Abstract

Σε αυτή τη μελέτη, HPRP-Α2, ένα συνθετικό 15-μερές κατιονικά πεπτίδια με όλες τις D-αμινοξέα, ανέστειλε αποτελεσματικά την επιβίωση των γαστρικών κυτταρικών γραμμών σε ένα δοσο-εξαρτώμενο τρόπο. Γαστρική κύτταρα όγκου θανάτωση από HPRP-A2 περιλαμβάνει μια ταχεία κατάρρευση της ακεραιότητας της μεμβράνης και ενδοκυτταρικά μονοπάτια. Ιωδιούχο προπίδιο (ΡΙ) και γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH) προσδιορισμοί έδειξαν ότι η θεραπεία μίας ώρας με HPRP-A2 οδήγησε σε αλλαγές διαπερατότητα της μεμβράνης του BGC-823 κύτταρα σε ένα δοσο-εξαρτώμενο τρόπο. Επιπλέον, HPRP-A2 επαγόμενη απόπτωση σε BGC-823 κυττάρων περιλαμβάνει μία σημαντική αύξηση στην παραγωγή δραστικών μορφών οξυγόνου (ROS), κασπάσης-3, -8 και -9 ενεργοποίηση, η μείωση του δυναμικού της μιτοχονδριακής μεμβράνης (ΜΜΡ), και του κυτταρικού κύκλου σύλληψη στη φάση G1. Εκτός από την εγγενή κυτταροτοξικότητά της, HPRP-A2 synergized έντονα με δοξορουβικίνη (ΔΟΞ) για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας της θανάτωσης γαστρικών κυττάρων όγκου i

n vitro

. Πιστεύουμε ότι HPRP-Α2 με όλα τα D-αμινοξέα θα μπορούσε να είναι ένας ισχυρός υποψήφιος των αντικαρκινικών θεραπευτικών, ειδικά σε θεραπεία συνδυασμού

Παράθεση:. Zhao J, Hao Χ, Liu D, Huang Υ, Chen Y (2015 )

In vitro

Χαρακτηρισμός της ταχείας κυτταροτοξικότητα του Αντικαρκινικού Peptide HPRP-Α2 μέσω της μεμβράνης Καταστροφή και ενδοκυτταρικά Μηχανισμός κατά του καρκίνου Γαστρικό Γραμμές κυττάρων. PLoS ONE 10 (9): e0139578. doi: 10.1371 /journal.pone.0139578

Επιμέλεια: Aamir Ahmad, Wayne State University School of Medicine, Ηνωμένες Πολιτείες