Έρευνα: Ανησυχίες Πτώχευση για το ένα τρίτο των ασθενών με καρκίνο

Η Περισσότερο από το ένα τρίτο (37,1%) των ασθενών με καρκίνο είναι «σοβαρά ή πολύ σοβαρά» την ανησυχία του για πτώχευσης, λόγω των ιατρικών λογαριασμών, σύμφωνα με με μια έρευνα που χρηματοδοτείται από τη διεθνή κοινότητα μη κερδοσκοπική Cancer Support (CSC).

και 47,7% των 480 ερωτηθέντων ανέφεραν ότι είχαν πληρώσει περισσότερα για την υγειονομική περίθαλψη κατά τη διάρκεια των προηγούμενων 12 μηνών.

Οι συνηθέστεροι λόγοι που προβάλλονται για αυξημένες δαπάνες ήταν οι δαπάνες που αφορούν ασφάλιστρα (61,2%), ατελειών (46,7%), και copays θεραπεία (45,8%).

Περισσότερο από το ένα τρίτο των ερωτηθέντων ανέφεραν ότι ήταν πολύ ανήσυχη για το κόστος out-of-τσέπη για νοσηλεία, φάρμακα, εργαστηριακές εξετάσεις, και σαρώνει.

Περίπου οι μισοί από τους ερωτηθέντες (53,9%) ήταν σε θεραπεία κατά το χρόνο της έρευνας. Εκείνων που δεν λαμβάνουν θεραπεία, 93,2% ήταν σε ύφεση. Η πλειοψηφία των ερωτηθέντων σε ύφεση ανέφερε ότι εξακολουθούν να χρειάζονται φροντίδα, συμπεριλαμβανομένων των ιατρικών επισκέψεων παρακολούθησης (87,4%) και παρακολούθηση δοκιμών (60,9%).

«Οι ασθενείς θα πρέπει να πληρώσει κάτι, αλλά δεν πρέπει να χρεοκοπήσει και να θέσει την οικογένειά τους σε οικονομική δυσχέρεια κατά την καταπολέμηση της μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια,» είπε ο Ezekial Emanuel, MD, PhD, πρόεδρος του Τμήματος Ιατρικής Ηθικής και Πολιτικής Υγείας στο το Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια στη Φιλαδέλφεια, σε ένα βίντεο CSC.

Η οικονομικά προσιτής φροντίδας νόμου έχει βοηθήσει περισσότερους ανθρώπους να αποκτήσουν πρόσβαση στην κάλυψη της υγειονομικής περίθαλψης, συμπεριλαμβανομένων εκείνων με προϋπάρχουσες παθήσεις όπως ο καρκίνος. Ωστόσο, σύμφωνα με την έρευνα CSC, το κόστος της περίθαλψης εξακολουθεί να είναι πολύ υψηλό για πολλούς ασθενείς με καρκίνο. Όπως έχει ήδη αναφερθεί από Medscape Medical News, ασθενείς με καρκίνο έχουν διπλάσιες πιθανότητες από το γενικό πληθυσμό να κηρύξει πτώχευση.

Η οικονομικά προσιτής φροντίδας νόμου «είναι μια καλή αρχική πρώτο βήμα, αλλά είναι εσφαλμένη από την προοπτική εξαιτίας της αύξησης των δαπανών του ασθενούς,» είπε ο John D. Sprandio Sr, MD, ένας ογκολόγος /αιματολόγος από το Σύστημα Υγείας Main Line σε πλατεία Newtown, Πενσυλβάνια.

«Θα πρέπει οι ασθενείς που χρειάζονται συνεχή χρόνια φροντίδα, την προσοχή, την υποστήριξη και την αλληλεπίδραση γιατρός που παίρνουν αποφάσεις να μη συμμορφωθούν ή τη λήψη αποφάσεων θεραπεία λόγω των εξόδων τους out-of-τσέπη,» είπε ο Δρ Sprandio στο βίντεο.

Πρόσθεσε ότι αυτό δεν είναι πλέον η επόμενη κρίση στη φροντίδα του καρκίνου, αλλά «είναι η κρίση στη φροντίδα του καρκίνου.»

Στο βίντεο, μια συνέντευξη ασθενής σημείωσε ότι παρόλο που ένιωθε ευλογημένη για να έχουν πολύ καλή ασφάλιση, κοστίσει ακόμη την οικογένειά του «έξι στοιχεία» για να πάρετε μέσα από αυτή την εμπειρία.

«Γνωρίζοντας ήμουν σκάβοντας μια τρύπα, μεταξύ δεν λειτουργεί και το πρόσθετο κόστος, ζύγιζε πάνω μου παρά πολύ», είπε. Μη γνωρίζοντας πόσο καιρό θεραπεία του θα διαρκέσει, σε συνδυασμό με την αδυναμία να εργαστούν, που ανησυχούν ότι «εγώ θα επιβάρυνε την οικογένειά μας με εκατοντάδες χιλιάδες στο δυναμικό του χρέους προκειμένου μόνο για μένα να πάρει το πλεονέκτημα.»

Ένας άλλος ασθενής επεσήμανε ότι είχε «πέσει σε μια παγίδα ότι πολλοί ασθενείς πέφτουν σε, με την έννοια ότι δεν παίρνουν τις συνταγές συμπληρώθηκε ή δεν λαμβάνουν το φάρμακο κάθε μέρα.»

