Αν αναρωτιέστε τι προκαλεί παιδική λευχαιμία, έχουμε μια λεπτομερή γράψει μέχρι βάλει μαζί μόνο για εσάς. Διαβάστε και το χρησιμοποιούν για όφελος σας.

Λευκοκύτταρα ή λευκά αιμοσφαίρια είναι εκείνα τα οποία είναι συστατικά του ανθρώπινου αίματος και παράγονται στο μυελό των οστών του σώματος. Εμπλέκονται στο ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος και να το προστατεύσει από τις διάφορες λοιμώξεις που προκαλούνται λόγω των ξένων αντικειμένων. Όταν μια λοίμωξη προβλέπεται στο σώμα, ο αριθμός WBC ελέγχεται συνήθως, καθώς ο αριθμός των λευκοκυττάρων (περισσότερο ή λιγότερο) αποτελεί σαφή ένδειξη της ανωμαλίας στο αίμα. Αυτά τα λευκά αιμοσφαίρια συμβάλλουν περίπου το 1% του ανθρώπινου αίματος η οποία είναι υγιή, οποιοσδήποτε αριθμός πάνω ή κάτω από το επίπεδο αυτό θεωρείται ως μη φυσιολογική και ανθυγιεινή.

Η Όταν υπάρχει αύξηση του αριθμού των WBCs, η κατάσταση είναι γνωστή όπως λευκοκυττάρωση και μείωση ονομάζεται λευκοπενία. Λευχαιμία είναι συνήθως βρέθηκαν τύπο καρκίνου αυτών των κυττάρων του αίματος, και χαρακτηρίζεται με ένα ασυνήθιστα υψηλό αριθμό των WBCs. Παιδικής λευχαιμίας είναι ένα είδος λευχαιμίας, που είναι το μόνο κυρίαρχο είδος του καρκίνου που βρέθηκαν μεταξύ των παιδιών και είναι συνήθως θανατηφόρος. Είναι ένα αποτέλεσμα των ανώριμων λευκοκυττάρων που παράγονται από το μυελό των οστών του παιδιού. Εδώ είναι κάποιες πληροφορίες για το τι προκαλεί παιδική λευχαιμία.

Η

Προκαλεί

η κατάσταση στατιστικά ότι υπάρχει περίπου 1 στους 2000 παιδιά που πάσχουν από αυτό το αίμα νόσο πριν την ηλικία των 14 ετών. Υπάρχουν διάφοροι τύποι λευχαιμίας που παρατηρούνται, όπως η? Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL), η πιο συχνά βρέθηκε, οξεία μυελογενής λευχαιμία (AML) και η χρόνια μυελογενής λευχαιμία (ΧΜΛ).

Η

οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ALL)

Η

ALL ονομάζεται επίσης λεμφικών ή καρκίνο λεμφοβλαστική. Αντιστοιχεί σε 70 – 80% της συνολικής επίπτωσης στα παιδιά, και ο λόγος για αυτό είναι τόσο συχνές είναι ότι η κυτταρική σειρά του λεμφοκυττάρων επηρεάζεται

Η βασική αιτία είναι ο σχηματισμός των ανώριμων λευκοκυττάρων στο. μυελού των οστών, οφείλεται σε κάποια γενετική διαταραχή ή χρωμοσωμική ανωμαλία στο DNA. Εξαιτίας αυτού, τα λεμφοκύτταρα τα οποία είναι ένα είδος agranulocytic λευκοκυττάρων, παράγονται ανώριμα και χωρίς μια κυτταρική γραμμή.

Αυτή η περαιτέρω οδηγεί στην παραγωγή επί των λεμφοκυττάρων και πλήθος έξω τα άλλα κύτταρα του αίματος. Η λειτουργία των λεμφοκυττάρων είναι να καταπολεμήσει τις λοιμώξεις για λογαριασμό των WBCs, οι οποίες δεν πραγματοποιείται καταλλήλως λόγω της δομικής παραμόρφωση των κυττάρων. ΟΛΑ αναπτύσσεται σε διάρκεια από μερικές εβδομάδες ή ημέρες.

Η

οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML)

Η

Το επόμενο πιο σοβαρή μορφή είναι η AML, που αντιπροσωπεύει περίπου το 20 % της συνολικής επίπτωσης. Αυτό ονομάζεται μυελοκυτταρική, κοκκιοκυτταρική, μυελοειδή ή καρκίνο μυελοβλαστική.

Κοκκιοκύτταρα είναι ένας άλλος τύπος των λευκοκυττάρων ή τα λευκά αιμοσφαίρια, τα οποία παράγονται στο μυελό των οστών. Όταν αυτά παράγονται σε υψηλούς αριθμούς, AML είναι το αποτέλεσμα. Όπως όλα, υπάρχουν ανώριμα ή καταστραφεί μυοβλάστες που παράγονται εξαιτίας ορισμένων γενετικές μεταλλάξεις στο DNA.

Όταν πρόκειται για υπερπαραγωγή, και αυτοί, πλήθος τα φυσιολογικά και υγιή κύτταρα και έτσι να οδηγήσει σε καρκίνο. Αυτά τα κύτταρα προστατεύουν επίσης το σώμα μέσω του ανοσοποιητικού συστήματος και δεν μπορεί να λειτουργήσει όταν παραμορφώνονται, κατά συνέπεια, η ανοσία του παιδιού μειώνει και οδηγεί σε άλλες ασθένειες.

Η

χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας (CML)

Αυτό είναι ένα από τα πιο ασυνήθιστο είδος που αντιπροσωπεύει μόνο το 5% του συνόλου των περιπτώσεων. Αυτό προκαλείται λόγω της ανώμαλης χρωμοσωμικές ανάπτυξη και υπάρχει ουσιαστική έρευνα σχετικά με αυτήν την αιτία και την εξέλιξη της ανάπτυξης του καρκίνου.

Υπάρχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων που έχουν τμήματα του ανθρώπινου σώματος, η οποία κατέχει το γενετικό υλικό (DNA) του σώματος και ρυθμίζουν τα κύτταρα. Όταν ένα παιδί έχει CML, ένα τμήμα του 9ου χρωμόσωμα ενεργοποιείται με ένα τμήμα του 22ου χρωμοσώματος στα κύτταρα του αίματος. Αυτή η εναλλαγή των τμημάτων δημιουργούν είτε ένα επιπλέον μικρό χρωμόσωμα 22 (χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας) ή ένα επιπλέον μεγάλο 9ο χρωμόσωμα.

Το εν λόγω χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας δημιουργεί ένα άλλο γονίδιο, το οποίο έχει οδηγίες (κωδικοί για το DNA) για να παράγουν περισσότερη πρωτεΐνη κινάση της τυροσίνης (που προωθεί καρκινική ή περίσσεια ανάπτυξη των κυττάρων του αίματος). Αυτό προκαλεί ΧΜΛ, η οποία συνήθως είναι θανατηφόρα.

Ελπίζω να έχουν βρει αυτές τις πληροφορίες ευεργετική. Με τις εξελίξεις στον τομέα της ιατρικής, της λευχαιμίας μπορεί να θεραπευτεί με τα εξελιγμένα φάρμακα που παράγονται σήμερα.