Περαιτέρω μελέτες απαιτούνται για τη διευκρίνιση αυτών των συστημάτων. Κατά τη διάρκεια in vitro ωρίμανση του όρους του στόματος αντισυλληπτικά, δεν FSH ή πρόδρομες ουσίες για τη σύνθεση υαλουρονικού οξέος επηρέασε την εκδήλωση της συνδετίνης 43 mRNA σε κύτταρα cumulus. Χρησιμοποιεί μια ratgranulosa κύτταρα Σημείο που δείχνει τον υποδοχέα FSH και το γονίδιο connexine 43, Sommersberg et al έδειξαν ότι η θεραπεία με FSH βελτιωθεί συνδετίνης 43 mRNA level.Those οφέλη ενισχύσουν τη θεωρία ότι η ρύθμιση της έκφρασης συνδετίνης 43 μπορεί να περιλαμβάνει διάφορους μηχανισμούς ανάλογα με τα είδη μαζί με την λειτουργία κυτταρικής type.A για prostagland σε E2in επέκταση πυκνό σύννεφο έχει επιδείξει ικανότητα σε αρουραίους, ποντίκια και bovine.Prostaglandins παράγονται από την οδό της κυκλοοξυγενάσης. Bay 11-7082

COX είναι το περιοριστικό του ρυθμού ένζυμο για την εν λόγω μεταβολή του αραχιδονικού οξέος σε PGH2, ο πρόδρομος για διαφορετικές προσταγλανδίνες. Δύο ισομορφές έχουν εντοπιστεί. COX-1 είναι ένα συστατικό ένζυμο, που εκφράζεται σε διάφορους ιστούς για να εξασφαλιστεί η λειτουργικότητα των προσταγλανδινών για τη λεγόμενη housekeeping functions.COX-2 μπορεί να είναι ένα διεγέρσιμο ένζυμο που μοιάζει να είναι ένα πρώιμο γονίδιο αποκρίνεται προκληθεί από μια ευρεία σειρά παραγόντων . κύτταρα Ingranulosa του προωορρηκτικό ωοθυλακίων, έκφραση COX-2 πρωτεΐνη ενεργοποιήθηκε με κατεργασία hCG? αρουραίος:; βοδινός:; mount:]. Στο Cumulus κύτταρα του στόματος αντισυλληπτικών ποντίκι, όρος της COX-2 mRNA και πρωτεΐνης επιπλέον διεγείρεται από επεξεργασία hCG. Στο Cumulus κύτταρα του στόματος αντισυλληπτικών βοοειδών, επισήμανση αριθμό COX-2 ανιχνεύθηκε σε ανώριμα του στόματος αντισυλληπτικά, ενώ μια ισχυρή σήμανση παρατηρήθηκε σε in vivo ηλικίας από του στόματος αντισυλληπτικά. Μέχρι στιγμής, το πρότυπο εμφάνιση του COX-2 σε ίππων από του στόματος αντισυλληπτικά ήταν άγνωστη.

Το επίπεδο έκφρασης του COX-2 mRNA δεν διαφέρουν μεταξύ των ανώριμων COCs και in vivo ωριμάζει COCs.Since την εμφάνιση των πρωτεϊνών COX-2 σε ιπποειδών κοκκιώδη κύτταρα αυξήθηκε κατά τη διάρκεια in vivo προωορρηκτικό ανάπτυξη και την εμφάνιση των COX- 2 μεταγραφές δεν διέφεραν, οι κανόνες της COX-2 στο equinefollicle μπορεί να απαιτούν μετα-μεταγραφική δραστηριότητες. Ωστόσο, οι μετα-μεταγραφικό βελτιώσεις θα μπορούσε να υποτεθεί μόνο και μένει να επικυρωθεί. Σε συνθήκες μας καλλιέργεια in vitro, ο βαθμός έκφρασης της COX-2 mRNA δεν άλλαξε μεταξύ της πρόωρης του στόματος αντισυλληπτικά, καθώς και in vitro ωρίμανση του στόματος αντισυλληπτικά. Επιπλέον, ούτε FSH πρόδρομοι κανένας για σύνθεση υαλουρονικού οξέος ενέπνευσε την φράση του COX-2 mRNA σε κύτταρα ωοφόρου δίσκου.

Σε βοοειδών in vitro καλλιεργημένα από του στόματος αντισυλληπτικά, το επίπεδο της COX-2 αρχεία και πρωτεϊνών μέσα στα κύτταρα cumulus ήταν μη ανιχνεύσιμη ή ελάχιστη σε 0 λίτρα παράδοση, διατηρείται ανεπηρέαστη μετά από 24 ώρες σε καλλιέργεια TCM199 μόνα τους ή σε TCM199 συμπληρώνονται χρησιμοποιώντας FSH και LH, ενώ η βελτίωση του ΕΤΠ σε μέσο ετοιμότητα προκάλεσε ένα ξακουστό κλιμάκωση της COX-2 mRNA και την ποσότητα της πρωτεΐνης. Ως εκ τούτου, η ποσότητα της έκφρασης COX-2 σε κύτταρα του ωοφόρου δίσκου έπασχε από προβλήματα της in vitro καλλιέργειας. Δεδομένου ότι τα μέσα καλλιέργειας που βρίσκονται σε μελέτες μας και τα προηγούμενα ήταν ποικίλες, οι συγκρίσεις μεταξύ των ειδών δεν είναι αξιόπιστος, παρ ‘όλα αυτά η επίδραση των διαφορετικών προσθέτων στην επιλογή καλλιέργεια στην έκφραση της COX-2 μπορεί να είναι το είδος specific.p27 μπορεί να είναι ένας αναστολέας κινάσης εξαρτώμενος από κυκλίνη ότι ρυθμίζει την κυτταρική ανάπτυξη, την κυτταρική κινητικότητα και την απόπτωση. VX-661

Διαχειρίζεται την πρόοδο των ιστών από G1 σε Sphase αναστέλλοντας και ενώνει το σύμπλοκο κυκλίνης E-CDK2. Κάτω ρύθμιση της ρ27 έχει εμπλακεί από μια πληθώρα στοιχείων κοινός ανθρώπινα καρκινώματα. Για παράδειγμα, προς τα κάτω ρύθμιση της ρ27 είναι μια από τις πιο συχνές μη κληρονομικές μοριακό παραλλαγές σε καρκίνους του προστάτη. Εντός αυτής της μόλυνσης, χαμηλότερη έκφραση ρ27 συσχετίζεται χρησιμοποιώντας έναν αριθμό προγνωστικών μορφολογικά χαρακτηριστικά και έχοντας μειωμένη επιβίωση. Σε αντίθεση, έκτοπη έκφραση του p27 μπορεί να εμποδίζουν την εξέλιξη του κυτταρικού κύκλου σε μια ανθρώπινη κυτταρική σειρά προστάτη, τον έλεγχο της ανάπτυξης αστροκύτωμα σε unclothed ποντίκια και να τονωθεί η διάλυση του ιστού καρκίνου του μαστού.