DNA μεθυλίωση που επηρεάζουν το μεταβολισμό και τη φλεγμονή στο λιπώδη tissue


Ο λιπώδης ιστός παίζει έναν κεντρικό ρόλο στο μεταβολισμό ολόκληρο το σώμα ενέργειας ως ενδοκρινές όργανο που συντονίζει την πρόσληψη και τη χρησιμοποίηση της ενέργειας. Η μελέτη αυτή έχει ως στόχο να εξετάσει τους μοριακούς μηχανισμούς που διέπουν T2D χρησιμοποιώντας γονιδίωμα ευρύ δεδομένα έκφρασης και μεθυλίωσης του DNA στο λιπώδη ιστό από μονοζυγωτικά δίδυμα ζεύγη.

πρώτα ελεγχθεί αν σύνολα σχετικών γονιδίων μεταβλήθηκε σε διαβητικούς έναντι μη διαβητικά δίδυμα, και στη συνέχεια δοκιμάζονται αν η έκφραση των μεμονωμένων γονιδίων μεταβλήθηκε σε λιπώδη ιστό από διαβητικά έναντι μη διαβητικούς δίδυμα. Βρήκαμε μειωμένη έκφραση των γονιδίων που εμπλέκονται στην οξειδωτική φωσφορυλίωση, υδατάνθρακας, αμινοξύ και το μεταβολισμό των λιπιδίων, και αυξημένη έκφραση των γονιδίων που εμπλέκονται στη φλεγμονή και γλυκάνη αποικοδόμηση.

μεθυλίωσης του DNA σε ανθρώπους επηρεάζεται τόσο από δίαιτα και άσκηση υποδηλώνοντας ότι επιγενετική θα μπορούσαν να συμμετέχουν στην ηλικία και το στυλ της ζωής που σχετίζονται με ασθένειες, όπως διαβήτη τύπου 2. Έτσι, αναλύσαμε την έκφραση των έξι επιλεγμένων γονιδίων στο λιπώδη ιστό από άσχετα άτομα με NGT ή διαβήτη τύπου 2. Συμπεριλαμβανομένων PPARG, KCNQ1, TCF7L2 και IRS1 έδειξαν διαφορική μεθυλίωση του DNA στο λιπώδη ιστό από άσχετα άτομα με διαβήτη τύπου 2 σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.

Υπάρχει ένα απαράδεκτα υψηλό ποσοστό αποτυχίας του μοσχεύματος και καθυστερημένη κινητική μεταμόσχευση σε ενήλικες λήπτες, για την περιορισμένη αριθμού των βλαστικών κυττάρων που υπάρχουν σε ένα ενιαίο συλλογή CB, οι διάφορες στρατηγικές που λαμβάνονται, όπως η έγχυση δύο διαφορετικών μοσχευμάτων CB ή την ex νίνο επέκταση + κυττάρων CB CD34 χρησιμοποιώντας μια ποικιλία συνδυασμών κυτοκινών Πιο πρόσφατα, μεσεγχυματικά κυτταρικές στοιβάδες-τροφοδότης ή ένα αριθμός των μορίων έχουν προστεθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς κυτοκινών.

Πρώτον, αντιμετωπίσαμε τη διαίρεση CB CD34 + κύτταρα ex vivo με αρκετές αναστολείς αποακετυλάσης ιστόνης (HDACIs) και αξιολογείται η ικανότητά τους να αυξήσουν τον αριθμό των CD34 + κυττάρων που παράγονται in vitro υπό SC ή συνθήκες καλλιέργειας SF. Θεραπεία των CD34 + κυττάρων CB με την πιο ενεργό HDACi, βαλπροϊκό οξύ (VPA), μετά από μια αρχική 16-ωρη αστάρωμα κυτοκίνης, αύξησε τον αριθμό των πολυδύναμων κυττάρων (CD34 + CD90 +) που δημιουργούνται? Ωστόσο, ο βαθμός επέκτασης ήταν σημαντικά μεγαλύτερη με την παρουσία και των δύο VPA και κυτοκίνες για μια πλήρη 7 ημέρες.

Για να Συνοπτικά, μπορούμε να επωφεληθούν από τα πλεονεκτήματα του ένα δίδυμο σχεδιασμό μελέτης για να παρουσιάσει για πρώτη φορά οι δύο προφίλ mRNA και μεθυλίωσης του DNA του γονιδιώματος-ευρεία στο λιπώδη ιστό από MZ δίδυμο για διαβήτη τύπου 2. Αυτή η εργασία αποδεικνύει ότι μειωμένη έκφραση των γονιδίων που εμπλέκονται στο μεταβολισμό της ενέργειας και η αυξημένη έκφραση φλεγμονωδών γονιδίων.

You must be logged into post a comment.