Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揗 alignant επιθηλιοειδής μεσοθηλίωμα: έκφραση δείκτη αντι-mesothelial συσχετίζεται με την ιστολογική μοτίβο από RL Attanoos, R Webb, SD Dojcinov, AR Gibbs Παθολογικής Ανατομικής Τόμος 39, Τεύχος 6, σελίδες 584; ; 88, Δεκέμβριος 2001. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揗 alignant επιθηλιοειδής μεσοθηλίωμα: έκφραση αντι-mesothelial δείκτη συσχετίζεται με την ιστολογική μοτίβο – Στόχοι: Κακόηθες μεσοθηλίωμα επιθηλιοειδής δείχνει την ένδειξη cytoarchitectural ποικιλομορφία. Ο σκοπός της μελέτης ήταν να αξιολογήσει πώς ανοσολογική αντίδραση με mesothelial δείκτες που σχετίζονται με την ιστολογική pattern.Methods και τα αποτελέσματα: Εξετάστηκαν Ενενήντα δύο περιπτώσεις κακοήθους μεσοθηλιώματος επιθηλιοειδής (60 υπεζωκότα, 32 περιτοναϊκή) και ταξινομούνται ως παρουσιάζουν tubulopapillary, αδενωματώδης, στερεά, μικρές κυττάρων ή πλειομορφικές μοτίβα. Όλες οι περιπτώσεις ήταν ανοσοϊστοχημικά βάφονται με θρομβομοντουλίνη, καλρετινίνη, CD44H και κυτοκερατίνης 5/6. Περιπτώσεις κακόηθες μεσοθηλίωμα παρουσίασαν έναν αριθμό διαφορετικών ιστολογικών μορφών. Ανοσοϊστοχημική έκφραση του κάθε mesothelial δείκτη δοκιμάστηκε δεν ήταν ομοιογενής σε διάφορες ιστολογικές μορφές κακοήθους επιθηλιοειδής μεσοθηλίωμα, ακόμη και μέσα στο ίδιο τμήμα του όγκου. Καλρετινίνη (με πυρηνική έκφραση) αναγνωρίστηκε για να δείξει την υψηλότερη συνολική ευαισθησία και χαμηλότερη διακύμανση εύρους της χρώσης (67% ευαισθησία σε μικρές περιοχές κυττάρων με την έκφραση 100% σε πλειομορφικές περιοχές). Κυτοκερατίνη 5/6 και θρομβομοδουλίνης απέδωσε παρόμοια συνολική ευαισθησία. Θρομβομοντουλίνη φαίνεται να επιδεικνύουν μεγαλύτερη ευαισθησία για τις μικρές παραλλαγές των καρκινικών κυττάρων (83% ευαισθησία). Ένα αξιοσημείωτο πλεονέκτημα με κυτοκερατίνης 5/6 ήταν η έκφραση ήταν πιο διάχυτη στη φύση παρά το εστιακό μεμβρανώδη εκπόνηση δει σε θρομβομοντουλίνη. Το ευρύτερο φάσμα των χρώση παρατηρήθηκε σε μικρό κελί μεσοθηλίωμα (83% ευαισθησία με θρομβομοντουλίνη έως 17% ευαισθησία με κυτοκερατίνης 5/6) και tubulopapillary περιοχές (90% ευαισθησία με καλρετινίνη με 38% ευαισθησία με CD44H) .Conclusions: καλρετινίνη εμφανίζεται πιο χρήσιμες και δείχνει την υψηλότερη συνολική ευαισθησία για κακόηθες μεσοθηλίωμα επιθηλιοειδής, με καλή έκφραση σε περιοχές που εμφανίζουν μια tubulopapillary, αδενωματώδης, στερεά και πλειομορφικές μοτίβο. Για τα μικρά κυττάρων μεσοθηλίωμα, θρομβομοντουλίνη φαίνεται να προσδώσει μεγαλύτερη ευαισθησία και υποστηρίζεται, σε αυτό το σκηνικό, όπως το πρώτο δείκτη γραμμής mesothelial. Cytokeratin 5/6 είναι ένα χρήσιμο και εύκολα ερμηνεύσιμο mesothelial δείκτη. CD44H δεν έχει ιδιαίτερη χρήση στη διάγνωση του κακοήθους μεσοθηλιώματος επιθηλιοειδή. Ακριβής ερμηνεία της ανοσοϊστοχημείας σε μεσοθηλιώματος απαιτεί τη συνειδητοποίηση της ανοσοφαινοτυπικές ετερογένεια που προσδιορίζονται σε διάφορες ιστολογικές μορφές του όγκου, και αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό σε μικρές biopsies.?br /> Μια άλλη ενδιαφέρουσα μελέτη που ονομάζεται, 揝 αποκρίσεις erologic σε ασθενείς με κακόηθες μεσοθηλίωμα : στοιχεία για την δημόσια και ιδιωτική specificities.?By Robinson C, Callow M, Stevenson S, Scott Β, Robinson BW, λίμνη RA – Am J Respir Cell Μοί Biol. 2000 Μάιος? 