όγκου

Υγεία, τη μεγαλύτερη περιουσία του ανθρώπινου όντος, είναι τόσο πολύτιμο μέσα από ολόκληρη τη ζωή ενός ατόμου από τη γέννηση μέχρι το θάνατο. Αλλά και την κρίση της υγείας του δεν είναι τόσο δίκαιη για αυτούς με γενετική ανεπάρκεια οι οποίοι καταδικάστηκαν να υποφέρουν από την υψηλή δυνατότητες των γενετικών ασθενειών. Με την κορυφαία τεχνολογία της MALBAC, Κινέζοι επιστήμονες δώσει ένα ζευγάρι το δικαίωμα να βεβαιωθείτε ότι το μωρό τους θα γεννηθεί χωρίς την άδικη απόφαση. Ανθρώπινο ον βήματα σε μια νέα εποχή της αναπαραγωγικής υγείας, και πολύ πιο σημαντικό είναι ότι μια οικογένεια θα μπορούσε να αποφευχθεί μια πιθανή τραγωδία.

Νωρίς το τέλος του 2012, Sunney Xie ομάδα από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ ανέφερε η τεχνολογία MALBAC. Είναι συντομογραφία για το «Πολλαπλά ανόπτησης και επανάληψης-Based κύκλοι ενίσχυσης». MALBAC χρησιμοποιεί έξυπνο σχεδιασμό αστάρι να αμπλικόνια φέρουν συμπληρωματικά άκρα και looping, αποτρέποντας DNA από εκθετικά ενίσχυση. Έτσι, στην ψυχή της τεχνολογίας, MALBAC είναι πολύ δίκαιη και παρουσιάζει ολόκληρο το γονιδίωμα σε μειωμένη προκατάληψη amplication.

Χάρη στην Malbac, η κάλυψη του γονιδιώματος του ενιαίου αλληλουχίας ανθρώπινων κυττάρων επιτυγχάνεται 93%, και πολύ λίγο DNA πρότυπο απαιτείται. Αυτό σημαίνει αποτελεσματικότερη ενιαία αλληλουχίας των κυττάρων. Επιστήμονες από την ομάδα του Δρ Jie Qiao, η ομάδα Sunney Xie και του Ομίλου χρησιμοποιούνται MALBAC Fuchou Τανγκ στην οθόνη υγιή έμβρυα για την προστασία ανοικτά ελατήρια από κληρονομική διαταραχή των γονιών τους. Στην περίπτωση αυτή, ο σύζυγος πάσχει από Κληρονομική Πολλαπλές εξοστώσεων, αυτοσωματικό κυρίαρχο κληρονομική διαταραχή η οποία έχει μια πιθανότητα 50% για τη μετάδοση αυτής της διαταραχής στα παιδιά του. Για την αποφυγή αυτού του κινδύνου, η συνολική 18 έμβρυα σε blastcyst στάδιο ελήφθησαν κατά τη διάρκεια του κύκλου εξωσωματικής γονιμοποίησης. Λίγα κύτταρα βιοψία από κάθε έμβρυο για ενίσχυση χρησιμοποιώντας μέθοδο MALBAC. Σε συνδυασμό με τη στοχευμένη PCR και τεχνικές προσδιορισμού αλληλουχίας επόμενης γενιάς, όλα τα αριθμητικά και δομικές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων και το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο του γενετικού νόσου με ακρίβεια να ανιχνεύεται με αλληλούχιση δεδομένων χαμηλής βάθος (0,1 χ). Τρεις embyos εντοπίστηκαν να είναι απαλλαγμένα από κληρονομική μεταλλαγμένο αλληλόμορφο και ανωμαλίες του αριθμού αντιγράφων του χρωμοσώματος, και ένα υγιές έμβρυο των τριών μεταφέρθηκε πίσω στη σύζυγο. πριν από αρκετές ημέρες, το μωρό γεννήθηκε με επιτυχία, με 4,03 κιλά βάρους και 53 cm μήκους. Ομφάλιου ανίχνευση γονιδιώματος αίμα του ομφάλιου λώρου επιβεβαίωσε το μωρό είναι απαλλαγμένη από το μεταλλαγμένο αλληλόμορφο, καθώς και δωρεάν από τον αθέμιτο κρίση.

Dagmar Gotthardt1 και η Εύα Μ Putz1 ευρήματα αυτά υποδηλώνουν ότι οι αναστολείς STAT3 θα τονώσει την κυτταρολυτική δραστηριότητα των ΝΚ κυττάρων κατά της λευχαιμίας, παρέχοντας έτσι ένα πρόσθετο θεραπευτικό όφελος, και αυτά τα δεδομένα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό του αίματος στο 2014.

Τα μέλη του μετατροπέα σήματος και ενεργοποιητής της μεταγραφής (Stat) της οικογένειας των μεταγραφικών παραγόντων ρυθμίζουν την ανάπτυξη και τη λειτουργία των φυσικών φονιάδες (ΝΚ). ΝΚ κυττάρων με τη μεσολάβηση επιτήρηση όγκου είναι ιδιαίτερα σημαντική στην άμυνα του οργανισμού κατά των αιματολογικών κακοηθειών όπως η λευχαιμία. αναστολείς STAT3 αναπτύσσονται σήμερα, αν και τις πιθανές επιπτώσεις τους στα κύτταρα ΝΚ δεν είναι σαφείς. Σε περίπτωση απουσίας του STAT3, κύτταρα ΝΚ αναπτύσσονται κανονικά και σε κανονική αριθμούς, αλλά εμφανίζουν μεταβολές στην κινητική της ιντερφερόνης (ΙΡΝ-γ) παραγωγής. Σε διάφορα in vivo μοντέλα αιματολογικές παθήσεις, η απώλεια της STAT3 σε κύτταρα ΝΚ ενισχύει την επιτήρηση του όγκου. Η μειωμένη φορτίο του όγκου παραλληλίζεται με αυξημένη έκφραση του υποδοχέα ενεργοποίησης DNAM-1 και τα λυτικά ένζυμα περφορίνης και γρανζύμου Β