Joe Jimenez, CEO της Novartis έχουν ήδη εκφράσει το πόσο ικανοποιημένος είναι στα δεδομένα αποτελεσματικότητας Φάσης III που είναι ήδη αναδυόμενες για το LCZ696 φάρμακο καρδιακής ανεπάρκειας. Οι ερευνητές έχουν ήδη σημειωθεί μια μείωση κατά 20% του κινδύνου θανάτου – το βασικό μέτρο πίσω από μια πλήρη πλάκα των αισιόδοξη εκτιμήσεις πωλήσεων αιχμής. Η μεγαλύτερη πρόκληση του γίγαντα φαρμακευτική τώρα ζει μέχρι μερικές μεθυστική προσδοκίες. Και σήμερα μάθαμε ότι υπήρχε επίσης μια πτώση 30% στις επισκέψεις ER, ένα 16% συνολική διαφάνεια σε νοσοκομείο, καθώς και σημαντική μείωση στην ανάγκη για έντονη θεραπεία στο σπίτι, σε σύγκριση με ασθενείς που ελάμβαναν τον αναστολέα του ΜΕΑ εναλαπρίλη.

Όταν στο νοσοκομείο, η Novartis ανέφερε, Lcz696 και εναλαπρίλη ασθενείς παρέμειναν υπό τη φροντίδα για περίπου την ίδια ώρα, αλλά εκείνες που αφορούν LCZ696 είχαν 18% λιγότερες παραμονή στη μονάδα εντατικής θεραπείας και ήταν 31% λιγότερο πιθανό να χρειαστεί IV φάρμακα για να βοηθήσει την καρδιά αντλία τους. «Εκθέσεις του πόσο καλά αισθάνθηκαν και οι γιατροί των ασθενών εκτιμήσεις της σοβαρότητας της νόσου ήταν σημαντικά καλύτερα από ό, τι LCZ696 εναλαπρίλη.

Η Novartis χρειάζεται όλες τις αισιόδοξη pharmacoeconomic δεδομένα ότι μπορεί να πάρει σε αυτό το φάρμακο. Η εταιρεία έχει να θέσει σημαντικά κλινικά απόσταση μεταξύ νέα θεραπεία του και το φθηνό γενική εναλαπρίλη. Οι αναλυτές εκτιμούν ότι η Novartis θα μπορούσε να χρεώσει $ 7 την ημέρα για LCZ696 -. Περισσότερα από ό, τι copay πολλών ανθρώπων για την αξία ενός μήνα των γενοσήμων

Σχεδιασμένο για να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα από μια τεράστια ομάδα των ασθενών που πάσχουν από χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, η θεραπεία είναι ένας αναστολέας των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-νεπριλυσίνη διπλής δράσης, λαμβάνοντας μια ένα-δύο γροθιά με βαλσαρτάνη και AHU-377. AHU-377 μπλοκ ένα μηχανισμό δράσης που απειλεί δύο πεπτίδια υπεύθυνη για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, ενώ η βαλσαρτάνη βελτιώνει την αγγειοδιαστολή, παρακινώντας τον οργανισμό να εκκρίνει νάτριο και νερό.

LCZ696 έχει ζήσει μέχρι ύφασμα της ως το επόμενο μεγάλο πράγμα στην καρδιαγγειακή αγωγού της Novartis – ένα μεγάλο παράγοντα για να πάρει πάνω από τη βαθιά απογοήτευση που προκλήθηκε από την αποτυχία της serelaxin με τις ρυθμιστικές αρχές. Η κλινική εργασία για αυτό το φάρμακο είναι υπό χωρίζονται σε δύο βασικές κατηγορίες. Αυτό το πρώτο μέρος καλύπτεται στο AHA περιλαμβάνει αναγκάζοντας την καρδιά να συστέλλεται και να αδειάσει πιο φυσιολογικά για ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Το επόμενο βήμα, που πρέπει να καλυφθούν σε μια επικείμενη δίκη, θα εξετάσει την ικανότητά του να ολοκληρώσει ένα άλλο βασικό καθήκον για την καρδιακό μυ:. Χαλάρωσης και πλήρωση

Μια αρχική έγκριση για το συγκεκριμένο φάρμακο θα ανοίξει μια τεράστια και αναπτυσσόμενη αγορά στον τομέα της καρδιακής ανεπάρκειας. Αλλά περαιτέρω επιτυχία έχει τη δυνατότητα να κάνει το φάρμακο αυτό ένας παίκτης στη ζωή του 75% έως 80% του συνολικού πληθυσμού των ασθενών, λέει ο ερευνητής, ένας λόγος είναι η Novartis στελέχη της εκτίμησης των πωλήσεων κορυφή στα 5 δισεκατομμύρια $ ή περισσότερο. Οι ερευνητές έπρεπε να συγκρίνει το νέο φάρμακο τους με ένα πρότυπο φροντίδας για τους ασθενείς. Αλλά από παρέκταση δεδομένων από εναλαπρίλη, βρήκαν ένα «πραγματικά εντυπωσιακό 32% μείωση -34% σε καρδιο θνησιμότητα και το 45% -50% μείωση των νοσηλειών.»