Up έως 75% Viral Cure ποσοστό Όταν μποσεπρεβίρης Προστέθηκε στην καθιερωμένη θεραπεία & nbsp

Για να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες, παρακαλούμε εισάγετε το θέμα που σας ενδιαφέρει στο πλαίσιο αναζήτησης.

Αύγουστος 9, 2010 – Προσθήκη μποσεπρεβίρης της Merck στην καθιερωμένη θεραπεία της ηπατίτιδας C αυξάνεται η ιογενής ρυθμός σκλήρυνσης μέχρι και 75% – α. Ποσοστό επιτυχίας παρόμοια με εκείνη του τελαπρεβίρη της Vertex

Πρότυπο αποτελέσματα της θεραπείας της ηπατίτιδας C σε ένα «θεραπεία» λιγότερο από το μισό η ωρα. Συνδυάζει άλφα ιντερφερόνης με ριμπαβιρίνη, ένα φάρμακο με τη γενική αντι-ιικά αποτελέσματα. Σε αντίθεση, η μποσεπρεβίρη και τελαπρεβίρη επιτεθούν άμεσα τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV).

μποσεπρεβίρη και τελαπρεβίρη κάθε αναστέλλουν το μόριο πρωτεάσης του HCV. Όπως οι αναστολείς της πρωτεάσης του HIV, οι αναστολείς πρωτεάσης του HCV είναι εξαιρετικά αποτελεσματική στην καταστολή του ιού στοχεύουν.

Δυστυχώς, υπάρχει μια άλλη ομοιότητα. Όπως τον ιό του AIDS, ο ιός της ηπατίτιδας αναπτύσσεται γρήγορα αντοχή σε αναστολείς πρωτεάσης. Ούτε μποσεπρεβίρη ούτε τελαπρεβίρη μπορεί να χορηγηθεί μόνο -. Το καθένα πρέπει να προστίθεται στο πρότυπο συνδυασμένη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη

Αυτό το Πρότυπο συνδυασμός προκαλεί πολλά δύσκολο να ανεχτεί παρενέργειες. Τόσο μποσεπρεβίρης και τελαπρεβίρη προσθέσετε το βάρος παρενέργεια. Πολύ προκαταρκτικά στοιχεία δείχνουν ότι η μποσεπρεβίρη μπορεί να είναι κάπως πιο εύκολο να λάβει.

Ωστόσο, τα ευρήματα μποσεπρεβίρη είναι πολύ καλά νέα για τα άτομα με ηπατίτιδα C. Δείχνουν το φάρμακο αυξάνει σημαντικά τις πιθανότητες ότι η θεραπεία θα οδηγήσει σε μια θεραπεία – δηλαδή, σε HCV πτώση σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα. Οι ασθενείς που επιτυγχάνουν μια τέτοια «υπέστη ιική ανταπόκριση» (SVR) ή «ιογενή θεραπεία» συνήθως δεν βλέπουν ο ιός επανέλθει σε επιβλαβή επίπεδα.

Η

μποσεπρεβίρη Κλινικών Δοκιμών Αποτελέσματα

Οι μελέτες μποσεπρεβίρη δοκίμασαν το φάρμακο σε ασθενείς με γονότυπο 1 HCV μόλυνση. Γονότυπο 1 είναι η πιο κοινή στέλεχος HCV στις ΗΠΑ και γενικά θεωρείται η πιο ανθεκτική στη θεραπεία

Σε μια κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ που αναφέρονται από την Merck, μεταξύ των ασθενών που ποτέ-πριν από-επεξεργασία:.

66% είχαν SVR με μποσεπρεβίρη μαζί με τη συνήθη θεραπεία για 48 εβδομάδες.

63% είχαν SVR μετά από τέσσερις εβδομάδες καθιερωμένη θεραπεία και 44 εβδομάδων της μποσεπρεβίρης συν καθιερωμένη θεραπεία.

38% για τη συνήθη θεραπεία είχε ένα SVR

η

σε μια άλλη κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ που αναφέρθηκαν από τη Merck, μεταξύ των ασθενών για τους οποίους η προηγούμενη θεραπεία απέτυχε:.

η

66% είχαν SVR με μποσεπρεβίρη μαζί με τη συνήθη θεραπεία για 48 εβδομάδες.

59% είχαν SVR μετά από τέσσερις εβδομάδες καθιερωμένη θεραπεία και 44 εβδομάδων της μποσεπρεβίρης συν καθιερωμένη θεραπεία.

21% για τη συνήθη θεραπεία είχε SVR.

Η