Μια ομάδα ερευνητών από το Boston University School of Medicine (BUSM) εντόπισαν ένα μέχρι τώρα άγνωστο κυτταρική βλάβη σε ασθενείς που πάσχουν από ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον. Ανακάλυψαν επίσης μια σειρά από παθολογικά συμβάντα που μπορεί είτε να προκαλέσει τον πρόωρο θάνατο των εγκεφαλικών νευρώνων ορισμένων, ή ακόμη και να επιταχυνθεί η διαδικασία.

νόσος του Πάρκινσον είναι μια εκφυλιστική διαταραχή του νευρικού συστήματος. Επηρεάζει την κίνηση και άλλες ζωτικές λειτουργίες στο προσβεβλημένο άτομο. Παρά τις πολλές προόδους στην κατανόηση των αιτίων της οικογενείς μορφές της νόσου, υπάρχει ακόμα ένα μυστήριο που περιβάλλει αυτό που προκαλεί την πιο διαδεδομένη μορφή ιδιοπαθή της νόσου του Parkinson. Αν αυτό το μυστήριο λύνεται ο επιπολασμός της νόσου θα είναι πολύ μικρότερο από ό, τι τα σημερινά εκατομμύριο πάσχοντες από τη νόσο του Πάρκινσον στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Οι πιθανότητες της εν λόγω μυστήριο λύνεται έχουν βελτιωθεί σημαντικά χάρη στις προσπάθειες του έρευνες στο Boston University School of Medicine.

Οι λεπτομέρειες της μελέτης, η οποία παρέχει μια καλύτερη κατανόηση και ελπίζουμε ότι θα οδηγήσει σε περαιτέρω έρευνα προς μια πιθανή θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον, που δημοσιεύεται στο περιοδικό Nature Communications

.

Η ομάδα των ερευνητών ανακάλυψε ότι τα κύτταρα των ατόμων με ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον έχουν μια προηγουμένως άγνωστη ελάττωμα στη λειτουργία μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης PLA2g6. Αυτό το ελάττωμα προκαλεί δυσλειτουργία της ομοιόστασης ασβεστίου που μπορεί να καθορίσει εάν κάποια κύτταρα θα ζήσουν ή να πεθάνουν.

Σύμφωνα με την Victoria Bolotina, PhD, καθηγητής Ιατρικής στο BUSM, γενετική ή ιδιοπαθή δυσλειτουργία της σηματοδότησης ασβεστίου μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από παθολογικές γεγονότα που με τη σειρά του οδηγεί σε απώλεια των ντοπαμινεργικών νευρώνων, αυτοφαγικά δυσλειτουργία, και προοδευτική και εξαρτώμενη από την ηλικία δυσλειτουργία των ζωτικών λειτουργιών του κινητήρα. Όλες αυτές οι αλλαγές είναι χαρακτηριστικές για τη νόσο του Πάρκινσον.

Οι ερευνητές είναι ενθουσιασμένοι με την ανακάλυψη ενός νέου μηχανισμού που σχετίζεται με τη νόσο του Πάρκινσον ανθρώπινη και την ικανότητά τους να αναδημιουργήσει αυτή την παθολογία σε ένα μυθιστόρημα γενετικό μοντέλο. Η ομάδα πιστεύει ότι η ανακάλυψή τους θα ανοίξει νέες ευκαιρίες για την εξεύρεση μιας θεραπείας για αυτή την εξουθενωτική ασθένεια του νευρικού συστήματος

Διαβάστε επίσης:. Ασθένεια news roundup 2015 Πάρκινσον: Πρόληψη και θεραπεία ανακαλύψεις, προοπτικές για το 2016

Πηγές:

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2016-01/bumc-rdn011216.php