& nbspDietz σύνδρομο. Θέτει συνδετικού ιστού του σώματος, οι οποίες αποτελούν τις αρτηρίες, σε κίνδυνο σχισίματος. «Δεν είχε καούρα. Δεν είχε καρδιάς ή πόνους στο στήθος. Δεν είχε τίποτα. Ήταν τέλεια. Ήταν μια χαρά. Ήταν μια χαρά εκείνο το πρωί,» Kristin είπε KHOU 11 News στο Χιούστον.

Αυτό είναι λογικό να Shannon Rivenes, MD, ένα παιδιατρικό καρδιολόγο στο Νοσοκομείο του Τέξας Παιδική στο Χιούστον. Πολλοί άνθρωποι με σύνδρομο Loeys-Dietz (LDS), δεν μπορεί να παρατηρήσετε οποιαδήποτε συμπτώματα καθόλου, λέει. «Πρώτο προειδοποιητικό σημάδι σας μπορεί να είναι ένα ξαφνικό γεγονός του θανάτου.»

Μετά το θάνατο του Tyson, Kristin είχε κόρες της εξετάστηκαν για LDS. Ότι το έχουν, πάρα πολύ. «Στην περίπτωση των κοριτσιών, ότι το οικογενειακό ιστορικό ήταν πραγματικά αυτό που έκανε τη διάγνωση πολύ πιο εύκολη», λέει ο Δρ Rivenes, ο οποίος εποπτεύει τη θεραπεία Eleanor και της Ολίβια.

Διάγνωση Loeys-Dietz Σύνδρομο

Ο καλύτερος τρόπος να πάρει μια διάγνωση αναγνωρίζει οποιοδήποτε οικογενειακό ιστορικό ανευρυσμάτων, ειδικά σε συγγενείς πρώτου βαθμού – όπως οι γονείς σας. Σωματικά συμπτώματα είναι δύσκολο να ανιχνευθούν, και δεν υπάρχουν δύο άνθρωποι με LDS θα βιώσουν όμοια ιατρικά σημάδια και τα συμπτώματα, σύμφωνα με το Ίδρυμα Loeys-Dietz σύνδρομο. Μερικές ενδείξεις ότι οι γιατροί αναζητήσετε περιλαμβάνουν ιστορικό λαγόχειλο ή λυκόστομα, μια ευρεία σταφυλή (αυτό είναι το κομμάτι της σάρκας που κρέμονται στο πίσω μέρος του στόματός σας), και φαρδιές τα μάτια, σύμφωνα με Shaine Α Morris, MD, επίσης, μια παιδιατρική καρδιολόγος στο Νοσοκομείο του Τέξας Παίδων. Αυτά είναι όλα τα πράγματα που δεν θα παρατηρήσετε αν ψάχνατε για αυτούς.

Η κατάσταση είναι επίσης αρκετά σπάνιο. Μόνο μερικές εκατοντάδες (περίπου 300-500) άτομα έχουν διαγνωστεί με LDS μέχρι τώρα στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με Rivenes. «Το πράγμα είναι, ήταν απλά ονομάζεται η διάγνωση πριν από λίγα χρόνια, και έτσι εξακολουθούν να είναι σχετικά βρεφικής όσον αφορά την διάγνωση. Και ενώ είμαι βέβαιος ότι υπάρχουν πολλοί άνθρωποι εκεί έξω που είναι αδιάγνωστες, είναι ακόμα εξαιρετικά σπάνια . » Για το λόγο αυτό, πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν.

σε τραγωδία, μια σωτήρια Διάγνωση

Ευτυχώς, Eleanor και Ολίβια είχαν διαγνωστεί νωρίς. Οι γιατροί μπορούν να τη θεραπεία τους με τα φάρμακα και να παρακολουθεί την ανάπτυξη της αορτής τους. Μπορούν να ζήσουν αρκετά φυσιολογική ζωή, εκτός από τη λήψη φαρμάκων και πρόκειται για ηχωκαρδιογραφημάτων επιτήρησης και άλλες εξετάσεις. Μπορούν να παίξουν με τους φίλους σας – απλά ίσως να μην επαφή ή ανταγωνιστικά αθλήματα

Και τα δύο κορίτσια μπορεί να χρειαστεί χειρουργική επέμβαση στην καρδιά μια μέρα, αλλά σε θάνατο, ο πατέρας τους, τους έχει δώσει ένα προβάδισμα για το τι είναι να έρθει: Τους ένα είναι δεδομένο. ευκαιρία να ζουν περισσότερο από ό, τι έκανε.

«Αν αυτό έπρεπε να συμβεί, ίσως αυτό είναι το πώς μάθαμε ότι θα πάμε για να σώσει τις ζωές κόρες μου». Γιατί ποτέ δεν θα έπρεπε να γνωρίζει γι ‘αυτό, » Kristin είπε KHOU ειδήσεων. «Εγώ ποτέ δεν θα θυσιάσει τον σύζυγό μου για τις κόρες μου, αλλά το έκανε να σώσει τις ζωές τους.»

φωτογραφίας: Glenna Harding Φωτογραφία

Η