χρώση της ιστόνης Η3, μια καθιερωμένη Aurora Β υπόστρωμα Argatroban. Σε πλήρη, Argatroban το κόστος μας, τενοφοβίρη datasheetassessment σημαίνει ότι Aurora Β φωσφορυλίωση της κοινότητας KMN δεν συμμετάσχουν σε μια σημαντική θέση στη συναρμολόγηση ή τη συντήρηση του εξωτερικού κινητοχώρου σε ανθρώπινα κύτταρα. Η φωσφορυλίωση του Δικτύου KMN Αποτελέσματα Argatroban σε Graded Αλλαγές στη μικροσωληνίσκων-Binding Δράσης Όλοι δίπλα προσπάθησε να σκιαγραφήσει τη συμβολή των αναγνωρισμένων ιστοσελίδες φωσφορυλίωση στο δίκτυο KMN για τη ρύθμιση δράσης microtubule- Argatroban δέσμευσης της in vitro. Για αυτά τα πειράματα, χρησιμοποιήσαμε C. elegans δίκτυο KMN, στην οποία το ανθρώπινο hDsn1 υπομονάδα των Mis12 περίπλοκη αντιστοιχεί C. elegans KNL-τρία, και το οποίο μπορεί να ανασυσταθεί in vitro, επιτρέποντας μας να αναλύσουμε τις βιοχημικές ιδιότητες του φινίρισμα KMN κοινότητα.

η Μέχρι σήμερα, δεν έχει το tenofovir ήταν εφικτή η ανασύσταση όλο το μήκος της ανθρώπινης hKNL1, το οποίο είναι μεγαλύτερο από 265 kDa. Ωστόσο, όπου εφικτό, θα επιβεβαιώσει αυτά τα αποτελέσματα χρησιμοποιώντας τις αντίστοιχες ανθρώπινες πρωτεΐνες. Λόγω της αποδεδειγμένης συνεταιρισμό μικροσωληνίσκων δεσμευτική συμπεριφορά των κοινοτικών συστατικών KMN, αναλύσεις είχαν εκτελεστεί με πενήντα nM εισάγετε πρωτεΐνη για να βελτιώσει τις όποιες διαφορές στην πρόσδεση Argatroban συμπεριφοράς. Εμείς νωρίτερα δείξει ότι in vitro φωσφορυλίωση της Ndc80 προέβαλε η Aurora Β μειωθεί σημαντικά συγγένεια δέσμευσης microtubule- του. Είναι σημαντικό, η συγγένεια των phosphomimetic μεταλλαγμένων NDC-80SD εξελιγμένο για μικροσωληνίσκοι είναι μόνο για πανομοιότυπο με εκείνο του NDC-ογδόντα προηγμένες που έχει φωσφορυλιωθεί in vitro από Aurora Β, δίνοντας μια κρίσιμη μέσο για να τεμαχίσει την λειτουργία αυτής της φωσφορυλίωσης.

Παρ ‘όλα αυτά, αν και φωσφορυλιωμένη Ndc80 εξελιγμένα εμφανίζει αμελητέα τενοφοβίρη μικροσωληνίσκους δεσμευτική δραστηριότητα στην προσωπική του, αυτό φωσφορυλίωση δεν είναι αρκετό για να εμποδίσει την πρόσδεση του δικτύου KMN με μικροσωληνίσκους. Το δίκτυο KMNSD που περιέχει NDC- 80SD έχει μια προφανή μικροσωληνίσκους συγγένεια δέσμευσης του 1 mM, μόνο περίπου το μισό του tenofovir της άγριας μορφής KMN κοινότητα. Ως εκ τούτου, ενώ η φωσφορυλίωση Ndc80 μειώνει την πρόσδεση του δικτύου KMN σε μικροσωληνίσκους, αυτή η συγγένεια παραμένει φυσιολογικά κατάλληλη, όταν, σε αντίθεση με άλλες συσταθεί microtubule- πρωτεϊνών που αλληλεπιδρούν. Μέσα από το δίκτυο KMN, KNL-1 συμβάλλει επίσης στη δέσμευση των μικροσωληνίσκων, αλλά η περιοχή υπεύθυνη για αυτή την άσκηση ήταν άγνωστο. Βρήκαμε ότι τα 68 αμινοξέα στο Ν άκρο του KNL-1 είναι απαραίτητα και άφθονη για δέσμευση με μικροσωληνίσκους.

Η ενδιαφέροντα τρόπο, η τενοφοβίρη οι φωσφορυλίωσης ιστοσελίδες Aurora Β που αναγνωρίζεται στην KNL1 οι υπάρχουσες στην περιοχή αυτή, γεγονός που υποδηλώνει ότι θα μπορούσαν να ρυθμίσουν τις αλληλεπιδράσεις των μικροσωληνίσκων. Στην πραγματικότητα, phosphomimetic μεταλλάκτες καταργηθεί η δέσμευση του C. elegans μιτοξαντρόνη KNL-όνη ή ανθρώπινο hKNL1 θραύσματα Ν-τερματικό, ή ολόκληρο μήκους C. elegans KNL-όνη, με μικροσωληνίσκους. Ωστόσο, όπως και με το Ndc80 περίπλοκη, όταν φωσφορυλίωση KNL-1 καταργήθηκε η συγγένειά του για μικροσωληνίσκους στην προσωπική της, η KSDMN κοινότητα που αποτελείται από KNL-1SD εμφανίζεται μόνο μια μέση μείωση των μικροσωληνίσκων δεσμευτική. Από το ατομικό Ndc80 ή KNL-ένα φωσφορυλίωση δεν αφαιρέσετε δεσμευτική μικροσωληνίσκων, έχουμε τα εξής αναλυθούν ανεξάρτητα από το αν Aurora Β φωσφορυλίωση πολλών πρωτεϊνών στο εσωτερικό δίκτυο KMN θα μπορούσε να καταργήσει δεσμευτικές.

Η Εκπληκτικά, το δίκτυο KSDMNSD στην οποία οι δύο συσταθεί τα τμήματα που δεσμεύουν μικροσωληνίσκους διαταράσσονται ακόμη και τώρα δεσμεύεται με μικροσωληνίσκους, αν και με πολύ χαμηλή εμφανή συγγένεια. Τέλος, δεδομένου ότι το MIS-12 προηγμένη επίσης φωσφορυλιώνεται από Aurora Β, εξετάσαμε την εξ ολοκλήρου phosphomimetic δίκτυο KMN. Για να ορίσετε τη ζημιά coMitoxantrone DNA

Απλή αναζήτηση