Μάρκα:

ένεση Zyrop

γενική ονομασία:

Η ερυθροποιητίνη

Η η ερυθροποιητίνη είναι μια αιμοποιητικών παράγοντας, που προβλέπονται για την αναιμία σε άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Βοηθά στο σχηματισμό των ερυθρών αιμοσφαιρίων από το μυελό των οστών. Η ερυθροποιητίνη είναι μια γλυκοπρωτεΐνη η οποία διεγείρει την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων. Παράγεται στο νεφρό και διεγείρει τη διαίρεση και διαφοροποίηση των δεσμευμένων ερυθροειδών προγόνων στον μυελό των οστών. Τα ερυθρά αιμοσφαίρια παράγονται στο μυελό των οστών (ο σπογγώδης ιστός στο εσωτερικό του οστού). Για να κάνετε τα ερυθρά αιμοσφαίρια, το σώμα διατηρεί επαρκή παροχή της ερυθροποιητίνης (EPO), μια ορμόνη που παράγεται από τα νεφρά.

Η EPO βοηθά να ερυθρών αιμοσφαιρίων. Έχοντας περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια αυξάνει τα επίπεδα της αιμοσφαιρίνης σας. Η αιμοσφαιρίνη είναι η πρωτεΐνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων που μεταφέρουν το αίμα βοηθά οξυγόνο σε όλο το body.Anemia είναι μια διαταραχή που εμφανίζεται όταν δεν υπάρχει αρκετό αιμοσφαιρίνης στο αίμα ενός ατόμου. Υπάρχουν πολλές διαφορετικές αιτίες της αναιμίας. Για παράδειγμα, η αναιμία μπορεί να προκληθεί από την αδυναμία του σώματος να παράγει αρκετή ΕΡΟ για να κάνει τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Αν αυτή είναι η περίπτωση, το άτομο μπορεί να έχει μια μετάγγιση αίματος για τη θεραπεία αυτού του τύπου της αναιμίας. Αν έχετε αναιμία, ο γιατρός σας μπορεί να καθορίσει την αιτία

Σύνθεση:.

Μίας δόσης, χωρίς συντηρητικά Φιαλίδιο: Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 2000, 3000, 4000 ή 10.000 μονάδες την epoetin alfa, 2,5 mg αλβουμίνης (Άνθρωπος), 5,8 mg κιτρικό νάτριο, 5,8 mg χλωριούχο νάτριο, και 0.06 mg κιτρικό οξύ σε νερό για ένεση, USP (ρΗ 6.9; 0.3). Αυτό το σκεύασμα δεν περιέχει συντηρητικό

αποτέλεσμα Side:

σημεία μιας αλλεργικής αντίδρασης:. Κνίδωση? δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο σας πρόσωπο, τα χείλη, τη γλώσσα ή το λαιμό

Προφυλάξεις:.

Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο εάν είστε αλλεργικοί σε αυτό? ή με άλλα φάρμακα που προκαλούν περισσότερα ερυθρά αιμοσφαίρια πρέπει να γίνει ή σε προϊόντα που περιέχουν ανθρώπινη αλβουμίνη? ή αν έχετε οποιεσδήποτε άλλες αλλεργίες. Αυτό το προϊόν μπορεί να περιέχει αδρανή συστατικά, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις ή άλλα φάρμακα problems.This δεν πρέπει να χρησιμοποιείται αν έχετε κάποια ιατρική πάθηση. Πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό εάν έχετε σας: μη ελεγχόμενη υψηλή αρτηριακή πίεση. Διαταραχές του αίματος (π.χ., δρεπανοκυτταρική αναιμία, λευκών αιμοσφαιρίων ή

Ενδείξεις:..

Ενδείκνυται για τη θεραπεία της αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική Patinet αποτυχία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών σε αιμοκάθαρση και δεν υποβάλλονται σε διύλιση Ενδείκνυται να ανυψώσει ή να διατηρήσει το επίπεδο των ερυθρών αιμοσφαιρίων (όπως εκδηλώνεται με τις αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης προσδιορισμοί) και να μειώσει την ανάγκη για μεταγγίσεις σε αυτούς τους ασθενείς patients.Non-αιμοκάθαρση με συμπτωματική αναιμία που εξετάζονται για θεραπεία θα πρέπει να έχουν αιμοσφαιρίνης μικρότερη από 10 g /dL.Prior την έναρξη της θεραπείας, οι αποθήκες σιδήρου του ασθενούς θα πρέπει να αξιολογηθεί. Ο κορεσμός τρανσφερρίνης θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 20% και η φερριτίνη τουλάχιστον 100 ng /mL. η πίεση του αίματος θα πρέπει να ελέγχεται επαρκώς πριν την έναρξη της θεραπείας, και πρέπει να παρακολουθείται στενά και να ελέγχεται κατά τη διάρκεια της . θεραπεία με

δοσολογία και τρόπος χορήγησης:

Χρόνια Νεφρική Ανεπάρκεια Patiet:. το συνιστώμενο εύρος για την αρχική δόση του είναι 50 έως 100 Μονάδες /kg για ενήλικες ασθενείς Η συνιστώμενη δόση έναρξης για παιδιατρικούς ασθενείς CRF που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση είναι 50 Μονάδες /κιλό . Εξατομίκευση της δοσολογίας για την επίτευξη και τη διατήρηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης μεταξύ 10-12 g /dL. Η δόση θα πρέπει να μειωθεί, καθώς η αιμοσφαιρίνη προσεγγίζει τα 12 g /dL ή αυξάνεται κατά περισσότερο από 1 g /dL σε οποιαδήποτε χρονική περίοδο 2 εβδομάδων. Αν συμβεί εκδρομές αιμοσφαιρίνη έξω από το συνιστώμενο εύρος, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται όπως περιγράφεται below.The φάρμακο μπορεί να δοθεί είτε ως IV ή SC ένεση. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η διαδρομή IV συνιστάται. Ενώ η χορήγηση του φαρμάκου είναι ανεξάρτητη από τη διαδικασία της αιμοκάθαρσης ή μπορεί να χορηγηθεί μέσα στο φλεβικό γραμμή στο τέλος της διαδικασίας αιμοκάθαρσης να αποφευχθεί η ανάγκη για επιπλέον φλεβική πρόσβαση. Σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί είτε ως ένεση IV ή SC

Συσκευασία:.

Κουτιά που περιέχουν έξι (6) φιαλίδια μίας δόσης:

Η

Μονάδες 2000 /mL

3000Units /mL

4000Units /mL

10.000 μονάδες /mL

Η

Αποθήκευση: Κατάστημα

σε 2Θ έως 8; C (36; έως 46? F). Μην καταψύχετε ή ανακινείτε. Προστατέψτε από το φως.