Τα παιδιά με γενετικές καρδιά μπορεί να έχουν άλλες Issues


& nbspup για συναφή αναπτυξιακά ζητήματα anddisabilities, η American Heart Association προέτρεψε.

παιδιά υψηλού κινδύνου πρέπει επίσημη, περιοδικές αναπτυξιακά και medicalevaluations, σύμφωνα με την επιστημονική δήλωση, η οποία ήταν κυκλοφόρησε OnlineIn

Κυκλοφορία:. Εφημερίδα της

American Heart Association με την έγκριση από την αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής

«Αν ταυτιζόμαστε αναπτυξιακά προβλήματα νωρίτερα, θα πάμε tohelp πρόληψη θέματα από το να έρχονται σε το σχολείο που εμποδίζουν τα παιδιά αυτά fromachieving έπακρο τις δυνατότητές, τους «γραπτώς ομάδα συμπρόεδρος Bradley S.Marino, MD, MPP, MSCE, του Ιατρικού Κέντρου του Νοσοκομείου του Σινσινάτι των παιδιών, δήλωσε σε δελτίο τύπου.

» στο παρελθόν, ήμασταν ευτυχείς αν επέζησε. Τώρα, θέλουμε themto επιβιώσουν και να ευδοκιμήσουν. «

Complex συγγενή καρδιοπάθεια οδηγεί σε μια« distinctivepattern «ήπιας γνωστικής εξασθένησης, μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση, andproblems με την ομιλία και τη γλώσσα, απροσεξία, παρορμητική συμπεριφορά, andimpaired εκτελεστική λειτουργία.

Πολλά παιδιά που είχαν καρδιακή χειρουργική επέμβαση για συγγενείς ανωμαλίες, όπως aninfant ανάγκη διδασκαλία, ειδική εκπαίδευση, τη φυσική, επαγγελματική και speechtherapy μόλις φθάσουν σε σχολική ηλικία. Ένα σημαντικό ποσοστό πρέπει specializedservices στην ενήλικη ζωή, πάρα πολύ.

νευροαναπτυξιακές διαταραχές μπορούν να προκύψουν από τα σύνδρομα ή geneticproblems που οδήγησε στην συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς, αλλά επίσης να becaused από την ιατρική και χειρουργική επεξεργασία που απαιτείται για αυτό, ή από την ίδια poorcirculation. Ακόμα και το άγχος ημέρα με την ημέρα που ζουν με μια συνεχή, σοβαρή καρδιακή πάθηση μπορεί να συμβάλει.

Ενώ όλα τα παιδιά με συγγενείς ανωμαλίες της καρδιάς πρέπει heightenedsurveillance και ελέγχου, ορισμένες ομάδες χρειάζονται περισσότερο.

Κάθε παιδί που πήρε από εγχείρηση ανοικτής καρδιάς ως νεογνό ή το βρέφος ή που Hada κυανωτική καρδιά βλάβη, ακόμη και αν αυτό δεν απαιτεί τέτοια πρώιμη χειρουργική επέμβαση, είναι athigh κίνδυνο, σύμφωνα με την ανακοίνωση. Οποιοσδήποτε συνδυασμός των ακόλουθων wasclassified υψηλού κινδύνου, καθώς και:

Η

πρόωρης γέννας της κύησης μικρότερη των 37 εβδομάδων

αναπτυξιακή καθυστέρηση αναγνωρίζονται στα σπάργανα

πιθανολογούμενη γενετική ανωμαλία ή Το σύνδρομο σχετίζεται με αναπτυξιακή καθυστέρηση

Κάθε ιστορία της κοιλίας βοηθήσει τη χρήση της συσκευής, εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης (ECMO), ή καρδιοπνευμονική ανάνηψη

μεταμόσχευση καρδιάς

Η παρατεταμένη νοσηλεία τουλάχιστον 2 εβδομάδες

Περιεγχειρητική επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με συγγενείς εγχείρηση καρδιάς

Σημαντικές ανωμαλίες στη νευροαπεικόνιση ή μικροκεφαλία

Η

Αυτές οι ομάδες μπορούν να επωφεληθούν από την παραπομπή σε επίσημη αναπτυξιακή andmedical αξιολόγησης (γενετικό έλεγχο, δομική απεικόνιση του εγκεφάλου, κ.λπ.), καθώς asperiodic επανεκτίμηση στις ηλικίες 12 έως 24 μήνες, 3 έως 5 χρόνια, και 11 έως 12 χρόνια, σύμφωνα με την ανακοίνωση.

Οι προσπάθειες αυτές θα πρέπει να συντονίζονται μέσω του παιδιού «medicalhome, «συνήθως ο κύριος πάροχος φροντίδας, και θα πρέπει να συμμετέχουν από κοινού managementplans και την αλληλεπίδραση με προγράμματα έγκαιρης παρέμβασης, σχολεία, και otheragencies, η δήλωση σημείωσε

Πηγή:. Kidswith Ελαττώματα καρδιά μπορεί να έχουν άλλα θέματα

You must be logged into post a comment.