Cancers αναφερθεί σε μερικά παιδιά Λαμβάνοντας Remicade, το Enbrel, Humira και Cimzia «, πλάτος:» 500 «})?})?

4 του Ιούνη, 2008 – Η FDA διερευνά κατά πόσον οι καρκίνοι σε περίπου 30 παιδιά και νεαρούς ενήλικες συνδέονται με τη χρήση του Remicade, Enbrel, Humira, ή το Cimzia για τη θεραπεία της παιδικής αρθρίτιδας, του Crohn, ή άλλες ασθένειες

Οι καρκίνοι συνέβησαν κατά τη διάρκεια μιας 10-. έτους περίοδο που αρχίζει το 1998.

Remicade έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά για την θεραπεία της νόσου. Enbrel και Humira του Crohn έχουν εγκριθεί για χρήση σε παιδιά για τη θεραπεία της νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας, παλαιότερα γνωστή ως νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Τα φάρμακα μπλοκάρουν ένα μόριο, που ονομάζεται παράγοντας νέκρωσης όγκου ή TNF, εναλλαγή με τον τρόπο αυτό εκτός ανοσοαποκρίσεις που κάνουν τις αρθρώσεις και τους ιστούς διογκώνονται και κοκκινίζω. Τα φάρμακα βοηθούν ηρεμία υπερδραστήρια TNF σε ασθενείς με ορισμένους τύπους αρθρίτιδας, της νόσου του Crohn, σοβαρή ψωρίαση, και άλλα αυτοάνοσα νοσήματα. Αλλά TNF είναι επίσης μέρος της άμυνας του οργανισμού ενάντια στον καρκίνο

Στις ετικέτες τους, όλα του καρκίνου λίστα φαρμάκων -. Ιδιαίτερα λέμφωμα, μια μορφή καρκίνου των λευκών αιμοσφαιρίων – μεταξύ των σοβαρές πιθανές παρενέργειες τους. Οι ετικέτες προειδοποιούν τους ασθενείς και τους γονείς τους ότι τα φάρμακα μειώνουν την ικανότητα του οργανισμού να καταπολεμά τις λοιμώξεις.

Η FDA ζήτησε από τους ιθύνοντες των φαρμάκων που έχουν εγκριθεί για τα παιδιά για να παρέχουν πληροφορίες σχετικά με όλες τις περιπτώσεις καρκίνου που αναφέρθηκαν σε παιδιά που λάμβαναν το ναρκωτικά. Ο κατασκευαστής του Cimzia υποχρεούται να προβεί σε μακροχρόνια μελέτη για την ασφάλεια του προϊόντος, το οποίο θα ξεκινήσει το 2009.

«Αυτή τη στιγμή, η FDA θεωρεί ότι τα δυνητικά οφέλη από τη χρήση των αναστολέων TNF υπερτερούν οι δυνητικοί κίνδυνοι σε ορισμένα παιδιά και νεαρούς ενήλικες που έχουν μία από τις ασθένειες για τις οποίες οι αναστολείς του TNF εγκριθεί για τη θεραπεία «, η FDA λέει σε μια« πρόωρη ανακοίνωση «δήλωση. «Μέχρι ολοκληρωθεί η αξιολόγηση, τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, οι γονείς και οι φροντιστές θα πρέπει να γνωρίζουν τον πιθανό κίνδυνο λεμφώματος και άλλων καρκίνων σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες, όταν αποφασίζουν πώς να αντιμετωπίζουν καλύτερα τους ασθενείς αυτούς.»

Κατά τη διάρκεια της έρευνάς της , η οποία αναμένεται να διαρκέσει έξι μήνες, η FDA λέει ότι θα ζητήσει τη γνώμη ιατρικών εμπειρογνωμόνων να αξιολογήσει την πιθανή σχέση μεταξύ αυτών των φαρμάκων και του καρκίνου. Η έρευνα θα εξετάσει επίσης κατά πόσον υπάρχουν ορισμένα παιδιά με νεανική αρθρίτιδα ή νόσο του Crohn οι οποίοι μπορεί να διατρέχουν ιδιαίτερο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Η