ένας τρίτος ασθενής εξήγησε την απόφασή της να μειώνονται άλλον ένα γύρο της χημειοθεραπείας. Παρά το γεγονός ότι το κόστος δεν ήταν ο μόνος λόγος, εξήγησε ότι ήταν αυτοαπασχολούμενοι και «δεν είχε $ 18,000 απλά κάθονται γύρω για να πληρώσουν για τη θεραπεία.»

Καθυστερήσεις και κάλυψη αλλαγών

Η έρευνα ήταν μέρος της πρόσβασης στο Πρόγραμμα φροντίδας, η οποία προσπαθεί να εντοπίσει τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς στην πρόσβαση φροντίδας, σύμφωνα με την CSC. Η έρευνα χορηγήθηκε σε απευθείας σύνδεση τον Οκτώβριο του 2014.

Από τους ερωτηθέντες, 41,0% είχαν μη μεταστατικό καρκίνο του μαστού, το 19,6% είχαν μεταστατικό καρκίνο του μαστού, το 8,1% είχε πολλαπλό μυέλωμα, 6,5% είχε χρόνια μυελογενή λευχαιμία, και 3,8% είχαν καρκίνο του προστάτη. Στους υπόλοιπους ασθενείς, είχαν αντιπροσώπευε περισσότερο από 35 τύπους καρκίνου.

Σε γενικές γραμμές, η έρευνα έδειξε ότι η μεταρρύθμιση της υγειονομικής περίθαλψης έχει λειτουργήσει καλά για μερικούς ασθενείς, και οι περισσότεροι φαίνεται να είναι σε μεγάλο βαθμό ικανοποιημένοι με την ασφάλιση υγείας τους. Ωστόσο, πέραν της υποστηρίζοντας με out-of-τσέπη του κόστους, περίπου το 20% ήταν παλεύουν με θέματα που σχετίζονται με την πρόσβαση στην περίθαλψη, συμπεριλαμβανομένης της που δεν λαμβάνουν χρειάζονται ιατρική φροντίδα ή αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις στην περίθαλψη.

Οι πιο κοινοί τύποι καθυστέρησης είχαν σχέση με τον προγραμματισμό μια δοκιμή ή ιατρική διαδικασία (61,9%) ή παραπομπή σε γιατρό ή την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης (46,7%)

οικονομικά προσιτής φροντίδας νόμου έχει αλλάξει τις επιλογές κάλυψης, όχι όμως πάντα για το καλύτερο. Μερικοί ασθενείς ανέφεραν ότι οι γιατροί τους δεν ήταν πλέον μέρος της τρέχουσας ασφαλιστικής σχέδιά τους, και αναγκάστηκαν να αλλάξουν παρόχους. Περίπου το ένα πέμπτο των ερωτηθέντων δήλωσαν ότι είχαν σοβαρές ανησυχίες σχετικά με να χρειάζεται να μεταβείτε γιατρούς ή νοσοκομεία /κλινικές λόγω των περιορισμών στην ασφάλιση του δικτύου, και περίπου το ένα πέμπτο είχαν ανησυχίες για να είναι σε θέση να πάρει μια δεύτερη γνώμη.

Παρά το γεγονός ότι οι ερωτηθέντες ανέφεραν ότι είχαν γενικά καλή πρόσβαση στην ιατρική περίθαλψη, υπήρξε μια αξιοσημείωτη διαφορά ανάμεσα σε αυτό και την πρόσβαση στην ψυχοκοινωνική φροντίδα. Στην πραγματικότητα, το 71,0% των ερωτηθέντων ανέφεραν ότι δεν λαμβάνουν υπηρεσίες κοινωνικής και συναισθηματικής στήριξης, συμπεριλαμβανομένων προσυμπτωματικού ελέγχου για την αγωνία.

Από αυτή την ομάδα, το 33% δεν ήξερε πού ή πώς να λάβετε υποστήριξη και ένα άλλο 22% δεν έλαβε μια παραπομπή για ψυχολογική ή /και συναισθηματική υποστήριξη.

Εστίαση στον ασθενή

Δρ Emanuel επεσήμανε ότι ήταν μια πρόκληση για την ανάπτυξη της ποιότητας μετρήσεις ότι «όλοι συμφωνούν είναι σημαντικές για τον καρκίνο.»

«Χρειαζόμαστε κάποια μέτρα διαδικασία για να διαβεβαιώσω όλους ότι οι ασθενείς παίρνουν την ποιότητα φροντίδας », είπε. «Πρέπει να μετατοπιστεί από το να κάνει περισσότερα, δοκιμή περισσότερο, δίνοντας πιο ακριβά χημειοθεραπεία, και βλέποντας τους ασθενείς πιο συχνά εστιάζοντας σε αυτό που είναι σημαντικό για τον ασθενή και ποια είναι η κατάλληλη θεραπεία για τον ασθενή είναι.»

«Αυτό απαιτεί μια αλλαγή στο είδος των κινήτρων που παρέχουμε και πώς θα πληρώσουν για τη φροντίδα του καρκίνου, «ο Δρ Emanuel εξήγησε. «Εμείς δεν θα πρέπει να καταβληθεί για να κάνει τα πράγματα, θα πρέπει να καταβληθεί για την φροντίδα των ασθενών.»

Παρακαλώ σημειώστε άρθρα δημοσιεύτηκε σε αυτό το site είναι μόνο για την τρέχουσα κατά την ημερομηνία της αποστολής. Ως εκ τούτου, κάποιες πληροφορίες μπορεί να είναι ξεπερασμένο σε αυτό το διάστημα.