22 (5): 550-6. – Πανεπιστήμιο Τμήμα Ιατρικής, Δυτικής Αυστραλίας Ινστιτούτο Ιατρικών Ερευνών, το Ιατρικό Κέντρο Queen Elizabeth II, Περθ, Δυτική Αυστραλία, Αυστραλία. Εδώ είναι ένα απόσπασμα: 揗 alignant μεσοθηλίωμα (ΜΜ) είναι μια πνευμονική κακοήθεια που φαίνεται να είναι ανοσογόνα με βάση ένα μεγάλο αριθμό μελετών σε ζώα και ανθρώπους. Αυτή η έννοια υποστηρίζεται από την πρόσφατη επίδειξη μας χρησιμοποιώντας ανάλυση κηλίδος Western του G αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης που αντιδρούν με μία ποικιλία αυτοαντιγόνων σε πολλούς ασθενείς με ΠΜ. Λόγω του τεράστιου δυναμικού αυτών των αντιγόνων σε έγκαιρη διάγνωση, η ανοσοθεραπεία, και ο εμβολιασμός του σε άτομα υψηλού κινδύνου, ήταν απαραίτητο να προσδιοριστούν αυτά τα αντιγόνα. Ως εκ τούτου, εφαρμόζεται η τεχνική SEREX (ταυτοποίηση ορολογική με ανασυνδυασμένη έκφραση κλωνοποίησης), χρησιμοποιώντας μια πισίνα ορού από έξι ασθενείς ως ανιχνευτής έναντι μιας εκφρασμένης συμπληρωματικό βιβλιοθήκη DNA που προέρχεται από ένα κλωνοποιημένο κυτταρική γραμμή ΜΜ. Εξετάσαμε πάνω από ένα εκατομμύριο προϊόντα ανασυνδυασμού και λαμβάνονται πληροφορίες αλληλουχίας επί οκτώ αντιγόνα που είχε προκαλέσει ανοσοσφαιρίνης μεταγωγής βαριάς αλυσίδας τάξης, πιθανώς ως συνέπεια της αναγνώρισης των Τ-κυττάρων. Έξι από αυτά τα αντιγόνα ήταν αναγνωρίσιμες (U2AF [65], πρωτεΐνη δέσμευσης Siah, τοποϊσομεράση IIbeta, ZFM1, mIre1, και pendulin), και των άλλων, ένας βρέθηκε ως ένα ενιαίο EST από μια βιβλιοθήκη μυοσωλήνων (Jemm-1)? το άλλο (Jemm-2) δεν εκπροσωπήθηκε σε οποιαδήποτε βάση δεδομένων EST ακόμη και ως ένα αδύναμο ομόλογο. Συνεπής με τα προηγούμενα ευρήματα μας, κάθε ένα από τα αντιγόνα χαρακτηρίσιμες θα αναμένεται να συνδέεται με τον πυρήνα του κυττάρου. Κάθε μία από τις ιδιαιτερότητες των αυτοαντισωμάτων ήταν μοναδικά συνδέεται με έναν ασθενή με την εξαίρεση των αντισωμάτων σε TOPIIbeta και U2AF (65). Βρήκαμε 13 από 14 (93%) ασθενείς με ΠΜ είχαν αντισώματα TOPIIbeta και δύο από 14 (14%) ασθενείς είχαν αντισώματα U2AF (65). Ο αριθμός των αντιδραστικοτήτων ορού, λαμβάνεται ως μέτρο της πολυπλοκότητας της ανοσολογικής απάντησης, συσχετίζεται με την επιβίωση του ασθενούς και με ένα δείκτη συστηματικής φλεγμονής. Αυτά τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι ένα ευρύτερο φάσμα των ορολογικών Αντίδραση αντανακλά μια πιο ενεργή απόκριση του ξενιστή στην παρουσία tumor.?br /> Όλοι μας οφείλουμε ευγνωμοσύνη για αυτά τα ωραία τους ερευνητές. Αν βρεθεί κάποιο από αυτά τα αποσπάσματα ενδιαφέρον, διαβάστε τις μελέτες στο σύνολό τους.