Πρόγραμμα Ανθρώπινου Γονιδιώματος Για πνεύμονα Cancer


Το πρόγραμμα του ανθρώπινου γονιδιώματος άρχισε να χαρτογραφήσει το ανθρώπινο γονιδίωμα δεξιά, μέχρι το επίπεδο των νουκλεοτιδίων και στη συνέχεια να εντοπίσει όλα τα ανθρώπινα γονίδια. Το γονιδίωμα του ανθρώπου είναι το ανθρώπινο γονιδίωμα. Ένα γονιδίωμα είναι ένα πλήρες σύνολο των χρωμοσωμάτων. Μελετώντας αυτό γονιδίωμα μπορεί να οδηγήσει σε πολλές διαπιστώσεις που μπορούν να εφαρμοστούν για να θεραπεύσουν ασθένειες. Ένας από τους πρωταρχικούς αποδέκτες αυτού είναι ότι οι βιολογικές αλλαγές που οφείλονται σε οποιαδήποτε ασθένεια στο γονιδίωμα μπορεί να βρεθεί έξω και επομένως η θεραπεία μπορεί να τυποποιηθεί σε μάχη κατά του καρκίνου που οφείλεται σε αποτελέσματα από το πρόγραμμα του ανθρώπινου γονιδιώματος για τον καρκίνο του πνεύμονα.

μια μελέτη η οποία ήταν το πρόγραμμα του ανθρώπινου γονιδιώματος για τον καρκίνο του πνεύμονα διεξήχθη πρόσφατα από μια ομάδα διεθνών επιστημόνων να μελετήσουν τις βασικές συνέπειες για τα γονίδια όταν έχετε καρκίνο του πνεύμονα. Είχαν πράγματι προσπαθεί να χαρτογραφήσει τις γενετικές αλλαγές στον καρκίνο του πνεύμονα. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης υποδεικνύουν την παρουσία ενός αριθμού των μη ανακαλυφθέντων γονιδίων στα καρκινικά κύτταρα του πνεύμονα. Εκτός από αυτό, οι επιστήμονες ανακάλυψαν μια κρίσιμη γονιδιακή αλλοίωση. Αυτό παρέχει περισσότερη στόχους για θεραπεία. Εκτός από την αυξημένη δυνατότητα να διατυπώσει νέες στρατηγικές για θεραπεία, αυτό αυξάνει τη γνώση της βιολογίας του καρκίνου του πνεύμονα και έτσι θα είναι σε θέση να απαντήσει στο ερώτημα «πώς να αρχίσει τον καρκίνο του πνεύμονα;» Έχει υπηρετήσει για να βρείτε τα κομμάτια που λείπουν από το παζλ και αυτή η έρευνα είναι ευεργετική για τους άλλους τύπους καρκίνων πάρα πολύ. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα ευρήματα από αυτή τη σειρά των δοκιμών δείχνουν μια γενική διαδικασία που πρέπει να ακολουθηθεί για άλλους τύπους καρκίνου, όπως καλά.

Είναι γνωστό ότι ο καρκίνος του πνεύμονα προκύπτει από τις αλλαγές στο DNA που προκύπτουν καθ ‘όλη τη ζωή ενός ατόμου. Ως εκ τούτου, τη μελέτη των ανθρώπινων γονιδίων και χαρτογράφηση των αλλαγών στον καρκίνο του πνεύμονα επιτρέπει στους ερευνητές να μάθετε τις συγκεκριμένες αλλαγές που συμβαίνουν στα γονίδια που συμβάλλουν στον καρκίνο του πνεύμονα. Είναι λόγω της έλλειψης αυτής της γνώσης ότι οι ερευνητές δεν είναι σε θέση να βρουν την καλύτερη θεραπεία για τον καρκίνο. Το Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος του Καρκίνου του Πνεύμονα επιχειρεί να γεφυρώσει αυτό το χάσμα και έτσι κάνουν ανακαλύψεις που μπορεί να μεταφραστεί σε αποτελεσματική θεραπεία για ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα. Η μελέτη που διεξήχθη από αυτές τις διεθνείς επιστήμονες έχει καταφέρει να εντοπίσει την ακριβή γονίδιο που ρυθμίζει τη δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων. Αυτό είναι ένα τεράστιο βήμα προς την κατανόηση των γενετικών αλλοιώσεων και την επίδραση που έχει στον καρκίνο. Ο βασικός στόχος είναι να εντοπίζονται τα τρωτά σημεία τα καρκινικά κύτταρα, έτσι ώστε να μπορεί να αξιοποιηθεί, ενώ προσπαθεί να αφαιρέσει καρκινικά κύτταρα από το σώμα. Αυτό είναι δυνατό μόνο με την εκμάθηση όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για τον καρκίνο, με τον προσδιορισμό συγκεκριμένων γενετικών αλλαγών στον πνεύμονα. Αυτό βοηθά στα σκευάσματα φαρμάκων. Με τη γνώση ότι μόνο μια επίλεκτη ομάδα από κύτταρα ελέγχουν καρκινική ανάπτυξη, φάρμακα μπορούν να διαμορφωθούν για να στοχεύουν ειδικά εκείνων ομάδα κυττάρων ως εκ τούτου, καθιστώντας το φάρμακο είναι εξαιρετικά αποτελεσματικό στην αφαίρεση καρκινικών κυττάρων.

Αυτή η μελέτη μόνο ένα πιλοτικό πρόγραμμα για τη μεγαλύτερη μελέτη που θα ακολουθήσει. Το επόμενο Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος για την μελέτη για τον καρκίνο του πνεύμονα θα προσπαθήσει να ξεθάψει όλες τις πιθανές γενετικές αιτίες του καρκίνου του πνεύμονα. Τα αναμενόμενα αποτελέσματα από την επόμενη έργου αναμένεται να είναι ολοκληρωμένη και να βελτιωθεί η γνώση σχετικά με τις γενετικές αιτίες του καρκίνου του πνεύμονα. Μπορεί να αυξήσει τον αριθμό των γενικών στοιχείων σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα.

Η

You must be logged into post a comment.