατάσταση μας, την περαιτέρω διάκριση, «Desai είπε IANS πάνω από το τηλέφωνο.

« Αλλά είμαστε αποφασισμένοι να αγωνιστούμε για μας και το δικαίωμα των παιδιών μας », Desai είπε.

Shubha Gaikwad, μέλος της οργάνωσης, είπε μαθαίνουν για τις πρακτικές ασφαλούς σεξ δεν ήταν αρκετό και μέσω της οργάνωσης που πήρε να ξέρετε για τα δικαιώματά τους. «Ήμασταν που σχετίζονται με το πρόγραμμα του ιού HIV από το έτος 2000? αυτό μας έδωσε τη δυνατότητα να μάθουν για το ασφαλές σεξ, σεξουαλικά μεταδιδόμενο νόσημα και τη διαχείριση του HIV. Σιγά-σιγά καταλάβαμε ότι μιλάμε για την υγεία από μόνη της δεν είναι αρκετή, «Gaikwad, ένας καλλιτέχνης tamasha, είπε.

« Εκτός ασφαλή για την υγεία, οι γυναίκες αντιμετωπίζουν μεγαλύτερο θέματα όπως αυτά της ασφάλειας και της κοινωνικής αναγνώρισης. Είναι τότε που αποφασίσαμε εμείς πρέπει να εργαστούμε προς την κατεύθυνση υποστηρίζοντας χώρο μας ως γυναίκες και ως πολίτες αυτής της χώρας », είπε. Μέσα από την οργάνωση, έχουν τη δυνατότητα να αναλάβει το θέμα των κοινωνικών δικαιωμάτων, συμπεριλαμβανομένης και της κάρτας ψηφοφορία id, συνταξιοδοτικές παροχές, με τις τοπικές αρχές.

Gaikwad είπε πως αν η κυβέρνηση ήταν σε θέση να φέρει η μεγάλη καθυστέρηση νομοσχέδιο του HIV /AIDS θα μπορούσε να είχε αντιμετωπιστεί ορισμένα από τα προβλήματά τους. ομάδες της κοινωνίας των πολιτών slam ρόλο της κυβέρνησης στην καθυστέρηση το νομοσχέδιο του HIV /AIDS, η οποία επιδιώκει να προστατεύσει τα δικαιώματά τους και παρέχει ένα μηχανισμό redressal κατά των διακρίσεων.

«Η μείωση των νέων μολύνσεων HIV στη χώρα είναι ένα τεράστιο κατόρθωμα και έχει καταστεί δυνατή λόγω οργανισμούς, όπως SETU, «Akhila Sivadas, διευθυντής, Κέντρο για την Υπεράσπιση και Έρευνας (CFAR) σε συνεργασία με ΜΚΟ που εργάζονται για το HIV /AIDS, είπε IANS.

Σύμφωνα με την Εθνική Οργάνωση Aids Ελέγχου (NACO), μία κορυφή σώμα που διαμορφώνει την πολιτική για την πρόληψη και τον έλεγχο του HIV /AIDS στη χώρα, το ποσοστό των νέων μολύνσεων HIV /AIDS έχει μειωθεί κατά 56 τοις εκατό στην Ινδία και υπάρχουν 172.041 άνθρωποι που έχασαν τη ζωή τους εξαιτίας του AIDS στη χώρα.

Αλλά, Sivadas είπε το λυπηρό είναι άνθρωποι αναρρώνουν από την επίφοβη ασθένεια, αλλά τις διακρίσεις σε βάρος τους να συνεχίσουν. «Κοινωνικό στίγμα που συνδέεται με το HIV /AIDS είναι μεγαλύτερη απειλή ακόμη να κερδίσει,», είπε IANS. Σύμφωνα με Nochiketa Mohanty, εθνικό διευθυντής ανάπτυξης, AHF Ινδία Φροντίζει, «το νομοσχέδιο προβλέπει ένα μηχανισμό redressal κατά των διακρίσεων στην κοινωνία.»

«Η ειρωνεία είναι ότι το νομοσχέδιο συντάχθηκε το 2006, μετά από μια μακρά διαδικασία διαβούλευσης με πάνω από 90 ΜΚΟ αλλά είναι ακόμα να δει το φως της ημέρας. Έχουμε επανειλημμένα ζητήσει κυβέρνηση να μας δείξει το τελικό σχέδιο, αλλά έχουν αρνηθεί », είπε ο Mohanty. Ίδρυμα AIDS Healthcare (AHF) λειτουργεί χωρίς κλινικές θεραπεία του AIDS στην Ινδία ως Φροντίζει AHF /Ινδία. Το νομοσχέδιο που καθιστά την ευθύνη της κυβέρνησης να παρέχει πλήρη θεραπεία χωρίς κόστος.

Amitabh Awasthi, πρόεδρος, Lucknow Δίκτυο θετικούς ανθρώπους αισθάνεται ότι έχουν προδοθεί από την κυβέρνηση.

» τι ασθενείς με HIV /AIDS θέλω είναι μια διαβεβαίωση από την κυβέρνηση ότι δεν θα πεθάνουν σε περίπτωση απουσίας της θεραπείας. Έχουμε να αντιμετωπίσουμε τόσο πολύ από τις διακρίσεις σε νοσοκομεία, κυβερνητικά γραφεία και άλλους χώρους και τι ζητάμε το δικαίωμα να ζουν με αξιοπρέπεια, «Awasthi είπε IANS. Για Desai, σε περίπτωση απουσίας του νομοσχεδίου, η ζωή μοιάζει με μια μεγάλη μάχη για την αποδοχή στην κοινωνία. «Νιώθουμε μόνοι στον αγώνα μας … αν η κυβέρνηση φέρνει αυτό το νομοσχέδιο, η ζωή μας θα γίνει λίγο υποφερτή,» πρόσθεσε Desai.

Διαβάστε περισσότερα για τις αιτίες, συμπτώματα, διάγνωση και θεραπεία του HIV /AIDS.

Πηγή: IANS

για περισσότερα άρθρα σχετικά με το HIV /AIDS, επισκεφθείτε

μας

HIV /AIDS

. Ακολουθήστε μας στο Facebook και

Twitter

για όλες τις τελευταίες ενημερώσεις! Για τις καθημερινές δωρεάν συμβουλές για την υγεία, εγγραφείτε

μας

newsletter

. Και να ενταχθούν συζητήσεις για θέματα υγείας της επιλογής σας, επισκεφθείτε

μας

φόρουμ

.

Η