Η μελέτη διαπίστωσε επίσης υψηλότερα επίπεδα του γονιδίου JAK2 σε ασθενείς με τον EBV-θετικά υποτύπου, γεγονός που υποδηλώνει ότι ορισμένα γαστρικών καρκίνων θα μπορούσαν να είναι ευαίσθητα σε αναστολείς JAK2, όπως ruxolitinib. Ωστόσο, σε αυτό το σημείο, οι μελέτες δεν είναι επί του παρόντος εξετάζει αναστολή JAK2 σε αυτόν τον τύπο της ασθένειας. Μια προηγούμενη μελέτη που είχε διερευνήσει AZD1480 με καρκίνο του στομάχου? Ωστόσο, η ανάπτυξη αυτής της ένωσης διακόπηκε.

πολλαπλασιασμούς στους Pd-L1 /2 στο EBV θετικούς υποτύπου δείχνουν ότι οδοφράγματος αναστολείς κατευθύνονται προς αυτούς τους συνδετήρες μπορεί να είναι αποτελεσματική. Μια μελέτη φάσης Ι ερευνά τον αναστολέα MPDL3280A PD-L1 σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους ή αιματολογικές κακοήθειες. Οι ασθενείς με καρκίνο του στομάχου θα εγγραφούν σε αυτή τη μελέτη, αν και δεν είναι ειδικά ψάχνει για τον EBV θετικούς υπότυπο. Το χρωμόσωμα ασταθής η κατηγορία αντιπροσώπευε το μεγαλύτερο υπότυπο, με αυτοί οι όγκοι γενικά να βρίσκονται στις περιοχές μεταξύ του στομάχου και του οισοφάγου. Bass σημειωθεί ότι αυτοί οι όγκοι έχουν ένα εντυπωσιακό αριθμό των γονιδιωματικής ενισχύσεις των βασικών γονίδια του καρκίνου-προώθηση.

Το αποτέλεσμα αυτό εύρημα ανοίγει μια εντελώς νέα γραμμή της έρευνας για να μας επιτρέψει να διερευνήσει τι κρύβεται πίσω από αυτή τη θανατηφόρα μορφή καρκίνου του στομάχου και να αναπτύξουν τελικά νέες θεραπείες. Η NCI και το Εθνικό Genome Research Institute του Ανθρώπου, τα οποία λειτουργούν από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας (NIH), διαχειρίζεται TCGA. Σε ένα δελτίο τύπου σχετικά με τα αποτελέσματα, ο διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας χαρακτήρισε τις διαπιστώσεις EBV ως πρωτοποριακή.

Αυτή η μελέτη ενισχύει την αξία της προσέγγισης που χρησιμοποιούμε για να μελετήσει γονιδιωματικής διαφορετικότητα και την ομοιότητα μεταξύ των όγκων των πολλών διαφορετικών τύπων καρκίνου . Μόνο μια τέτοια συστηματική ανάλυση θα μπορούσε να αποφέρει παρατηρήσεις σχετικά με τη σύνδεση betweenEbv και αρκετά προκλητική μοριακά χαρακτηριστικά.

Τον Ιούλιο, ο αναστολέας ΡΙ3Κ δέλτα idelalisib κερδίσει την έγκριση σε συνδυασμό με ριτουξιμάμπη ως θεραπεία για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία. Επιπλέον, αρκετές άλλες αναστολείς ΡΙ3Κ είναι σε εξέλιξη. Μια μελέτη φάσης Ι εξερεύνηση του δοκιμαζόμενου BYL719 αναστολέα της PI3K, σε συνδυασμό με τον αναστολέα AUY922 Hsp90 σήμερα να εγγράφει ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του στομάχου.

Πρόσφατα, η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για Xultophy® για το θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες. Xultophy® εγκρίθηκε στην Ελβετία στις 12 Σεπτεμβρίου 2014 και Novo Nordisk αναμένει να ξεκινήσει στις πρώτες ευρωπαϊκές χώρες κατά το πρώτο εξάμηνο του 2015.

Xultophy® είναι μια φορά την ημέρα, μόνο προϊόν συνδυασμού ένεση που αποτελείται από degludec ινσουλίνης (Tresiba®), μία φορά την ημέρα αναλογικό βασική ινσουλίνη με μια εξαιρετικά μεγάλη διάρκεια δράσης, και λιραγλουτίδη (Victoza®), η άπαξ ημερησίως ανθρώπινου GLP-1 αναλογική. Xultophy® έχει δείξει συνεπή αποτελέσματα όσον αφορά τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ανεπαρκή άτομα ινσουλίνη με διαβήτη τύπου 2. Επιπλέον, Xultophy® έδειξε επίσης μια μεγάλη επίδραση στο βάρος μειώνεται σε παχύσαρκους ασθενείς.

Xultophy® αντιπροσωπεύει πραγματικά ένα νέο πρότυπο με τη δυνατότητα να μετατρέψει το πώς ο διαβήτης τύπου 2 αντιμετωπίζεται. Άπαξ ημερησίως ένεση παρέχει προφανώς άνεση και μειώνει την ταλαιπωρία των ασθενών με διαβήτη τύπου 2. Εν τω μεταξύ, η δράση για τον έλεγχο του βάρους του Xultophy® θα βελτιώσει την ανοχή γλυκόζης σε ευαίσθητους στην ινσουλίνη ιστούς. Έτσι, η νέα διαβήτη φάρμακο Xultophy® ιδιαίτερα να είναι στη διάθεση του διαβήτη τύπου 2 και ασθενών παχυσαρκίας.