Πλήρεις πληροφορίες σχετικά με οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία με Θεραπεία και πρόληψη

οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία, μια κακοήθεια του μυελού ελεφαντόδοντο στην οποία υπάρχει μια ανεπάρκεια των παλαιών κυττάρων του αίματος στο μυελοειδή καλώδιο των κυττάρων και ένα πλεόνασμα των ανώριμων κύτταρα που ονομάζονται προμυελοκύτταρα.

Η

Η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία είναι ένας υπότυπος της έντονης μυελογενή λευχαιμία, μια μορφή καρκίνου του αίματος και του μυελού των ελεφαντόδοντο. Τα σημάδια και τα συμπτώματα ιδιαίτερα σε APL αποτέλεσμα από ένα έλλειμμα των φυσικών κυττάρων του αίματος που καταβάλλονται σε παραγκωνισμό των κυττάρων που παράγουν μυελού ελεφαντόδοντο φυσικό αίμα από τα κύτταρα της λευχαιμίας. Στην οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία, υπάρχει μια ακανόνιστη προσαύξησης των ανώριμων κοκκιοκύτταρα ονομάζεται προμυελοκύτταρα. Η νόσος χαρακτηρίζεται από μία χρωμοσωμική μετάθεση περιλαμβάνει την ρετινοϊκού όξινο γονίδιο υποδοχέα άλφα και είναι ασυνήθιστη από νέες μορφές AML σε ανταπόκριση της σε όλα τα trans ρετινοϊκό όξινο θεραπεία.

Η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία είναι συνήθως συνδέονται με ένα έλλειμμα του φυσικού φωτός-χρώματος κύτταρα αίματος (ένα γεγονός που ονομάζεται λευκοπενία) και, σε συγκεκριμένες, υπερβολικά λίγα παλιά κοκκιοκύτταρα. Αυτό οδηγεί σε μια υψηλού κινδύνου λοιμώξεων. Η μέγιστη επίπτωση του APL είναι σε άπειρους ενήλικες. APL θεωρείται ένας χαρακτήρας της AML και κατατάσσεται ως η μεταβολή του Μ3 της AML στη διεθνώς αποδεκτή γαλλική αμερικάνικες βρετανικής κατάταξης. Τα σημεία και συμπτώματα έντονης προμυελοκυτταρική λευχαιμία που σχετίζονται με τις νέες μορφές της έντονης προμυελοκυτταρική λευχαιμία. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν την αναχώρηση βάρος ή την αναχώρηση της όρεξης, δυσκολία αναπνοής κατά την άσκηση, πυρετός, κόπωση, αναιμία, απλή μώλωπες ή αιμορραγία, πετέχειες, πόνο ελεφαντόδοντο και πολυμερείς πόνο και αμείλικτη ή τακτική λοιμώξεις.

Η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία μπορούν να διακριθούν από τους νέους τύπους AML με βάση τις δοκιμές μορφολογικά μιας βιοψίας μυελού ελεφαντόδοντο ή αναρρόφηση. Οριστική διάγνωση απαιτεί την εξέταση για το γονίδιο σύντηξης RAR;. Ο χειρισμός των APL διαφέρει από αυτή για όλες τις νέες μορφές AML. Οι περισσότεροι ασθενείς έντονη προμυελοκυτταρική λευχαιμία αντιμετωπίζονται πλέον με all-trans ρετινοϊκό οξύ. Όλα-trans ρετινοϊκό οξύ (ATRA) είναι ένα είδος θεραπείας διαφοροποίησης. Μπορεί να προκαλέσει μια ολοκληρωμένη άφεση στους περισσότερους ασθενείς με APL προκαλώντας τα APL-εκρήξεις για να αναπτυχθούν. ATRA τυπικώς συνδυάζεται με ανθρακυκλίνη χημειοθεραπεία βασισμένη καταλήγοντας σε μια κλινική άφεση σε περίπου 90% των ασθενών. θεραπεία ATRA σχετίζεται με την ασυνήθιστη θέση συνεπεία της ρετινοϊκού όξινων συνδρόμου. Αυτό συνδέεται με την ανάπτυξη της δύσπνοιας, πυρετού, αύξηση βάρους, οίδημα και παρεπόμενες κατεργάζεται με δεξαμεθαζόνη.

Η προοπτική για την οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία εξαρτάται από έναν αριθμό παραγόντων, συμπεριλαμβανομένης της λευκών αιμοσφαιρίων κατά τη στιγμή της διάγνωσης, κλπ θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς με υποτροπιάζουσα νόσο περιλαμβάνουν τριοξείδιο του αρσενικού και αλλογενή μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. μεταμόσχευση μυελού των οστών μπορεί να είναι επιτυχής στην επίτευξη μιας θεραπείας, αλλά είναι μια επιλογή για μόνο ένα κλάσμα των νεότερων υποτροπή ασθενείς. μεταμόσχευση αρχέγονων κυττάρων είναι μια μέθοδος δίνει τη χημειοθεραπεία και την αντικατάσταση των κυττάρων του αίματος που σχηματίζουν τα οποία είναι μη φυσιολογική ή καταστρέφονται από τη θεραπεία του καρκίνου. Τα βλαστικά κύτταρα απομακρύνονται από το αίμα ή τον μυελό των οστών του ασθενούς ή ενός δότη και καταψύχονται και αποθηκεύονται. Τριοξείδιο του αρσενικού είναι το πρότυπο της φροντίδας για τους ασθενείς με APL των οποίων η ασθένεια επιστρέφει μετά ή δεν ανταποκρίνονται στην αρχική θεραπεία.