Σύμφωνα με τα στοιχεία της βιομηχανίας, το 2013 best-seller φάρμακο για τον καρκίνο του κόσμου είναι MabThera (ριτουξιμάμπη /MabThera, Genentech /Roche), για τη θεραπεία των κακοηθειών του αίματος, με πωλήσεις $ 8000000000. Ο αριθμός αυτός συνδέεται μόνο με τις πωλήσεις σχετιζόμενες με τη θεραπεία του καρκίνου, δεν περιλαμβάνονται σε άλλες ενδείξεις ή σκοπούς πωλήσεων. Για παράδειγμα, δεν περιλαμβάνονται οι πωλήσεις του rituximab στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Οι πέντε καλύτερες πωλήσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι συναίνεσης με τον κόσμο άγρια ​​κατάταξης. Σύμφωνα με τα πρόσθετα δεδομένα, το 2013 best-seller φάρμακο για τον καρκίνο των Ηνωμένων Πολιτειών είναι επίσης rituximab, σχετικά με τις πωλήσεις των 3.590.000.000 $. Ακολουθούμενη από bevacizumab, με πωλήσεις ύψους 2.780.000.000 $, η λεναλιδομίδη, 2490000000 $, imatinib, 1940000000 $, trastuzumab, 1930000000 $.

Γρήγορα συγκρίνετε αυτά τα δύο σύνολα στοιχεία δείχνουν ότι ο λογαριασμός πωλήσεις στις ΗΠΑ για ένα μεγάλο ποσοστό των παγκόσμιων πωλήσεων.

Best-seller αντικαρκινικού φαρμάκου στον κατάλογο θα συνεχίσει σίγουρα να αλλάξει μέσα στα επόμενα λίγα χρόνια, επειδή πολλά φάρμακα best-seller που αντιμετωπίζουν λήξη της πατέντας και την εμφάνιση των διαγωνισμών.

Πρόσφατα, σε μια ερευνητική εργασία που δημοσιεύθηκε στο «Nature», οι ερευνητές από την Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ, Ιαπωνία RIKEN και άλλες χώρες πραγματοποίησαν μια παγκόσμια μελέτη μεγάλης κλίμακας για να αποκαλύψει την γενετική βάση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (ΡΑ). Αυτό παρέχει θεμέλιο και ιδέες για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας.

Γονιδίωμα-ευρύ μελέτη ένωση είναι ένα ερευνητικό εργαλείο για την ταυτοποίηση των γονιδίων που οδηγούν στην ανθρώπινη ασθένεια. RA είναι μια αυτοάνοση ασθένεια στην οποία το σύστημα άμυνας του οργανισμού ανταποκρίνεται σε μια «ψευδή συναγερμό» και επιτίθεται στις αρθρώσεις. Σήμερα, οι ερευνητές έχουν διαπιστώσει ότι πολλά γονίδια έχουν μια στενή σχέση με ΡΑ.

Σε αυτή την τελευταία μελέτη, οι ερευνητές πραγματοποίησαν ένα γονιδίωμα-ευρεία μελέτη ένωση μετα-ανάλυση σε ένα σύνολο πάνω από 100.000 θέματα της Ευρώπης και της Ασίας καταγωγές (29.880 περιπτώσεις RA και 73.758 έλεγχοι), αξιολογώντας ~ 10 εκατομμύρια πολυμορφισμών μονού νουκλεοτιδίου (SNPs) .Ultimately, εντόπισαν 42 νέες θέσεις κινδύνου RA σε επίπεδο γονιδιώματος-ευρεία, καθιστώντας το συνολικό τόπους κίνδυνο για 101.

Μέσω της ανάλυσης βιοπληροφορικής, οι ερευνητές διακρίσεις 98 genes- που μπορεί να οδηγήσει σε αρθρίτιδα-out των περιφερειών 101. Αυτό παρέχει μερικές ιδέες για την περαιτέρω ανάπτυξη των νέων στοχευμένων φαρμάκων για τη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Με την ευκαιρία, αν και δεν υπάρχουν αποτελεσματικά φάρμακα για τη θεραπεία RA σήμερα, αλλά οι ερευνητές είπαν ότι τα φάρμακα κατά του καρκίνου θα μπορούσε επίσης θεραπεία RA ή άλλων ασθενειών, όπως CDK4 /6 αναστολέα.

Τέλος, οι ερευνητές δήλωσαν ότι η μελέτη όχι μόνο αποκάλυψε τα θεμελιώδη γονίδια, οδούς και τύπους κυττάρων που συμβάλλουν στην παθογένεση RA, αλλά και να παρέχει πολλά δεδομένα της έρευνας, αλλά επίσης να παρέχουν σημαντικές πληροφορίες για την μετέπειτα ανάπτυξη της νέα στοχευμένα φάρμακα.

Οι ερευνητές κατασκεύασαν ένα συνθετικό προσκολλητίνη με ένα αντίσωμα που δεσμεύεται με πράσινη φθορίζουσα πρωτεΐνη (GFP). Μπορούν ενσωματωθεί γονίδιο της νέας προσκολλητίνη του στο χρωμόσωμα του E.coli, μαζί με ένα γονίδιο για μια βιοφωταυγούς πρωτεΐνης. Τα βακτήρια στόχοι ήταν ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα που οι ερευνητές τροποποιημένα ώστε να εκφράζουν GFP στις επιφάνειές τους. Μετά την ανάμιξη των ανθρώπων και των βακτηριακών κυττάρων μαζί, η ομάδα επιθεωρούνται τα κύτταρα με απεικόνιση φθορισμού και διαπίστωσε ότι τα βακτήρια αποικίσει τα καρκινικά κύτταρα. Βακτήρια χωρίς συνθετικά προσκολλητίνης δεν τηρούν τα ανθρώπινα κύτταρα.