προκαταβολές μεταχείριση των ορμονών ανθεκτικών καρκίνου του προστάτη

Από το 1940, ενδοκρινική θεραπεία έχει γίνει θεραπεία πρώτης γραμμής για το προχωρημένο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Ωστόσο, η προηγούμενη έρευνα διαπίστωσε ότι σχεδόν όλοι οι ασθενείς με την έναρξη της ευαισθησίας ενδοκρινική θεραπεία του καρκίνου του προστάτη αναπτύσσουν τελικά σε αντίσταση ορμόνης.

Η

Αυτό σημαίνει ότι δεν είναι απάντηση στην ενδοκρινική θεραπεία ή τη θεραπεία προώθηση της εξέλιξης της νόσου . Όλοι οδηγήσει σε επιδείνωση των μη αναστρέψιμων κλινικών φυτικά εκχυλίσματα πρόοδο και τελικά να οδηγήσει σε θάνατο. Πριν από τη δεκαετία του 1990, η θεραπεία των ορμονο-ανθεκτικό καρκίνο προστάτη λείπει από τη χειρουργική επέμβαση. Με τα νέα επιλογές θεραπείας αναδυόμενες, οι άνθρωποι δεν είναι πλέον αβοήθητοι.

Στο παρελθόν, ο καρκίνος του προστάτη έχει θεωρηθεί ως ένα κακοήθη όγκο που δεν είναι ευαίσθητο σε χημειοθεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μεταξύ 1988 έως το 1992, υπήρξαν 26 είδη της χημειοθεραπείας, και μόνο παράγοντας χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη, το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης ήταν μόνο 8,7%, ο διάμεσος χρόνος επιβίωσης των 10-12 μηνών, η αποτελεσματικότητα απογοητευτική? και χημειοθεραπεία πολλών τοξικών παρενεργειών της χημειοθεραπείας κάποτε υπέστη κρύο. Η εμφάνιση της docetaxel σε χημειοθεραπεία για τον καρκίνο του προστάτη έχει ανοίξει νέες προοπτικές για το 2004 Φάση ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών TAX327 και SWOG9916 να διαπιστωθεί η προτιμώμενη κατάσταση της docetaxel χημειοθεραπεία για τη θεραπεία του HRPC.

Η docetaxel και ιρινοτεκάνη, κυρίως μέσω της ενίσχυσης της πολυμερισμό τουμπουλίνης και την αναστολή αποπολυμερισμού μικροσωληνίσκων οδηγεί στο σχηματισμό σταθερών μη-λειτουργικών μικροσωληνίσκων. Μπορεί να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα σε μίτωση, αναστέλλουν την ανάπτυξη του όγκου και την προώθηση της απόπτωσης όγκου. Από την άλλη πλευρά, μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανεξάρτητα του πρωτογενούς όγκου ή μεταστάσεων είναι εντόνως εκφρασμένη σε αντι-αποπτωτικό γονίδιο, φωσφορυλίωση Bcl-2 μπορεί να αναστείλει αντι-αποπτωτικό αποτέλεσμα του και docetaxel είναι ένας αποτελεσματικός επιταχυντής φωσφορυλίωση, έτσι ώστε να μπορεί να αναστείλει το αντι-αποπτωτικό ρόλο των γονιδίων, απόπτωση που επάγεται στον καρκίνο του προστάτη. Κλινικές δοκιμές με ντοσεταξέλη, δεν υπάρχει καμία δοκιμή περισσότερες διαφορές μεταχείρισης μεταξύ docetaxel σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη και docetaxel σε συνδυασμό μουστάρδα οιστραδιόλης αζώτου.

Ωστόσο, επειδή η χλωρομεθίνη οιστραδιόλης έχει προφανείς παρενέργειες που προκαλούνται από φλεβική θρόμβωση, πρέπει να εφαρμοστούν, ενώ χρησιμοποιώντας αντιπηκτικά φάρμακα όπως η ασπιρίνη. Σε αντίθεση, ο συνδυασμός με θεραπεία πρεδνιζόνη δεν αύξησε πάρα πολλές παρενέργειες. Αιματολογική τοξικότητα και παρενέργειες στο γαστρεντερικό σύστημα είναι σχετικά ήπιες, οι περισσότεροι ασθενείς μπορούν με ασφάλεια να αντέξει. Docetaxel συνδυασμό με πρεδνιζόνη μπορεί πιο εύκολα να γίνει αποδεκτή από τους ασθενείς. Docetaxel χημειοθεραπεία για τη θεραπεία της HRPC επιτυχημένη εφαρμογή, έτσι ώστε οι άνθρωποι άρχισαν να διερευνήσει τις προοπτικές εφαρμογής στο ανοσοενισχυτικό ή εισαγωγική θεραπεία του καρκίνου του προστάτη νωρίτερα.

Η στοχευμένη βιολογική θεραπεία είναι ένα από τα καυτά σημεία στη θεραπεία του καρκίνου. Καθώς η έρευνα συνεχίζεται, όλο και περισσότερα φάρμακα υποδοχέα ή συνδέτη και συνδέονται με το ανοσοποιητικό θεραπεία που χρησιμοποιείται στη θεραπεία των όγκων. αναστολέας της τυροσινικής κινάσης, οι αναστολείς της αγγειογένεσης, αναστολείς της ενδοθηλίνης, η θεραπεία του εμβολίου και μονοκλωνικά αντισώματα σε κλινικές δοκιμές έχουν υψηλή ασφάλεια, ενώ πολλοί από αυτούς είναι για HRPC. Τυπική θεραπεία του HRPC είναι ανδρογόνου απογύμνωση θεραπεία, χημειοθεραπεία και την εφαρμογή των διφωσφονικών. Docetaxel χημειοθεραπεία είναι η μόνη θεραπεία HRPC σήμερα, το οποίο μπορεί να βελτιώσει την επιβίωση. Πολλοί εξερεύνηση βιολογικές θεραπείες θα γίνουν πολλά υποσχόμενη εναλλακτική λύση για τη θεραπεία χημειοθεραπείας σε future.Source: http: //www.cospcn.com