& nbspspecific κύτταρα του καρδιακού μυός, διαπίστωσαν οι ερευνητές.

Επιπλέον, οι νέες heartcells ενσωματωθεί επιτυχώς με τις υπάρχουσες αρουραίος καρδιακού ιστού in vitro, LiorGepstein, MD, από Rambam Ιατρικό Κέντρο στη Χάιφα του Ισραήλ, και colleaguesreported απευθείας στο

European Heart Journal

.

«Τι είναι νέο andexciting για την έρευνά μας είναι ότι έχουμε δείξει ότι είναι δυνατό να takeskin κύτταρα από έναν ηλικιωμένο ασθενή με προχωρημένη καρδιακή ανεπάρκεια και καταλήγουν withhis δική ήττα κύτταρα σε εργαστηριακό δίσκο που είναι υγιείς και νέους – theequivalent στο στάδιο των καρδιακών κυττάρων του όταν ήταν μόλις γεννηθεί », δήλωσε ο Gepstein σε μια δήλωση.

Οι ερευνητές σημειωθεί ότι bygenerating καρδιομυοκύτταρα από τους ασθενείς, οι οποίοι θα τα λάβει στη συνέχεια, μπορείτε να αποφύγετε το πρόβλημα της ανοσολογικής απόρριψης.

Επίσης, σημειώνεται ότι theirapproach λυθεί το πρόβλημα της ύπαρξης περιορισμένων πηγών για την ανθρώπινη cardiomyocytes.By να είναι σε θέση να αναγεννηθούν υγιή, ισχυρή καρδιά κύτταρα από αρρώστους ηλικιωμένους ασθενείς, δεν πρέπει να βασίζονται μόνο στο κελί δωρεές από τους νέους , υγιείς ασθενείς.

Gepstein και colleaguesobtained τους ινοβλάστες από δύο ασθενείς ηλικιών 51 και 61 και επαναπρογραμματιστεί themvia ενός ιικού φορέα με τρία γονίδια να παράγουν τα κύτταρα pluripotentstem προκαλείται από τον άνθρωπο. Μπορούν ενίσχυσε την αποτελεσματικότητα του επαναπρογραμματισμού με supplementingthe μίγμα με βαλπροϊκό οξύ.

Ωστόσο, η προφύλαξη ομάδα tookspecial να μειώσει τον κίνδυνο αυτών των κυττάρων στροφή καρκινικές. Theyleft έξω ένας μεταγραφικός παράγοντας που ονομάζεται c-myc, το οποίο είναι γνωστό ως γονίδιο acancer που προκαλούν τη δημιουργία βλαστικών κυττάρων.

Ο ιικός φορέας canbe επίσης καρκίνος επαγωγής, έτσι ώστε οι ερευνητές επινόησαν μια μέθοδο για την απομάκρυνση του virusafter παρέδωσε τα γονίδια που απαιτούνται για τον επαναπρογραμματισμό.

Gepstein και colleaguescompared την καρδιακή ικανότητα διαφοροποίησης των πολυδύναμων βλαστικών cellsfrom οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια εκείνων που προέρχονται από υγιή controlsand δεν βρήκε καμία διαφορά μετά από 30 ημέρες της διαφοροποίησης.

Υπάρχουν επίσης ήταν nodifference σε ηλεκτροφυσιολογικές ιδιότητες.

Όταν οι επιστήμονες mixedthe ανθρώπου-επαγόμενα πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα με καλλιεργημένα καρδιακό ιστό από αρουραίους, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα δύο κυτταρικές σειρές που ασχολούνται με την «σύγχρονη mechanicalactivity.»

Για παράδειγμα, initiatedelectrical ενεργοποίηση εντός του ιστού αρουραίων που «τότε πολλαπλασιάζονται με therest της συγκαλλιέργειας, ενεργοποιώντας επίσης τις [καρδιομυοκύτταρα καρδιακή ανεπάρκεια].»

Οι ερευνητές τόνισαν σημαντικότητας των διαφόρων πτυχών της μελέτης τους:

Η

Η ικανότητα να παράγουν τα βλαστικά κύτταρα και να τους διαφοροποιούνται σε καρδιομυοκύτταρα χωρίς διαγονιδίου c-myc, η οποία αποτελεί κίνδυνο για καρκίνο του

Η ικανότητα της καρδιάς αποτυχία πολυδύναμα βλαστικά κύτταρα να ενσωματώσουν ηλεκτρικά και μηχανικά με τις υπάρχουσες καρδιάς αρουραίου ιστού

Η επιβίωση των μυοκαρδιακών κυττάρων μετά από μεταμόσχευση

Η

Ωστόσο, theresearchers είπε ότι θα μπορούσε να πάρει 5 έως 10 έτη πριν από την κλινική δοκιμές withhumans θα μπορούσε να αρχίσει.