νόσο Degos, επίσης γνωστή ως καρκινικά ατροφική papulosis, προκαλεί απόφραξη των μικροσκοπικών και μαγειρεμένα αρτηρίες μέγεθος στο σύστημα. Ο λόγος της νόσου Degos και πώς αναπτύσσεται στο σύστημα είναι αγνώστων στοιχείων. νόσος Degos είναι ασυνήθιστο, αλλά στις γνωστές περιπτώσεις έχουν τα θηλυκά έχουν πληγεί πιο συχνά από τους άνδρες. Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία και επηρεάζει ανθρώπους κάθε εθνοτικής καταγωγής. νόσος Degos έχει συσχετιστεί με συστηματικές νόσους. DD έχει συμβεί σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, μόλυνση από τον ιό HIV, και αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα και αντιφωσφολιπιδικό σύνδρομο. έχουν ιογενή αίτια εμπλακεί. Ιστοπαθολογικά ευρήματα είναι σφηνοειδή περιοχές της δερματικής νέκρωσης καλύπτονται από σημαντικά ατροφική malpighian στρώματα και κολλαγόνο με αλλοιωμένους εμφάνιση. Επιπλοκές της νόσου περιλαμβάνουν περιτονίτιδα, εντερική διάτρηση και, λιγότερο συχνά, εγκεφαλικό έμφρακτο.

Μερικά άτομα με νόσο Degos δείτε προβλήματα όρασης ή γέρνοντας βλέφαρα. νόσος Degos προκαλεί αναγνωρίσιμες βλάβες του δέρματος και μπορεί να περιλαμβάνουν γαστρεντερικές, οπτική, και ανήσυχοι προβλήματα δομής. νόσος Degos μπορεί να επηρεάσουν την γαστρεντερική δομή, προκαλώντας κοιλιακό πόνο, διάταση, κράμπες, ναυτία, εμετός, διάρροια, ή δυσλειτουργία. Μερικά άτομα μπορεί να εμφανίσουν αδυναμία, δυσκολία στην αναπνοή, και πόνους στο στήθος. Στο δέρμα, degos νόσος εκδηλώνεται αρχικά με ερυθηματώδες, ροζ ή κόκκινο βλατίδες. Αυτές οι βλατίδες επουλωθούν να αφήσει ουλές με παθογνωμονικές, κεντρική, πορσελάνη λευκή ατροφική κέντρα. Αυτές οι βλατίδες συνήθως έχουν ένα περιφερειακό χείλος τηλεαγγειεκτατικό. Το αποτέλεσμα αυτής της ασθένειας μπορεί να αποβεί μοιραία αν και ορισμένοι φαίνεται να έχουν καλοήθη μορφή η οποία επηρεάζει μόνο το δέρμα. Υπάρχουν λιγότεροι από πενήντα ασθενείς ζουν επί του παρόντος γνωστή σε όλο τον κόσμο.

Η διάγνωση της νόσου degos γίνεται συνήθως με βάση το συγκεκριμένο δερματικό εξάνθημα. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη εργαστηριακή εξέταση για degos ασθένεια. Αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα (π.χ., ασπιρίνη, διπυριδαμόλη) μπορεί να μειώσει τον αριθμό των νέων βλαβών σε ορισμένους ασθενείς με μόνο τη συμμετοχή του δέρματος. Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για τη νόσο degos. Άλλες θεραπείες που έχουν δοκιμαστεί χωρίς πραγματική επίδραση περιλαμβάνουν τα ακόλουθα: τοπικά κορτικοστεροειδή, η ασπιρίνη και διπυριδαμόλη, φαινυλοβουταζόνη, αρσενικό, φαινφορμίνη και αιθυλενιοστρενόλη iodohydroxyquinoline, σουλφοναμίδες, δεξτράνη, κορτικοστεροειδή, ηπαρίνη, βαρφαρίνη, νιασίνη, στρεπτομυκίνη, μυκοφαινολική μοφετίλη, κορτικοτροπίνη, αζαθειοπρίνη , μεθοτρεξάτη, κυκλοσπορίνη, tacrolimus και κλοπιδογρέλη. Εάν εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές, όπως η γαστρεντερική αιμορραγία, η χειρουργική επέμβαση μπορεί να είναι απαραίτητη. Τα άτομα με νόσο του Degos μπορούν να επωφεληθούν από τις εξετάσεις από δερματολόγους, γαστρεντερολόγοι, και οφθαλμίατρους.